De peroxisomer, även känd som mikrokroppar, de är små cellulära organeller, mycket lik lysosomer, som är suspenderade i cytosolen i de flesta eukaryota celler.
Precis som människokroppen har organ som utför olika funktioner för att hålla den vid liv, har celler också dem och de är vad vi kallar "organeller" eller "organeller".
Precis som hjärtat pumpar blod till resten av kroppen, används näsan och lungorna för att andas, magen tar emot mat och börjar med matsmältningen och hjärnan ansvarar för att samordna allt (för att ge några exempel). är väsentliga för många av cellernas funktioner.
Bland några av de cellulära organellerna finns peroxisomer, som beskrevs 1960 av Christian René de Duve, samma forskare som utvecklade subcellulära fraktioneringstekniker för att separera de olika cellulära organellerna baserat på deras densitet..
de Duve delade 1974 Nobelpriset i fysiologi och medicin med Albert Claude och George Palade tack vare deras arbete med dessa tekniker och upptäckten av peroxisomer.
Namnet på dessa organeller härrör från den interna produktionen av väteperoxid (HtvåELLERtvå), en biprodukt av de oxidationsreduktionsreaktioner som förekommer i dessa och som är potentiellt giftiga för celler (den kan reagera med många andra molekyler), så den bryts ned snabbt.
I en cell kan det finnas upp till 500 peroxisomer som "simmar" i cytosolen, men antalet och storleken på dessa organeller beror inte bara på celltypen i fråga utan på cellens fysiologiska tillstånd och omgivningen. ..
Artikelindex
Det finns många egenskaper som peroxisomer har som gör att de liknar andra cellulära organeller och samtidigt mycket olika. Här är en kort lista över några av de viktigaste:
- De är små organeller omgivna av ett enkelt membran som skiljer dem från resten av molekylerna och organellerna i cytosolen..
- Mycket av det som finns inuti, särskilt proteiner och enzymer, syntetiseras i cytosolen i cellen som de tillhör med hjälp av fria ribosomer, som är proteinkomplex som kan förmedla translationen av budbärar-RNA (mRNA). Från kärnan och härledd från transkriptionen av en given gen.
- De har inte sitt eget genom, det vill säga inuti finns inget DNA eller det maskineri som behövs för dess bearbetning (replikering, transkription och översättning, till exempel).
- Multiplicera med division.
- Inuti kan du hitta upp till 50 olika matsmältningsenzymer och deras sekundära produkter (farliga för celler).
- Deras storlek och antal kan variera kraftigt från en cell till en annan, eftersom de beror på intracellulära förhållanden (de är inducerbara) och typen av cell..
Peroxisomer uppfyller olika funktioner i en cell, många av dem relaterade till enzymerna som finns i den..
Många oxidationsreduktionsreaktioner förekommer i peroxisomer, detta är utbytet av elektroner mellan en förening och en annan, generellt katalyserad av proteiner med enzymatisk aktivitet (enzymer)..
Dessa oxidreduktionsreaktioner i peroxisomer producerar vanligtvis väteperoxid (HtvåELLERtvå), en förening som är skadlig för celler.
Inuti peroxisomer finns dock ett enzym som kallas katalas, vilket är ansvarigt för att bryta ned väteperoxid för att bilda vatten eller använda det för att oxidera andra föreningar..
Förmågan att innehålla dessa reaktioner inom är nära relaterad till de andra funktionerna som dessa cellulära organeller utför, eftersom den metaboliska nedbrytningen av många molekyler innebär deras oxidation..
Utan de oxidativa reaktionerna av peroxisomer kan ackumulering av föreningar som långkedjiga fettsyror till exempel orsaka betydande skador på nervceller i hjärnan..
Peroxisomer är involverade i produktionen av ATP, som är en cells huvudsakliga energi "valuta".
Ett av sätten de gör detta på är att bryta ner fettsyror (vilka fetter och många lipider är gjorda av), smälta etanol (en typ av alkohol) och aminosyror ("byggstenarna" som utgör proteiner) etc..
I djurceller bryts de flesta fettsyrorna ned i mitokondrierna och en liten del bearbetas i peroxisomerna, men i jäst och växter är denna funktion praktiskt taget exklusiv för peroxisomer..
Peroxisomer fungerar också vid produktion av molekyler som ingår i cellmembran. Dessa molekyler är kända som plasmallogener och är en mycket viktig typ av lipid för hjärnceller (hjärt) celler hos människor och andra däggdjur..
Andra lipider syntetiserade i peroxisomer och med deltagande av det endoplasmatiska retikulumet (en annan mycket viktig cellorganell) är kolesterol och dolikol, som är väsentliga för cellernas funktion..
I många däggdjursdjur deltar till exempel levercellernas peroxisomer också i syntesen av gallsyror, som härrör från kolesterol och är mycket nödvändiga för nedbrytningen av fetter i livsmedel som bearbetas i magen och sedan i tunntarm.
Peroxisomer är membranella organeller, men till skillnad från membranen som ses i andra organeller som mitokondrier och kloroplaster, till exempel, har de ett enda membran och inte ett dubbelt membransystem..
Dess utseende är inte konstant, det vill säga det kan förändras. De är dock vanligtvis sfäriska organeller som har en genomsnittlig diameter mellan 0,2 och 1 μm, det vill säga en miljonedel av en meter..
När dessa inte har en sfärisk form, kan de ses som små rör i olika storlekar, som är anslutna till varandra (de är säkert peroxisomer i uppdelning).
De har ofta ett kristallint centrum eller en kärna, som forskare beskriver på detta sätt genom hur de ser på det under ett mikroskop, troligen som ett resultat av den enorma mängden protein inuti..
Även om peroxisomer inte innehåller DNA inuti, det vill säga de inte har sitt eget genom, kan de delas genom spirande eller fission.
Denna process beror på mängden proteiner och material för att bygga nya membran som de har till sitt förfogande, som "importeras" från cytosolen..
Det endoplasmiska retikulumet ansvarar för både syntesen av fosfolipiderna som bildar peroxisommembranet och syntesen av några av dess proteiner, detta genom dess associerade ribosomer.
Ribosomer (faktiskt närvarande i cytosolen som "fria polyribosomer") är de som översätter de flesta proteinerna. Dessa proteiner kan bara komma in i det inre av peroxisomer om de har en speciell märkning eller "märkning".
Utan dessa märken kan proteiner inte kännas igen av andra proteiner på peroxisommembranet och kan därför inte korsa det..
Så om ribosomerna som är fästa vid det grova endoplasmatiska retikulumet (RER) och de som är fria i cytosolen "skickar" tillräckligt med material till peroxisomerna, kan dessa delas i två.
Djurceller har många peroxisomer och lysosomer, liknande organeller som är ansvariga för "återvinning" av andra organeller och olika typer av molekyler i olika storlekar.
Cellerna hos vissa djur (men inte hos människor) har till exempel peroxisomer som kan bryta ner urinsyra, som i allmänhet är ett kväverikt metaboliskt avfall, vars ansamling i blodet kan ha skadliga effekter..
Förutom alla de funktioner som nämns ovan utför peroxisomer mycket speciella funktioner hos vissa djur. Eldflugor och andra insekter använder till exempel ett enzym i cellernas peroxisomer för att hitta kompisar och i vissa fall för att lokalisera maten..
Detta enzym är känt som luciferas. Luciferase hjälper män att producera en ljus "blixt" av ljus, som kan vara grönt eller gult, för att locka kvinnor av samma art..
Varaktigheten för varje blixt och intervallet inom vilken de visas är specifika för varje art, så att kvinnor kan urskilja män i mörker på natten. Hos vissa arter producerar honan också en blixt, och hos andra avger hon ett ljus som lockar hanen att äta det..
Precis som växter har glyoxysomer, som är en typ av peroxisom specialiserad på en specifik metabolisk väg, har vissa djurceller modifierade peroxisomer.
Kinetoplastider, en grupp parasiter som orsakar olika sjukdomar hos människor och andra djur, har en typ av "modifierad peroxisom" som kallas glykosom..
Glykosomer får detta namn eftersom de innehåller de enzymer som är nödvändiga för bearbetning av glukos (glykolytiska enzymer), liksom andra enzymer som deltar i andra metaboliska vägar för att få energi..
Växtceller innehåller också peroxisomer och dessa har mycket viktiga funktioner för växternas funktion, förutom funktioner som delas med de av peroxisomer av andra celltyper.
I frön är till exempel peroxisomerna i deras celler ansvariga för att omvandla lagrade fetter till kolhydrater, vilket är det råmaterial som är nödvändigt för utvecklingen av plantan som kommer att gro..
Processen med vilken växtperoxisomer utför denna funktion är känd som glyoxylatcykeln, vilket anses vara en variant av Krebs-cykeln, varför vissa texter hänvisar till dessa peroxisomer som glyoxysomer..
I växter är dessa organeller också involverade i en process som kallas fotorespiration, som består av en metabolisk väg "i motsats till" fotosyntes, eftersom syre inte produceras utan snarare konsumeras och koldioxid frigörs utan att man får ATP.
Trots ovanstående är denna process också känd som "kolåtervinning", eftersom peroxisomer får från kloroplaster (en annan organell av växtceller) en kemisk förening som kallas glykolat, som de omvandlar till en annan förening som kallas glycin (en aminosyra).
Glycinen som produceras i växtperoxisomer transporteras till mitokondrierna (organellen där andning och syntes av stora mängder ATP förekommer). I mitokondrierna omvandlas denna glycin till serin, en annan aminosyra, som återförs till peroxisomen..
Serin, en gång i peroxisomen, omvandlas till glycerat och därifrån skickas det till kloroplasten igen. All denna process leder inte till produktion av energi utan till användningen av kolatomerna som är fästa vid glykolatet.
Det finns olika typer av "störningar" relaterade till peroxisomer. I allmänhet har dessa störningar att göra med mutationer i generna som är involverade i biogenes av dessa organeller eller, till och med, i de gener som kodar för enzymer eller transportproteiner som dessa.
Eftersom de har en genetisk komponent är dessa störningar vanligtvis medfödda (de ärvs från föräldrar till barn) som kan få måttliga eller allvarliga konsekvenser, beroende på fall..
Detta syndrom, även om det är sällsynt, inkluderar några av de mest allvarliga tillstånden. Det kännetecknas av fullständig frånvaro eller av en avsevärd minskning av antalet kromosomer i kroppens celler.
De genetiska mutationerna som orsakar detta syndrom orsakar också ansamling av föreningar som är rika på grundämnen som järn och koppar och av mycket långkedjiga fettsyror i blodet och andra vävnader som lever, hjärna och njurar..
Små barn som drabbas av detta syndrom föds vanligtvis med ansiktsdeformationer (ansikts) och vissa intellektuella funktionshinder. De kan drabbas av syn- och hörselproblem, liksom gastrointestinala och leverproblem, så de lever vanligtvis inte mer än ett år.
Det finns andra sjukdomar relaterade till peroxisomfel. Dessa inkluderar neonatal adrenoleukodystrofi (NALD). Neonatal adrenoleukodystrofi) och barndomsreflumsjukdom.
Båda sjukdomarna kännetecknas av sena symtom, som vanligtvis ses under barndomen, så att patienter kan överleva till tidig vuxen ålder..
Ingen har kommenterat den här artikeln än.