De fosfolipaser de är enzymer som katalyserar hydrolysen av fosfolipider. Dessa är de vanligaste och viktigaste lipiderna i membranet i alla cellulära organismer och har både strukturella och metaboliska funktioner och signalfunktioner. Fosfolipider är kemiska molekyler av amfipatisk natur, det vill säga de har en hydrofil polär ände och en hydrofob apolär ände..
Den polära änden bildas av molekylerna associerade med fosfatgruppen i en molekyl diacylglycerol-3-fosfat. Den apolära änden består av de två alifatiska kedjorna som förestras till glycerolmolekylen genom kol vid C-1- och C-2-positionerna..
Fosfolipaser verkar genom hydrolys av någon av de fyra esterbindningarna som förenar alifatiska kedjor, fosfatgruppen eller "huvud" -grupperna som identifierar varje typ av fosfolipid..
Produkterna med dess enzymatiska verkan motsvarar lysofosfolipider, diacylglyceroler eller fosfatidiska syror, vilka också kan vara substrat för andra fosfolipas- eller lipasenzymer i allmänhet..
De finns i de flesta celler som utsöndrade proteiner, transmembranproteiner eller som intracellulära enzymer med flera och varierande funktioner, bland vilka deras deltagande i signalkaskader sticker ut..
Artikelindex
Vissa fosfolipaser, såsom fosfolipaser A, är bland de minsta enzymer som beskrivs, med vikter mellan 13 och 15 kDa, medan andra, såsom fosfolipaser C och D, överstiger 100 kDa.
Beroende på vilken typ av fosfolipas som övervägs kan dessa vara lösliga proteiner eller integrerade membranproteiner, vilket i hög grad förutsätter egenskaperna hos deras aminosyrasekvenser och deras strukturella arrangemang..
Några av dessa enzymer har specifika platser i sin struktur för bindning av tvåvärda katjoner, såsom kalcium, som tycks ha viktiga funktioner i deras katalytiska aktivitet..
Många av dessa enzymer syntetiseras som zymogener (inaktiva föregångare) som kräver proteolytisk verkan av andra enzymer för deras aktivering. Dess aktivitet regleras av många cellulära faktorer.
Den mest framträdande funktionen hos fosfolipasenzymer är att nedbrytningen av membranfosfolipider, antingen för rent strukturella, metaboliska eller intracellulära kommunikationsändamål..
Förutom dessa nedbrytningsfunktioner kan dessa enzymer ha viktiga åtgärder i vissa biosyntetiska processer, eftersom de utför "remodelleringsuppgifter" när de agerar i synergi med andra acyltransferasproteiner för att förändra fettsyraskelettet i de olika fosfolipiderna..
Bland de fosfolipasberoende biosyntetiska processerna som har beskrivits är produktionen av arakidonsyra och biosyntesen av prostaglandiner, prostacykliner, tromboxaner och andra..
Fosfolipas C deltar i hydrolysen av fosfatidylinositoler och frigör molekyler härledda från dessa som har viktiga funktioner som andra budbärare i många intracellulära kommunikations- och signalprocesser..
Det finns två huvudsatser av fosfolipaser: acylhydrolaser och fosfodiesteraser. Klassificeringen inom varje uppsättning baseras på positionen för det hydrolytiska snittet som de utför på de olika esterbindningarna som förenar "bitarna" av de fosfolipider som de verkar på..
De är inte strikt specifika med avseende på typen av fosfolipid (beroende på den polära gruppens identitet eller dess kolvätekedjor) utan snarare beträffande placeringen av bindningarna i ryggraden i glycerol 3-fosfat eller 1,2-diacylglycerol 3- fosfat.
Fosfolipaserna A och B tillhör gruppen acylhydrolaser, medan fosfolipaserna C och D tillhör fosfodiesteraser..
Denna grupp av fosfolipaser är ansvarig för hydrolysen av acylestrarna som är bundna till kolerna i C-1- och C-2-positionerna i diacylglycerolmolekylen..
Fosfolipaser Al är kända som de som hydrolyserar esterbindningarna mellan den alifatiska kedjan och kol 1 och A2 som hydrolyserar esterbindningarna mellan den alifatiska kedjan och kol 2 i glycerol.
Fosfolipaser Al är i allmänhet intracellulära proteiner, stora i storlek och i allmänhet associerade med plasmamembranet. Fosfolipaser A2, å andra sidan, är stabila extracellulära proteiner, av mycket liten storlek och lösliga i vatten..
De första fosfolipaserna som beskrivits var typ A2, som erhölls från däggdjur i bukspottkörteln och giften hos kobraormar..
Enzymerna som tillhör denna grupp kan hydrolysera esterbindningarna mellan någon av de två fettsyrakedjorna i en fosfolipid (vid C-1 och C-2-positionerna) och kan också verka på lysofosfolipider..
De har hittats i många arter av mikrober, protozoer och däggdjursceller och är en del av virulensfaktorerna hos många patogena svampar..
Enzymerna som tillhör denna grupp är ansvariga för hydrolysen av fosfodiesterbindningarna mellan glycerolmolekylen och fosfatgruppen (fosfolipas C) som producerar 1,2-diacylglyceroler och mellan fosfatgruppen och den polära gruppen fäst vid den (fosfolipas D) som producerar fosfatidiska syror.
Fosfolipas C renades först från odlingsmediet för många typer av bakterier, men det finns i ett stort antal däggdjursceller.
De flesta av dessa enzymer verkar företrädesvis på fosfatidylkolin, men visar aktivitet mot andra fosfolipider, såsom fosfatidylinositol..
Fosfolipas D har studerats mycket i vävnadsvävnader som kål, bomulls- och majsfrön etc. Det har emellertid också upptäckts hos däggdjur och vissa mikroorganismer. De är stora enzymer, vanligtvis mer än 100 kDa i molekylvikt.
Dessa är enzymerna som är ansvariga för hydrolys av fettsyror kopplade till lysofosfolipider (fosfolipider på vilka ett fosfolipas A har verkat, till exempel, och som har en enda kopplad fettsyrakedja).
De är kända som fosfolipaser L1 och fosfolipaser L2 beroende på kolatomen i glycerolmolekylen som de verkar på..
Dessa enzymer har renats från många mikroorganismer, gift från vissa insekter, eosinofila celler och många olika däggdjursvävnader..
Ingen har kommenterat den här artikeln än.