Trypanosoma brucei det är en extracellulär parasitisk protozo. Den tillhör klassen Kinetoplastidae, familjen Trypanosomatidae Trypanosom. Det finns två underarter som orsakar två olika varianter av mänsklig afrikansk trypanosomiasis eller även kallad "sömnsjuka".
Trypanosoma brucei subsp. gambiense, orsakar kronisk form och 98% av fallen, lokaliserade i västra och centrala Afrika söder om Sahara. Trypanosoma brucei subsp. rhodesian är orsaken till den akuta formen, närvarande i centrala och östra Afrika söder om Sahara.
Båda varianterna av denna sjukdom har rapporterats i de afrikanska länderna söder om Sahara där tsetsflugan finns., Glossina spp, vektorn eller sändningsmedlet för T. brucei.
En tredje underart, Trypanosoma brucei subsp. brucei, orsakar en liknande sjukdom hos husdjur och vilda djur, kallad nagana.
"Sovsjuka" hotar mer än 60 miljoner människor i 36 länder i Afrika söder om Sahara. Det finns cirka 300 000 till 500 000 fall per år, varav cirka 70 000 till 100 000 dör. Angreppet av tsetseflugan täcker ett område på 10 miljoner kvadratkilometer, en tredjedel av Afrikas landmassa.
Världshälsoorganisationen erkänner en betydande minskning av antalet nya fall av afrikansk human trypanosomiasis de senaste åren. Detta beror på att nationella och internationella initiativ för att bekämpa denna sjukdom kvarstår..
Artikelindex
Det kallas "sömnsjuka" eftersom det orsakar en vändning av den naturliga sömncykeln hos patienten. Personen sover under dagen och är vaken på natten. Detta är produkten av den serie psykiska och neurologiska störningar som sjukdomen orsakar i sin avancerade fas..
Djurtrypanosomiasis eller nagana är en allvarlig sjukdom hos boskap i Afrika. Identifierades Trypanosoma brucei som det orsakande medlet 1899. Det var David Bruce när han undersökte ett stort naganautbrott i Zululand.
Därefter identifierade Aldo Castellani denna art av trypanosom i blodet och cerebrospinalvätskan hos mänskliga patienter med "sömnsjuka".
Mellan 1902 och 1910 identifierades de två varianterna av sjukdomen hos människor och deras orsakande underarter. Både djur och människor kan fungera som reservoarer för parasiter som kan orsaka sjukdom hos människor..
Kärnans genom av Trypanosoma brucei Den består av 11 diploida kromosomer och hundra mikrokromosomer. Totalt har den 9 068 gener. Det mitokondriella genomet (kinetoplasten) består av många kopior av cirkulärt DNA.
Afrikansk mänsklig trypanosomiasis anses vara en av de 12 mänskliga infektionssjukdomarna som kan förvärras av global uppvärmning.
Detta beror på att när omgivningstemperaturen ökar kommer området som är känsligt för att upptas av flugan att expandera. Glossina sp. När flugan koloniserar nya territorier kommer den att bära parasiten med sig.
Trypanosoma brucei sDet tillhör Protista-riket, Excavata-gruppen, Euglenozoa phylum, Kinetoplastidae-klassen, Trypanosomatida-ordningen, Trypanosomatidae-familjen, släktet Trypanosom, undergenre Trypanozoon.
Denna art har tre underarter som orsakar olika varianter av "sömnsjuka" hos människor (T. b. subsp. gambiense Y T. b. subsp. rhodesian) och hos husdjur och vilda djur (T. b. subsp. brucei).
Trypanosoma brucei är en långsträckt encellig organism 20 μm lång och 1-3 μm bred, vars form, struktur och membranskomposition varierar under hela dess livscykel.
Den har två grundläggande former. En trypomastigotisk form med en basal kropp bakom kärnan och en lång flagellum. Denna form antar i sin tur undertyper under livscykeln. Av dessa är den korta eller tjocka subtypen (slumpig på engelska), den är tjockare och dess flagellum är kort.
Den andra grundformen är epimastigoten av baskroppen som är främre mot kärnan och flagellum något kortare än den tidigare..
Cellen täcks av ett lager av glykoprotein med variabel yta. Detta skikt förändrar glykoproteinerna på dess yta och undviker således attacken av antikropparna som genereras av värden..
Immunsystemet producerar nya antikroppar för att attackera pälsens nya konfiguration och pälsen förändras igen. Detta är vad som kallas antigen variation.
Ett viktigt inslag är närvaron av kinetosom. Denna struktur består av kondenserat mitokondrie-DNA beläget inuti det enda mitokondrion som finns. Denna stora mitokondrion ligger vid basen av flagellum.
Livscykeln för Trypanosoma brucei växlar mellan tsetseflugan som en vektor och människan som värd. För att utvecklas i så olika värdar genomgår protozoan viktiga metaboliska och morfologiska förändringar från det ena till det andra..
I fluga, den Trypanosoma brucei bor i mag-tarmkanalen, medan det hos människor finns i blodet.
Trypanosoma brucei Den finns i tre grundläggande former under hela din cykel. När flugan biter en människa eller ett annat däggdjur för att extrahera sitt blod, injicerar den från sina salivkörtlar i blodomloppet en icke-proliferativ form av protozoanen, kallad metacyklisk..
En gång i blodomvandlingen förvandlas den till den proliferativa formen, som kallas smalt blod (smal på engelska).
Den smala sanguine formen av Trypanosoma brucei Det får sin energi från glykolys av glukos i blodet. Denna metaboliska process äger rum i en organell som kallas glykosom. Dessa trypanosomer förökas i olika kroppsvätskor: blod, lymf och cerebrospinalvätska..
När antalet parasiter i blodet ökar börjar de byta tillbaka till en icke-proliferativ form. Den här gången är det en tjockare och kortare flagellvariant, kallad sanguine knubbig (stumpig).
Knubbiga blodtrypanosomer är anpassade till förhållandena i flugans matsmältningssystem. De aktiverar dina mitokondrier och de enzymer som är nödvändiga för citronsyracykeln och andningskedjan. Energikällan är inte längre glukos utan prolin.
Vektoren eller sändningsmedlet för Trypanosoma brucei det är tsetseflugan, Glossina spp. Detta släkt grupperar 25 till 30 arter av blodsugande flugor. De är lätta att skilja från husflugan med sin särskilt långa snabel och helt vikta vingar i vila..
När en tsetsefluga biter igen det infekterade värd däggdjuret och drar sitt blod, kommer dessa knubbiga blodformer in i vektorn.
En gång i flugans matsmältningskanal, bildar det fylliga blodet sig snabbt till proliferativa procycliska trypanosomer..
De multipliceras med binär fission. De lämnar flugans matsmältningskanal och leder mot spottkörtlarna. De förvandlas till epimastigoter som är förankrade på väggarna av flagellen.
I spottkörtlarna förökas de och förvandlas till metacykliska trypanosomer, redo att inokuleras igen i ett däggdjurs blodsystem..
Inkubationstiden för denna sjukdom är 2 till 3 dagar efter flugbiten. Neurologiska symtom kan uppträda efter några månader i fallet med T. b. subsp. gambiense. Om det handlar om T. b. subsp. rhodesian, kan ta år att manifestera.
"Sovsjuka" har två steg. Den första kallas det tidiga stadiet eller den hemolymfatiska fasen, den kännetecknas av närvaron av Trypanosoma brucei endast i blod och lymf.
I det här fallet är symtomen feber, huvudvärk, muskelsmärta, kräkningar, svullna lymfkörtlar, viktminskning, svaghet och irritabilitet..
I denna fas kan sjukdomen förväxlas med malaria.
Det så kallade sena eller neurologiska fasen (encefalitiskt tillstånd) aktiveras med parasitens ankomst till centrala nervsystemet och upptäcks i cerebrospinalvätskan. Här uttrycks symptomen som förändringar i beteende, förvirring, inkoordination, förändring av sömncykeln och slutligen koma..
Utvecklingen av sjukdomen fortsätter med en cykel på upp till tre år när det gäller underarter gambiense, slutar med döden. När underarten är närvarande rhodesian, döden kommer från veckor till månader.
Av de fall som inte behandlades dog 100%. 2-8% av de fall som behandlas lika dör.
Det diagnostiska stadiet är när den infektiösa formen, det vill säga blodtrypanosomen, finns i blodet..
Mikroskopisk undersökning av blodprover upptäcker parasitens specifika form. I den encefalitiska fasen krävs en ländryggspunktion för att analysera cerebrospinalvätskan.
Det finns olika molekylära tekniker för att diagnostisera närvaron av Trypanosoma brucei.
Den kapacitet den har Trypanosoma brucei ständigt varierar konfigurationen av dess yttre lager av glykoproteiner (antigen variation), gör det mycket svårt att utveckla vacciner mot "sömnsjuka".
Det finns ingen profylaktisk kemoterapi och få eller inga utsikter till ett vaccin. De fyra huvudsakliga läkemedlen som används för mänsklig afrikansk trypanosomiasis är giftiga.
Melarsoprol är det enda läkemedlet som är effektivt för båda varianterna av centrala nervsystemet. Det är dock så giftigt att det dödar 5% av patienterna som får det..
Eflornithine, ensamt eller i kombination med nifurtimox, används alltmer som den första behandlingslinjen för sjukdom orsakad av Trypanosoma brucei subsp. gambiense.
Ingen har kommenterat den här artikeln än.