De megakaryocyter De är celler av stor storlek, vars cellulära fragmentering ger upphov till blodplättar. I litteraturen anses de vara "jätte" celler som överstiger 50 um, varför de är de största cellulära elementen i hematopoetisk vävnad..
Flera särskilda steg sticker ut i mognaden av dessa celler. Till exempel förvärv av flera kärnor (polyploidi) genom på varandra följande celldelningar där DNA multipliceras men det finns ingen cytokinese. Förutom ökningen av DNA ackumuleras också olika typer av granuler.
De flesta av dessa celler finns i benmärgen, där de motsvarar mindre än 1% av de totala cellerna. Trots detta låga cellförhållande ger fragmenteringen av en enda mogen megakaryocyt upphov till många blodplättar, mellan 2000 och 7000 blodplättar, i en process som varar ungefär en vecka.
Passagen från megakaryocyt till blodplättar sker genom strypningar i membranet hos den förra, följt av separering och frisättning av de nybildade blodplättarna. En serie molekylära element - huvudsakligen trombopoietin - är ansvarig för att organisera processen.
Elementen som härrör från dessa celler är blodplättar, även kallade trombocyter. Dessa är små cellfragment och saknar en kärna. Blodplättar finns som en del av blodet och är väsentliga vid blodproppar eller hemostas, sårläkning, angiogenes, inflammation och medfödd immunitet.
Artikelindex
Processen med vilken blodplättar har sitt ursprung har studerats i mer än 100 år. År 1869 beskrev en biolog från Italien som heter Giulio Bizzozero vad som tycktes vara en jätte cell, med mer än 45 um i diameter..
Dessa speciella celler (i termer av deras storlek) var emellertid inte relaterade till trombocyternas ursprung förrän 1906. Forskare James Homer Wright fastställde att de jätteceller som ursprungligen beskrivits var föregångarna till trombocyter och kallade dem megakaryocyter..
Därefter, med framsteg inom mikroskopitekniker, belystes strukturella och funktionella aspekter av dessa celler, där Quick och Brinkhous bidrag till detta område sticker ut..
Megakaryocyter är celler som deltar i bildandet av blodplättar. Som namnet antyder är megakaryocyten stor och anses vara den största cellen inom hematopoetiska processer. Dess dimensioner är mellan 50 och 150 um i diameter.
Förutom sin enastående storlek är en av de mest iögonfallande egenskaperna hos denna celllinje närvaron av flera kärnor. Tack vare egenskapen anses den vara en polyploid cell, eftersom den har mer än två uppsättningar kromosomer inuti dessa strukturer..
Produktionen av flera kärnor sker i bildandet av megakaryocyten från megakaryoblasten, där kärnan kan dela sig så många gånger att en megakaryocyt i genomsnitt har 8 till 64 kärnor. Dessa kärnor kan vara hypo eller hyperlobulerade. Detta inträffar på grund av fenomenet endomitos, som kommer att diskuteras senare..
Emellertid har också megakaryocyter som presenterar en eller två kärnor rapporterats..
När det gäller cytoplasman ökar den betydligt i volym, följt av varje delningsprocess och presenterar ett stort antal granuler.
Den viktigaste platsen för dessa celler är benmärgen, även om de också kan hittas i mindre utsträckning i lungorna och mjälten. Under normala förhållanden utgör megakaryocyter mindre än 1% av alla celler i märgen.
På grund av den avsevärda storleken på dessa stamceller producerar kroppen inte ett stort antal megakaryocyter, eftersom en enda cell kommer att producera många blodplättar - till skillnad från produktionen av de andra cellulära elementen som behöver flera stamceller..
I en genomsnittlig människa, upp till 108 megakaryocyter varje dag, vilket ger upphov till mer än 10elva blodplättar. Denna mängd blodplättar hjälper till att upprätthålla ett stabilt tillstånd av cirkulerande blodplättar..
Nya studier har betonat vikten av lungvävnad som en blodplättbildande region.
Megakaryocyter är väsentliga celler i processen som kallas trombopoies. Den senare består av genereringen av blodplättar, som är cellulära element av 2 till 4 um, runda eller äggformiga, saknar kärnstruktur och ligger inuti blodkärlen som blodkomponenter..
Eftersom de saknar en kärna föredrar hematologer att de kallar celler för "fragment" och inte celler som sådana - liksom röda och vita blodkroppar..
Dessa cellfragment spelar en avgörande roll vid blodkoagulering, upprätthåller blodkärlens integritet och deltar i inflammatoriska processer..
När kroppen upplever någon typ av skada har trombocyterna förmågan att snabbt vidhäfta varandra, där en proteinsekretion börjar som initierar bildningen av koagel.
Som vi nämnde tidigare är megakaryocyten en av föregångarcellerna för blodplättar. Liksom uppkomsten av andra cellulära element börjar bildningen av trombocyter - och därmed megakaryocyter - med en stamcell. stamcell) med pluripotenta egenskaper.
Processens cellulära föregångare börjar med en struktur som kallas megakaryoblast, som duplicerar sin kärna men inte duplicerar hela cellen (denna process är känd i litteraturen som endomitos) för att bilda megakaryocyten..
Stadiet som inträffar omedelbart efter megakaryoblasten kallas promegakaryocyten, sedan kommer den granulära megakaryocyten och slutligen trombocyten.
I de första stegen har cellkärnan några lober och protoplasman är av basofil typ. När megakaryocytstadiet närmar sig blir protoplasman gradvis eosinofil.
Megakaryocytmognad åtföljs av en förlust av förmågan att sprida sig.
Som namnet antyder är det i megakaryocyten av den granulära typen möjligt att skilja vissa granuler som kommer att observeras i blodplättarna..
När megakaryocyten mognar går den till endotelcellen i den vaskulära sinusformen i medulla och börjar sin väg som en trombocytmegakaryocyt.
Den andra typen av megakaryocyt som kallas trombocyter kännetecknas av utsläpp av digitala processer som uppstår från cellmembranet som kallas protoplasmiska herniationer. De ovan nämnda granulerna flyttar till dessa regioner.
När cellmognad fortskrider, genomgår varje herniation strypning. Resultatet av denna sönderdelningsprocess slutar med frisättning av cellfragment, som inte är något annat än trombocyter som redan bildats. Under detta steg omvandlas det mesta av megakaryocytens cytoplasma till små blodplättar.
De olika beskrivna stadierna, allt från megakaryoblast till blodplättar, regleras av en serie kemiska molekyler. Mognaden av megakaryocyten måste fördröjas under hela resan från den osteoblastiska nischen till den vaskulära..
Under denna resa spelar kollagenfibrer en grundläggande roll för att hämma bildandet av protoplatets. Däremot är den cellulära matrisen som motsvarar den vaskulära nischen rik på von Willebrand-faktor och fibrinogen, vilket stimulerar trombopoies..
Andra viktiga regulatoriska faktorer för megakaryocytopoies är cytokiner och tillväxtfaktorer såsom trombopoietin, interleukiner, bland andra. Trombopoietin finns som en mycket viktig regulator under hela processen, från proliferation till cellmognad..
Vidare, när blodplättar dör (programmerad celldöd) uttrycker de fosfatidylserin på membranet för att främja avlägsnande tack vare monocyt-makrofag-systemet. Denna cellulära åldringsprocess är associerad med desialinisering av glykoproteiner i blodplättar..
De senare känns igen av receptorer som kallas Ashwell-Morell på leverceller. Detta representerar en ytterligare mekanism för eliminering av trombocytavfall..
Denna leverhändelse inducerar syntesen av trombopoietin, för att initiera syntesen av trombocyter igen, därför fungerar den som en fysiologisk regulator..
Den mest anmärkningsvärda - och nyfikna - händelsen i mognaden av megakaryoblaster är en process av celldelning som kallas endomitos som ger jättecellen sin polyploida karaktär.
Den består av DNA-replikationscykler frikopplade från cytokinese eller celldelning i sig. Under livscykeln går cellen genom ett 2n proliferativt tillstånd. I cellnomenklatur används n för att beteckna en haplooid, 2n motsvarar en diploid organism och så vidare.
Efter 2n-tillståndet börjar cellen processen för endomitos och börjar successivt ackumulera genetiskt material, nämligen: 4n, 8n, 16n, 64n, och så vidare. I vissa celler har genetiska belastningar på upp till 128n hittats.
Även om de molekylära mekanismerna som orkestrerar denna uppdelning inte är exakt kända, tillskrivs en viktig roll en defekt i cytokinese som ett resultat av missbildningar som finns i proteinerna myosin II och aktin F.
Ingen har kommenterat den här artikeln än.