A kromatid det är en av de två kopiorna som produceras genom replikering av en eukaryot kromosom, endast synlig under celldelningshändelser som mitos och meios.
Under mitotisk uppdelning är systerkromatider resultatet av DNA-replikering av samma kromosom och skiljer sig från homologa kromosomer genom att de härrör från två olika individer, en mor och en far, så även om de är rekombinerade är de inte identiska med varandra.
Således är kromatider en del av alla eukaryota kromosomer och uppfyller viktiga funktioner i den trogna överföringen av genetisk information från en cell till dess avkomma, eftersom det genetiska innehållet i två systerkromatider i en cell i mitos, till exempel, är identiskt..
I allmänna linjer består varje kromatid av DNA lindat på kärnor bildade av oktamerer av histonproteiner, som aktivt deltar i regleringen av expressionen av generna som ingår i nämnda DNA-molekyl..
Eftersom de bara kan ses under delning, ses kromatiderna vanligtvis parvis, nära förbundna med varandra längs hela längden och särskilt i centromerområdet..
Artikelindex
Kromatider är kärnstrukturerna som bär den genetiska och epigenetiska informationen för alla eukaryota celler. Dessa är nödvändiga för korrekt distribution av ärftligt material under celldelning, antingen genom mitos eller meios..
Eftersom termen används speciellt för att hänvisa till det duplicerade genetiska materialet i en kromosom är en kromatid därför nödvändig för bildandet av genetiskt identiska celler under mitos och för bildandet av könsceller under meios av reproduktiva organismer..
Det genetiska materialet som finns i kromatiderna och som passerar från en cell till dess avkomma genom celldelning innehåller all information som krävs för att ge cellerna sina egna egenskaper och därför den organism som de bildar..
Korrekt segregering av systerkromatider är avgörande för att en levande varelse ska fungera, för om de inte överförs troget från en cell till en annan eller om de inte separeras under delning kan genetiska störningar som är skadliga för cellens utveckling vara utlöst. organism.
Detta gäller särskilt för diploida organismer som människor, till exempel, men inte helt för andra polyploida organismer som växter, eftersom de har "reserv" -uppsättningar av sina kromosomer, det vill säga de har dem i mer av två kopior.
Kvinnor, för att nämna ett exempel, har två kopior av könskromosomen X, så varje replikeringsfel i en av dem kan "korrigeras" eller "ändras" med informationen i den andra, annars män, eftersom de har en enda kopia av Y-kromosomen och en enda kopia av X-kromosomen, som inte är homologa.
En kromatid består av en mycket organiserad och kompakt dubbelband-DNA-molekyl. Komprimeringen av denna molekyl sker tack vare dess associering med en uppsättning histonproteiner som bildar en struktur som kallas nukleosom, runt vilken DNA lindas.
Sammanlindning av DNA runt nukleosomer är möjlig eftersom histoner har rikligt positivt laddade aminosyror, som lyckas interagera elektrostatiskt med de negativa laddningarna som är karakteristiska för nukleinsyra..
Nukleosomerna rullar i sin tur upp sig själva, komprimerar ännu mer och bildar en trådformad struktur känd som 30 nm fiber, som är den som observeras under mitos..
I en region på detta kort finns ett DNA-proteinkomplex som kallas centromeren, som rymmer kinetokoren, det är där den mitotiska spindeln binder under celldelningen..
I slutet av det mitotiska profaset kan det verifieras att varje kromosom består av två filament sammanfogade genom hela dess struktur och särskilt i en mer kompakt region som kallas centromeren; dessa filament är systerkromatider, produkten av en tidigare replikering.
Den nära föreningen mellan systerkromatider genom hela deras struktur uppnås tack vare ett proteinkomplex som kallas kohesin, som fungerar som en "bro" mellan de två. Denna sammanhållning upprättas när DNA replikerar före segregeringen av kromatiderna mot dottercellerna..
När systerkromatider separeras under metafas-anafas betraktas varje kromatid som utsöndras i en av dottercellerna som en kromosom som replikerar och bildar en systerkromatid igen före nästa mitos..
De flesta av de eukaryota cellerna i organismer som har sexuell reproduktion har i sin kärna en uppsättning kromosomer från en förälder och en annan uppsättning från den andra, det vill säga vissa kromosomer från modern och andra från fadern, som är kända som homologa kromosomer, eftersom de är genetiskt ekvivalenta, men inte identiska.
Varje homolog kromosom är en högt ordnad DNA-sträng och proteiner (kromatid) som, innan cellen påbörjar en delningsprocess, är löst ordnade i kärnan.
Innan en könscell går in i den meiotiska fasen dupliceras varje homolog kromosom, bestående av två identiska systerkromatider förenade genom hela dess struktur och i det centromera området, som händer under mitos.
Under profasen av den första meiotiska uppdelningen närmar sig de homologa kromosomerna (från fadern och mamman), som vardera redan består av två systerkromatider, varandra i hela sin längd, genom en process som kallas synaps, genom vilken ett komplex som kallas tetrad bildas, består av varje homolog kromosom och dess systerkromatid.
Synapsen möjliggör genetiskt utbyte eller rekombination mellan homologa kromosomer, som senare separeras under anafas I av meios och distribueras i separata celler.
Systerkromatiderna i varje homolog kromosom utsöndras som en enda enhet under den första meiotiska uppdelningen, eftersom de förskjuts mot samma cell, men separeras från varandra under meios II, där celler med ett haploida antal kromosomer produceras..
Ingen har kommenterat den här artikeln än.