Trypanosoma cruzi det är en euglenozoan (phylum Euglenozoa) av ordningen Kinetoplastida som kännetecknas av att vara en obligatorisk parasit hos människor och andra ryggradsdjur. Den har en flagellum och en enkel mitokondrion, där kinetoplasten är belägen, en specialiserad organell som innehåller cirka 25% av organismens DNA.
Livscykeln för detta flagellat är komplicerat med mer än en värd och flera kroppsformer, vilka identifieras baserat på kinetoplastens position i förhållande till kärnan och flagellums utvecklingsnivå. Kroppsformerna kallas trypomastigote, epimastigote, amastigote och promastigote..
Trypanosoma cruzi Det är kausalmedlet för Chagas sjukdom, även känd som amerikansk trypanosomiasis eller Chagas-Mazza sjukdom, som överförs av triatomininsekter (chipos). Det finns mer än 130 arter av insekter som kan överföra parasiten och flera arter av däggdjur som fungerar som värdar..
Chagas sjukdom utgör en asymptomatisk inledande fas, men symtom uppträder senare och kan förekomma i olika former, såsom feber, anorexi, myokardit, viktminskning, kardiomyopati, demens och till och med död om de inte behandlas. Behandlingen inkluderar nifurtimox och benzonidazol, som har flera biverkningar.
Artikelindex
Trypanosoma cruzi Det är en flagellerad protozo, en obligatorisk parasit hos däggdjur, inklusive människan, som använder insekter som mellanliggande värdar, främst de i triatomengruppen..
Dess reproduktion är asexuell genom fission och dess livscykel presenterar olika kroppsformer, det finns också polymorfism inom trypomastigotisk fas.
Trypanosoma cruzi Det kan inte överföras genom tillfällig kontakt mellan definitiva värdar, utan genom transfusioner och organtransplantationer, också genom konsumtion av förorenade organismer, såväl som från moder till foster genom moderkakan och sällan genom bröstmjölk.
Kinetoplasten av T. cruzi Den är belägen i en kapselutvidgning av mitokondrionen, som har åsar, förutom i trypomastigotisk fas, där den är begränsad till en liten kanal utan åsar..
Kinetoplastens storlek varierar i parasitens olika faser och är en diskoidstruktur som presenterar tre spiraler av DNA-fibrillär, cirkulär och har också cirka 25 000 minicirkler vars funktion förblir okänd..
Denna art har ett membran med åtta glykoproteiner under vilket det presenterar ett cytoskelet organiserat med mikrotubuli som deltar i flera funktioner, inklusive differentiering och rörlighet. Det deltar också i vävnadsmigrationsprocessen.
Kroppsformen av Trypanosoma cruzi kommer att förändras under hela dess livscykel, var och en av dem utmärks, huvudsakligen av kinetoplastens relativa position i förhållande till kärnan, av graden av flagellums utveckling eller uppkomst och av närvaron eller frånvaron av ett böljande membran.
Den har i grunden en långsträckt form, med vissa variationer, till exempel i bredd, uppenbarligen korrelerad med dess biologiska egenskaper. Kinetoplasten är belägen i den bakre delen av djuret, det vill säga bakom kärnan.
Flagellum dyker upp från flagellarsäcken, belägen nära kinetoplasten och viks mot den främre delen av kroppen och bildar ett böljande membran längs parasiten och dyker upp fritt vid sin mest distala ände. Hos människor är den 20 μm lång och 1 μm bred och har en form som kan likna en C eller en S.
Denna form reproduceras inte utan utgör den smittsamma formen. Den är placerad extracellulärt i värdens blod.
I denna fas är kinetoplasten belägen framför kärnan, i mitten av organismen. Det är långsträckt i form, med flagellum som framträder framför kärnan och bildar ett böljande membran av mindre storlek än det som hittades i föregående form..
Kinetoplasten och flagellum ligger i parasitens främre del, och den senare dyker upp fri, utan att utveckla ett vågigt membran.
Detta steg har en sfärisk eller oval form, med en ungefärlig storlek på 2 till 5 mikrometer i diameter. Kinetoplasten framträder som en mörk massa nära kärnan och flagellen är iögonfallande.
Livscykeln för Trypanosoma cruzi Det börjar när vektorinsekten biter människan eller något annat däggdjur och därefter gör avföring. Parasiten avsattes tillsammans med avföringen i form av metacyklisk trypomastigote. Detta kan komma in i den nya värden genom såret eller genom slemhinnorna med hjälp av flagellum..
Det kan också tränga igenom repor och sår som värden producerar vid repor. Värdcellsytan innehåller några makromolekyler, inklusive laminin, fibronektin och heparinsulfat, som är väsentliga för att tillåta parasitvidhäftning och för cellinvasionsprocessen..
När parasiten tränger igenom värdens celler genomgår den en minskning av flagellum och blir en amastigote. På den platsen börjar asexuell reproduktion genom binär fission, en process som liknar den som förekommer i bakterier..
Efter flera reproduktioner har ett stort antal amastigoter sitt ursprung, som bildar en pseudocyst, senare omvandlas amastigoterna igen till trypomastigoter och celllys uppstår.
De trypomastigoter som har släppts från denna cell kommer in i andra nya celler, infekterar dem och upprepar reproduktionscykeln.
När en insektsvektor, som vanligtvis är en triatomininsekt, intar blodet från en människa eller något annat infekterat däggdjur, intas också några trypomastigoter..
När parasiterna når insektens tarm förvandlas de till epimastigoter, som kan reproduceras genom mitos, vilket utgör den andra reproduktionsfasen. Efter 15 dagar till en månad migrerar parasiterna till ändtarmen hos insekten och förvandlas till metacykliska trypomastigoter.
Senare, när insekten matar igen och gör avföring, kommer trypomastigoter att deponeras tillsammans med avföringen och cykeln börjar igen..
Trypanosoma cruzi är orsaksmedlet för Chagas sjukdom, även kallad amerikansk trypanosomiasis eller Chagas-Mazza sjukdom, som överförs av triatomininsekter, kända i vissa orter som chipos.
Denna sjukdom drabbar flera arter av däggdjur, förutom människan, inklusive både vilda och tama arter. Det kan inte överföras genom direkt kontakt mellan däggdjur, men det kan överföras genom intag av sjuka djur, vektorinsekter eller deras avföring. Det kan också förvärvas genom transfusion och transplantationer.
Sjukdomen drabbar främst personer som inte har tillgång till tillräckligt boende och presenterar tre faser: akut, obestämd och kronisk. Utan ordentlig behandling kan det vara dödligt.
Symtomen på sjukdomen varierar beroende på i vilken fas den är. Tre faser definieras generellt: akut, obestämd och kronisk. I den första av dem kan parasiterna lätt hittas i blodet och sedan försvinna i det obestämda stadiet.
Tecknen är varierande, med ett asymptomatiskt stadium, särskilt hos vuxna. Om intag sker genom ögonen kan Romañas syndrom eller tecken förekomma, som består av smärtfritt ödem i ena eller båda ögonen, konjunktivit och svullna lymfkörtlar och kan bestå i en till två månader..
Andra symtom på sjukdomen kan inkludera allmän kroppssvaghet och obehag, feber, huvudvärk och ledvärk, dålig aptit, illamående, kräkningar, diarré och myalgi eller muskelsmärta..
I vissa fall kan det finnas generaliserat eller begränsat ödem i ansiktet eller nedre extremiteterna, onormal förstoring av levern eller mjälten samt generaliserad eller lokal lymfadenopati..
Sjukdomen i denna fas kan vara dödlig för barn och för personer med nedsatt immunförsvar.
Denna fas kan ta upp till 40 år; det kännetecknas av att parasiter försvinner från blodprover och att patienter inte har några symtom på sjukdomen.
I denna fas finns det brister i hjärtat eller matsmältningssystemet. Vid hjärtsvikt, bröstsmärtor, hjärtsvikt i vänster kammare eller båda ventriklarna, aneurysmer, perifert ödem, leverförstoring, lungstopp och andfåddhet kan förekomma..
Lungemboli, stroke och till och med plötslig död är också möjliga..
Chagas sjukdom kan också orsaka megakolon, vars symtom inkluderar förstoppning (förstoppning), tarmobstruktion, asymmetrisk bukutspänning, bland andra..
Chagas sjukdom, om den inte behandlas, kan orsaka död, det finns antiparasitika som kan appliceras, men kräver långvariga behandlingar. De är mer effektiva i det akuta stadiet av sjukdomen och uppvisar betydande biverkningar som kan kräva avbrytande av behandlingen.
Om sjukdomen i sin akuta fas upptäcks och bekräftas hos barn, består den rekommenderade behandlingen av nifurtimox, 8 mg / kg uppdelat i tre doser administrerat oralt, under en period som kan pågå mellan 50 och 120 dagar..
De negativa effekterna av detta läkemedel inkluderar aptitlöshet, sömnlöshet och nervositet, hallucinationer eller kramper kan också förekomma, samt perifer neurit, i vilket fall behandlingen bör avbrytas..
Om läkare upptäcker sjukdomen i sin kroniska fas, består behandlingen av benzonidazol, 4 till 7 mg / kg, i två månader. Biverkningar inkluderar yrsel, illamående, kräkningar, huvudvärk eller buksmärta, aptitlöshet och vikt, polyneurit, minskad trombocyter samt allergisk purpura..
Särskild försiktighet bör iakttas vid behandling av patienter med en historia av hjärtsjukdomar, såsom arytmi eller atrioventrikulärt block, liksom de som lider av matsmältningssjukdomar..
Ingen har kommenterat den här artikeln än.