De chylomikroner, Typiskt kända som lipoproteiner med ultra låg densitet, de är små lipoproteinpartiklar som är associerade med absorptionsvägen för lipider, fetter och fettlösliga vitaminer hos däggdjur och består också av triglycerider, fosfolipider och kolesterol..
Kylomikroner betraktas som lipoproteiner som består av ett särskilt protein: apolipoprotein B 48, till vilket fettsyror förestrade till en glycerolmolekyl (triacylglyceroler eller triglycerider) och andra lipider eller lipidliknande ämnen binder.
De är mycket viktiga eftersom de behövs för korrekt absorption av essentiella fettsyror som omega 6 och omega 3 som, eftersom de inte syntetiseras av kroppen, måste konsumeras i kosten..
Det finns vissa sjukdomar relaterade till chylomikroner, särskilt med deras ackumulering i kroppen, vilka är kända som chylomikronemier, kännetecknade av genetiska defekter i enzymerna som är ansvariga för "matsmältningen" av de fetter som transporteras i dessa partiklar..
För år 2008 fastställde en prevalensstudie att 1,79 av 10 000 individer, det vill säga lite mer än 0,02%, lider av effekterna av en hög koncentration av triglycerider i blodet (hypertriglyceridemi), vilket är den främsta orsaken till chylomikronemierna hos vuxna människor.
Artikelindex
Chylomikroner är små lipoproteinpartiklar som består av lipoproteiner, fosfolipider som bildar ett monolager som ett "membran", andra lipider i form av mättade triacylglyceroler och kolesterol, som associeras med andra lipoproteiner på ytan som fyller olika funktioner..
Huvudproteinkomponenterna i chylomikroner är proteinerna i Apolipoprotein B-familjen, särskilt apolipoprotein B48 (apoB48)..
De associerade lipiderna i form av triglycerider består i allmänhet av långkedjiga fettsyror, typiska för de som finns i de vanligaste lipidmatkällorna.
Procentuellt sett har det fastställts att chylomikroner huvudsakligen består av triglycerider, men har cirka 9% fosfolipider, 3% kolesterol och 1% apoB48..
Dessa lipoproteinkomplex har en storlek som sträcker sig mellan 0,08 och 0,6 mikrometer i diameter och proteinmolekylerna projiceras i den vattenhaltiga vätskan som omger dem, vilket stabiliserar partiklarna och förhindrar deras vidhäftning till lymfkärlens väggar genom vilka de initialt cirkulerar..
För att förstå bildandet eller biogenesen av chylomikroner är det nödvändigt att förstå sammanhanget i vilket denna process inträffar, vilket sker under tarmabsorptionen av fettsyror.
När fettintag, när mageenzymer "smälter" maten vi äter, får enterocyterna (tarmcellerna) flera typer av molekyler och bland dem är små partiklar av emulgerade fettsyror.
Dessa fettsyror "sekvestreras" när de når cytosolen av olika fettsyrabindande proteiner (FABP). Fettsyrabindande proteiner), som förhindrar de toxiska effekter som fria fettsyror kan ha på cellulär integritet.
De sålunda bundna fettsyrorna transporteras och "levereras" normalt till det endoplasmatiska retikulumet, där de förestras till en glycerolmolekyl för att bilda triacylglyceroler, vilka därefter ingår i chylomikroner..
Under bildandet av chylomikroner är den första delen som bildas pre-chylomicron eller urchylomicron som består av fosfolipider, kolesterol, små mängder triglycerider och ett speciellt lipoprotein som kallas apolipoprotein B48 (apoB48)..
Detta lipoprotein är ett fragment av proteinprodukten från transkription och translation av gener APOB, som ansvarar för produktionen av apolipoproteinerna apo B100 och apo B48, som fungerar vid transport av gasväv i blodomloppet.
ApoB48 översätts till en translokator närvarande i det endoplasmiska retikulummembranet och, när denna process är klar, frigörs den ursprungliga chylomikronen från retikulummembranet; och en gång i lumen smälter den samman med en proteinfattig, lipidrik partikel som huvudsakligen består av triglycerider och kolesterol, men inte apoB48.
Pre-chylomikroner som bildats som förklarats ovan transporteras från lumen i det endoplasmiska retikulumet till sekretoriet för Golgi-komplexet genom en komplex händelseförlopp, sannolikt involverande specifika receptorer och vesiklar som kallas pre-chylomicron transportvesiklar..
Sådana vesiklar smälter samman med ansiktet cis av Golgi-komplexet, där de transporteras tack vare närvaron av ligander på deras yta, som känns igen av receptorproteiner i organellmembranet.
När de väl når lumen i Golgi-komplexet inträffar två händelser som förvandlar förkylomikronen till en kylomikron:
- Förening av apolipoprotein AI (apo AI) med pre-chylomicron som kommer in i Golgi.
- Ändring av glykosyleringsmönstret för apoB48, vilket innebär förändring av vissa mannosrester för andra sockerarter.
De "kompletta" eller "mogna" chylomikronerna frisätts genom enterocytens basolaterala membran (mittemot det apikala membranet, som är det som vetter mot tarmutrymmet) genom fusion av deras transportörblåsor med detta membran..
När detta väl har inträffat släpps chylomikronerna i ordentlig lamina genom en process som kallas "omvänd exocytos" och därifrån utsöndras de i lymfströmmen i tarmens villi, som är ansvariga för att transportera dem till blodet.
En gång i blodomloppet bryts triglyceriderna i chylomikroner ner av ett enzym som kallas lipoproteinlipas, vilket frigör både fettsyror och glycerolmolekyler för återvinning i celler..
Kolesterol, som inte bryts ned, är en del av det som nu kallas "restpartiklar" av chylomikron eller "sekundära" chylomikroner, som transporteras till levern för bearbetning..
Människokroppen, liksom den hos de flesta däggdjur, använder den komplexa strukturen hos chylomikroner för att transportera lipider och fetter som måste absorberas när de konsumeras med andra livsmedel..
Huvudfunktionen hos chylomikroner är att "solubilisera" eller "insolubilisera" lipider genom deras associering med vissa proteiner, för att kontrollera interaktionen mellan dessa mycket hydrofoba molekyler och den intracellulära miljön, som mestadels är vattenhaltig..
Relativt nyligen genomförda studier tyder på att bildandet av chylomikroner mellan membranen i det endoplasmatiska retikulumet och Golgi-komplexet på ett visst sätt främjar samtidig absorption av lipopolysackarider (lipider associerade med kolhydrater) och deras transport till lymf och blodvävnad..
Det finns sällsynta genetiska störningar orsakade av överdrivet fettintag (hyperlipidemi) som huvudsakligen är relaterade till brister i proteinlipoproteinlipaset, vilket är ansvarigt för nedbrytning eller hydrolys av triglycerider som transporteras av chylomikroner..
Defekter i detta enzym översätts till en uppsättning tillstånd som kallas ”hyperquilomicronemia”, som har att göra med en överdriven koncentration av chylomikroner i blodserum orsakad av deras fördröjda eliminering..
Det mest rekommenderade sättet att undvika eller vända ett tillstånd med höga koncentrationer av triglycerider är genom att ändra vanliga matvanor, det vill säga minska fettintaget och öka fysisk aktivitet.
Fysisk träning kan hjälpa till att minska nivåerna av fett som ackumuleras i kroppen och därmed sänka nivån av totala triglycerider.
Läkemedelsindustrin har emellertid utformat några godkända läkemedel för att minska innehållet av triglycerider i blodet, men behandlande läkare måste utesluta alla kontraindikationer relaterade till varje enskild patient och deras medicinska historia..
Koncentrationen av chylomikroner i blodplasma är kliniskt relevant för att förstå och "förhindra" fetma hos människor, såväl som för att bestämma närvaron eller frånvaron av patologier såsom chylomikronemier.
De "normala" värdena på chylomikroner är direkt relaterade till koncentrationen av triglycerider i serumet, som bör hållas vid mindre än 500 mg / dL, med 150 mg / dL eller mindre, vilket är det perfekta tillståndet för att undvika patologiska tillstånd..
En patient är i ett patologiskt tillstånd av chylomikronemi när hans triglyceridnivåer är över 1000 mg / dL.
Den mest direkta observationen som kan göras för att avgöra om en patient lider av någon typ av patologi relaterad till lipidmetabolism och därmed relaterad till chylomikroner och triglycerider är beviset på en grumlig och gulaktig blodplasma, känd som "lipidemic plasma".
Bland huvudorsakerna till en hög koncentration av triglycerider kan hittas den som nämns ovan i förhållande till lipoproteinlipas eller en ökning av produktionen av triglycerider..
Det finns dock några sekundära orsaker som kan leda till chylomikronemi, bland annat hypotyreoidism, överdriven alkoholkonsumtion, lipodystrofi, infektion med HIV-viruset, njursjukdomar, Cushings syndrom, myelom, mediciner etc..
Ingen har kommenterat den här artikeln än.