De volymetriskt material från ett kliniskt laboratorium Den består av en uppsättning glasredskap (mestadels) som har funktionen att mäta volymer, för detta har de en tryckt mätskala. Varje mätinstrument har ett specifikt verktyg inom laboratoriet.
Vissa gör groteska mätningar utan mycket noggrannhet, medan andra är speciella för att mäta mer exakta volymer. Valet av volymmaterial för genomförande av ett förfarande eller förberedelse av lösningar beror på vad den professionella behöver göra..
Det finns laboratorieprocedurer som inte kräver att volymerna är exakta, men i andra är noggrannhet viktigt. Därför finns det dem i olika former, detaljer och kapacitet..
Mätningsskalan för de olika volyminstrumenten uttrycks i ml eller cm3, men de kan variera i deras uppskattning. Uppskattningen av ett instrument avser avståndet mellan två mätningar, vilket gör det möjligt att definiera den minsta mätbara kvantiteten vid användning av den skalan.
Det vill säga vissa tillåter mätning av volymer med hänsyn tagen till mikroliter (ul), såsom 1,3 ml. Detta innebär att instrumentet kan mäta 1 ml med 3 µl, därför är dess uppskattning bra och den minsta mätbara mängden är 0,1 ml eller vad som är lika med 1 µl..
Å andra sidan finns det andra där deras mätningsskala bara kan mäta specifika volymer, det vill säga mätningen hoppar från 1 ml till en annan utan mellanliggande uppdelningar. Till exempel 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml etc. I detta fall är uppskattningen inte så bra och den minsta mätbara kvantiteten är 1 ml..
En annan viktig parameter är kapaciteten eller räckvidden för ett volymetriskt instrument. Detta avser den maximala volymen som den kan mäta. 0,1 ml, 0,2 ml, 1 ml, 5 ml, 10 ml pipetter eller 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml mätkolvar.
Artikelindex
Mätmaterial klassificeras i två grupper: de som erbjuder en ungefärlig mätvolym och de som erbjuder en mätvolym med större precision..
- Material med ungefärlig mätvolym: graderad cylinder eller cylinder, kolvar eller Erlenmeyer-kolvar och bägare, graderade koniska bägare, Pasteurpipetter och droppar.
- Volymetrisk utrustning med högre precision: serologiska pipetter med enkelmätare eller terminaler, serologiska pipetter med dubbelmätare eller subterminaler, volympipetter med en gauge, dubbelpipetter, buretter, mätkolvar, automatiserade mikropipetter.
Materialen med högre precision klassificeras i sin tur i klass A och klass B. A är av bättre kvalitet och har högre kostnad och B av lägre kvalitet men är billigare..
Det är den process genom vilken skillnaden mellan det värde som volyminstrumentet hävdar att mäta med vilket det faktiskt mäter analyseras. Denna skillnad är instrumentets osäkerhetsvärde och måste beaktas i dina mätningar..
I denna process måste man ta hänsyn till att volymmätningar varierar med temperaturförändringar, eftersom värme expanderar vätskan och kyla dras samman. Därför används en mätkorrektionstabell enligt mätningstemperaturen..
Proceduren består i att väga det tomma instrumentet och sedan väga instrumentet fyllt med vatten till dess maximala kapacitet som det var konstruerat för. Då måste du mäta vattenmassan genom att subtrahera hela instrumentets vikt minus vakuum..
Det erhållna värdet multipliceras med korrigeringsfaktorn enligt temperaturen (korrigeringstabellen används).
Sedan subtraheras det okorrigerade uppmätta värdet från det korrigerade värdet. Skillnaden representerar osäkerhetsvärdet. Därefter upprepas detta förfarande flera gånger för att erhålla olika osäkerhetsåtgärder. Standardavvikelsen tas från den totala osäkerheten. Detta representerar den absoluta osäkerheten.
För att utföra denna procedur är det nödvändigt att bekräfta att instrumenten är rena och fysiskt intakta..
Verifieringssteget kompletterar kalibreringssteget, eftersom när det absoluta osäkerhetsvärdet har uppnåtts, söks också den relativa osäkerheten och det verifieras om procentandelen (%) av mätfelet ligger inom de tillåtna intervallen som fastställts av ISO-standarder. För varje instrument eller om det går ur dem.
Om det går utanför det tillåtna värdet måste materialet avbrytas.
Som namnet antyder är kroppen en tunn cylinder, den har en bas som ger stabilitet och en pip på toppen för att hjälpa till att överföra vätskor. På kroppen är skalan tryckt i ml.
Den graderade cylindern används för att mäta volymer när precision inte är särskilt viktig, de tjänar också till att överföra vätskor. Det finns plast och glas. Olika kapaciteter finns på marknaden, till exempel: 25 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml, 500 ml och 1000 ml.
1000 ml cylindrar används ofta för att mäta urin 24 timmar.
Bägaren är cylinderformad men bredare än provröret, den har en pip i munnen som underlättar överföringen av vätskor.
Dess användningsområden är mycket olika. Med dem kan du väga ämnen, blanda och värma lösningar. Tillgänglig kapacitet varierar från 50 ml till 5000 ml.
När det gäller kvalitet är de typ C. Därför är deras mätningar inte exakta alls och därför rekommenderas de inte för att bereda lösningar..
Det finns flera typer eller mönster: Griffinglas, Berzeliusglas och plattglas..
De är glasögon med en bred mun, platt bas, rak kropp och inte särskilt långa. De har en topp på kanten. De används oftast. De har en liten tryckt skala.
Detta glas har en bred mun, platt bas och en rak kropp, men dess höjd är högre än Griffin-glasets..
Brett munglas, har en pip för att underlätta överföringen av ämnen och har låg höjd. Den har ingen tryckt mätskala. Det används ofta för kristallisering av ämnen och för inkubering av lösningar i vattenbad..
Erlenmeyer-kolven designades av Richard August Emil Erlenmeyer, därav dess namn.
Den har en bred bas och en smal hals längst upp. På detta sätt är den idealisk för blandningslösningar, särskilt för vätskor som tenderar att avdunsta, eftersom den lätt kan täckas med parafilmpapper eller med en propp gjord av gasbind eller bomull..
Mellan basen och nacken har den en tryckt graderad skala, men dess mått är inte exakt.
Den kan också användas för att värma lösningar. Det används ofta för att bereda och sterilisera odlingsmedier eller för att bevara icke-ljuskänsliga lösningar, både vid rumstemperatur och i kylskåp.
Det är användbart vid titrering eller titrering av ämnen och som en mottagningsbehållare i destillations- eller filtreringsutrustning.
Det finns flera kapaciteter, till exempel: 50 ml, 125 ml, 225 ml, 500 ml, 1000 ml och till och med 6000 ml.
Som namnet antyder är de formade som en inverterad kon. De har en mätningsskala och en stödbas. De är inte särskilt exakta instrument, därför bör de inte användas för att förbereda lösningar som kräver noggrannhet..
Det finns två typer: serologisk och volymetrisk..
Serologiska pipetter är tunna cylindrar som används för att noggrant mäta volymer. Det finns två typer, terminaler och sub-terminaler.
Terminalerna har bara en kapacitet, vilket är högst upp där mätningsskalan börjar. Den uppmätta vätskan släpps tills den sista droppen kommer ut.
Subterminalerna har en mer exakt mätning eftersom de har dubbelmätare, en i början eller övre delen av pipetten och en annan före pipettens slut. Därför måste operatören ta hand om nivelleringen i de två mätarna.
Det finns 0,1 ml, 0,2 ml, 1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml och 25 ml. Kvaliteten på en pipett utvärderas utifrån precisionen i dess mätningar. I den meningen erbjuder marknaden pipetter typ A (bättre kvalitet) och typ B (lägre kvalitet).
Den maximala kvantiteten som kan mätas anges på toppen av pipetten. Till exempel 10 ml. Volymen mellan två mätlinjer beskrivs nedan. Till exempel 1/10 ml. Det betyder att volymen som du mäter från en rad till en annan är 0,1 ml. Detta kallas instrumentuppskattning..
Dessa pipetter är en cylinder som de tidigare, men i den övre delen har de en säkerhetslampa, särskilt för att förhindra olyckor vid farliga vätskor. I mitten har de en mer uttalad utvidgning. Efter utvidgningen fortsätter den tunna cylindern.
Liksom serologiska pipetter finns terminaler och subterminaler, klass A och klass B. Volymetriska pipetter är mer exakta än serologiska pipetter.
Mätkolven eller mätkolven består av två delar, den nedre delen är ballongformad och den övre delen har en måttligt lång, smal, cylindrisk hals. I den del av nacken har den ett märke som kallas kapacitet.
Den har ingen mätningsskala, den har bara den maximala kapaciteten som uppnås när vätskan når kapaciteten (nivå).
För att få detta instrument att spola måste man ta hänsyn till att vätskenivån i allmänhet kommer att observeras på ett konvext sätt, så den nedre delen av kurvan måste vara över mätlinjen..
Med vissa vätskor som har en vidhäftningskraft som är större än sammanhållningskraften, har vätske-luftgränssnittet konkav form. I det här fallet ska den övre delen av menisken beröra mätlinjen.
För detta är det nödvändigt att observatörens syn är vinkelrät mot mätlinjen. Det kommer inte att spola ordentligt om observatören tittar uppifrån eller ner. Dessa åtstramningsrekommendationer gäller också för resten av de volymetriska mätverktygen som har kapacitet..
Mätkolven är ett instrument med hög precision som används när det är nödvändigt att bereda lösningar med en exakt koncentration. Den är idealisk för beredning av stamlösningar, standardlösningar, utspädningar etc..
De befintliga kapaciteterna är 25 ml, 50 ml, 200 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml och 2000 ml. Vanligtvis uttrycker kolven sin kapacitet och den temperatur vid vilken vätskorna ska mätas.
De är graderade glasrör som liknar pipetter, men de har ett slags nyckel eller ventil (tapp och kran) längst ner som öppnas och stängs, och lyckas styra vätskans utmatning. De är idealiska för lösningstitreringsprocessen. Det finns 10 ml, 20 ml, 25 ml och 50 ml.
Detta lilla instrument är en finare graderad cylinder mot nedre änden. Det ger vanligtvis 20 droppar för varje ml vätska, det vill säga en droppe är lika med 0,05 ml. För att mäta nödvändiga droppar, se till att cylindern inte innehåller luftbubblor. Suger med en napp.
Det är mycket viktigt att laboratorieutrustning tvättas ordentligt. Det rekommenderas att det rengörs så snabbt som möjligt efter användning för att undvika att materialet försämras..
Efter tvätt är ett sätt att kontrollera om det var rent att se om det våta materialet har vattendroppar fast på ytan. Om det händer är glaset oljigt och inte särskilt rent. Under optimala förhållanden bör ytan lämnas med en jämn film av vatten.
Först och främst bör den tvättas med kranvatten och tvål. Borstar eller svampar kan ibland användas för att underlätta rengöringen. Skölj därefter mycket väl och passera sedan flera gånger genom destillerat eller avjoniserat vatten.
Särskilda tvålar för rengöring av laboratorieglas finns på marknaden. Dessa tvålar finns i två former, som ett pulver och som en tvålösning..
Denna typ av tvål rekommenderas starkt, eftersom den garanterar en effektivare rengöring, inte lämnar någon typ av rester och inte kräver tvättning, det vill säga det räcker att doppa materialet i en bricka med tvål och vatten och skölj sedan mycket väl med vatten, kran och sedan avjoniserad.
Ibland kan materialet nedsänkas i 10% salpetersyra under en rimlig tid och därefter nedsänkas i avjoniserat vatten flera gånger..
Denna typ av tvätt görs inte rutinmässigt. Det indikeras vanligtvis när glasvarorna är mycket fläckiga eller oljiga. Denna blandning är mycket frätande, så den måste hanteras med försiktighet och dess ofta använda skador på glas..
Den kromiska blandningen framställs genom vägning av 100 g kaliumdikromat (KtvåCrtvåELLERtvåoch upplöses i 1000 ml vatten, tillsättes sedan till denna blandning lite efter lite 100 ml koncentrerad svavelsyra (HtvåSW4). I den ordningen.
Glasvarorna doppas i denna lösning och lämnas över natten. Nästa dag samlas den kromiska blandningen och sparas för att användas vid ett annat tillfälle. Denna blandning kan återanvändas så många gånger som möjligt och kommer bara att kasseras när den blir grön..
Materialet kräver flera sköljningar med mycket vatten, eftersom blandningen lämnar rester vidhäftande till glaset.
Materialet kan tillåtas lufttorka på en absorberande yta, helst upp och ner, när det gäller instrument som tillåter det. Ett annat alternativ är ugnstorkning, men detta har nackdelen att endast ungefärliga volymmätningsmaterial kan torkas på detta sätt..
Mätmaterial med hög precision bör aldrig torkas i en ugn, eftersom värmen får dem att förlora sin kalibrering.
I det här fallet, om det är nödvändigt att torka dem snabbare, placeras lite etanol eller aceton inuti instrumentet och leds över hela den inre ytan och rengörs sedan. Eftersom dessa ämnen är flyktiga kommer resten att avdunsta snabbt och instrumentet blir helt torrt..
Ingen har kommenterat den här artikeln än.