Petroleumeter eller bensinformel, struktur, användningsområden

4746
Abraham McLaughlin

De Petroleumeter eller bensin Det är en destillationsfraktion av petroleum. Kokpunkten ligger mellan 40 ° C och 60 ° C. Det anses vara ekonomiskt viktigt eftersom det bildas av alifatiska kolväten med fem kol (pentaner) och sex kol (hexaner), med liten närvaro av aromatiska kolväten.

Namnet på petroleumeter beror på dess ursprung och på flyktigheten och lättheten hos den förening som liknar den med eter. Emellertid har etyleter en molekylformel (CtvåH5)ELLER; medan petroleumeter har en molekylformel: CtvåH2n + 2. Därför kan man säga att petroleumeter inte är en eter i sig själv.

Flaska med petroleumeter. Källa: Seilvorbau / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)

Petroleumeter grupperas i föreningar med kokpunkter mellan 30-50 ° C, 40-60 ° C, 50-70 ° C och 60-80 ° C. Det är ett effektivt icke-polärt lösningsmedel för upplösning av fetter, oljor och vax. Dessutom används det som tvättmedel och bränsle, liksom i färger, lacker och vid fotografering..

Artikelindex

  • 1 Formel och struktur
  • 2 fastigheter
    • 2.1 Utseende
    • 2.2 Andra namn på lätt petroleum
    • 2.3 Molmassa
    • 2.4 Densitet
    • 2.5 Smältpunkt
    • 2.6 Kokpunkt
    • 2.7 Löslighet i vatten
    • 2.8 Ångtryck
    • 2.9 Ångdensitet
    • 2.10 Brytningsindex (nD)
    • 2.11 Flampunkt
    • 2.12 Självantändningstemperatur
  • 3 användningsområden
    • 3.1 Lösningsmedel
    • 3.2 Kromatografi
    • 3.3 Läkemedelsindustrin
  • 4 Fördelar
  • 5 risker
    • 5.1 Antändlighet
    • 5.2 Exponering
  • 6 Referenser

Formel och struktur

Petroleumeter är inte en förening: det är en blandning, en fraktion. Detta består av alifatiska kolväten, som har en allmän molekylformel CtvåH2n + 2. Deras strukturer baseras enbart på C-C, C-H-bindningar och på ett kolskelett. Därför har detta ämne ingen kemisk formel formellt sett..

Per definition har ingen av kolvätena som utgör petroleumeter syreatomer. Således är det inte bara en förening, det är inte heller en eter. Det hänvisas till som en eter för det enkla faktum att ha en liknande kokpunkt som för etyleter; resten har ingen likhet.

Petroleumeter består av korta och linjära alifatiska kolväten, typ CH3(CHtvå)xCH3. Eftersom den har låg molekylvikt är det inte förvånande att denna vätska är flyktig. Dess apolära karaktär på grund av frånvaro av syre eller någon annan heteroatom eller funktionell grupp gör det till ett bra lösningsmedel för fetter..

Egenskaper

Utseende

Färglös eller lätt gulaktig, genomskinlig och flyktig vätska.

Andra namn på lätt petroleum

Hexan, bensin, nafta och ligroin.

Molmassa

82,2 g / mol

Densitet

0,653 g / ml

Smältpunkt

-73 ºC

Kokpunkt

42 - 62 ºC

Vattenlöslighet

Olöslig. Detta beror på att alla dess komponenter är apolära och hydrofoba..

Ångtryck

256 mmHg (37,7 ° C). Detta tryck motsvarar nästan en tredjedel av atmosfärstrycket. Som sådan är petroleumeter en mindre flyktig substans jämfört med butan eller diklormetan..

Ång-densitet

3 gånger luftens

Brytningsindex (nD)

1.370

antändningspunkt

Självantändningstemperatur

246,11 ºC

Applikationer

Lösningsmedel

Petroleumeter är ett icke-polärt lösningsmedel som används i kemtvättar för att lösa fett, olja och vaxfläckar. Det används också som tvättmedel, bränsle och insektsmedel, såväl som att det finns i färger och lacker.

Det används för att rengöra pappersvaror, mattor och gobelänger. Det används också för att rengöra motorer, bildelar och alla typer av maskiner..

Lös upp och tar bort tuggummi från självhäftande stämplar. Därför är det en del av tagborttagningsprodukterna.

Kromatografi

Petroleumeter används i kombination med aceton vid extraktion och analys av växtpigment. Aceton utför extraktionsfunktionen. Under tiden har petroleumeter hög affinitet för pigment, varför den fungerar som en separator i deras kromatografi..

Läkemedelsindustri

Petroleumeter används vid extraktion av stigmasterol och β-sitosterol från en växt av släktet Ageratum. Stigmasterol är en växtsterol som liknar kolesterol hos djur. Detta används som en föregångare till det semisyntetiska hormonet progesteron.

Petroleumeter används också vid extraktion av immunmodulatoriska substanser från en ört, känd som pyretrummet av Anacyclus. Å andra sidan erhålls ett extrakt av myrra med antiinflammatorisk aktivitet.

Fördel

I många fall används petroleumeter vid extraktion av naturprodukter från växter som enda lösningsmedel. Detta minskar extraktionstid och processkostnader, eftersom petroleumeter är billigare att producera än etyleter..

Det är ett apolärt lösningsmedel som inte kan blandas med vatten, så det kan användas för extraktion av naturliga produkter i växt- och djurvävnader med hög vattenhalt..

Petroleumeter är mindre flyktig och brandfarlig än etyleter, det viktigaste lösningsmedlet som används vid extraktion av naturprodukter. Detta avgör att dess användning i extraktionsprocesser är mindre riskabelt..

Risker

Eldfarlighet

Petroleumeter är en vätska som i likhet med ångorna är mycket brandfarlig, så det finns risk för explosioner och bränder under hantering.

Utläggning

Denna förening verkar skadligt på olika organ som betraktas som mål; såsom centrala nervsystemet, lungor, hjärta, lever och öra. Kan vara dödlig vid förtäring och kommer in i luftvägarna.

Det kan producera hudirritation och allergisk dermatit orsakad av lösningsmedlets avfettningsverkan. Det orsakar också ögonirritation när det kommer i kontakt med ögonen..

Förtäring av petroleumeter kan vara dödlig och intag av 10 ml anses vara tillräckligt för att orsaka dödsfall. Pulmonell aspiration av intagen eter orsakar lungskador och kan till och med orsaka lunginflammation.

Petroleumeterens verkan på centrala nervsystemet manifesterar sig med huvudvärk, yrsel, trötthet etc. Petroleumeter producerar njurskador, manifesterade genom urinutsöndring av albumin, såväl som hematuri, och en ökning av närvaron av leverenzymer i plasma.

Överdriven exponering för petroleumeterångor kan orsaka irritation i luftvägarna, med samma konsekvenser som intag av lösningsmedlet. Experiment med råttor indikerar inte att petroleumeter har cancerframkallande eller mutagen verkan..

Referenser

  1. Graham Solomons T.W., Craig B. Fryhle. (2011). Organisk kemi. (10th utgåva.). Wiley plus.
  2. Carey F. (2008). Organisk kemi. (Sjätte upplagan). Mc Graw Hill.
  3. Wikipedia. (2020). Petroleumeter. Återställd från: en.wikipedia.org
  4. Elsevier B. V. (2020). Petroleumeter. ScienceDirect. Återställd från: sciencedirect.com
  5. Kemikaliebok. (2017). Petroleumeter. Återställd från: chemicalbook.com
  6. M. Wayman och G. F. Wright. (1940). Kontinuerlig extraktion av vattenlösningar med aceton-petroleumeter. doi.org/10.1021/ac50142a012
  7. Parasuraman, S., Sujithra, J., Syamittra, B., Yeng, W. Y., Ping, W. Y., Muralidharan, S., Raj, P. V., & Dhanaraj, S. A. (2014). Utvärdering av subkroniska toxiska effekter av petroleumeter, ett laboratoriumlösningsmedel i Sprague-Dawley-råttor. Journal of basic and clinical pharmacy, 5 (4), 89-97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
  8. Sigma-Aldrich. (2013). Petroleumeter. Säkerhetsdatablad. [PDF]. Återställd från: cgc.edu
  9. Ing. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Fotosyntetiska pigment. Återställd från: botanica.cnba.uba.ar

Ingen har kommenterat den här artikeln än.