De 1-Octene Det är en alken, en kemisk substans av organisk natur som består av en kedja med åtta linjärt anordnade kol (alifatiskt kolväte), med en dubbelbindning mellan det första och andra kolet (alfa-position), kallat 1-okten.
Dubbelbindningen gör det till ett omättat kolväte. Dess kemiska formel är C8 H16 och dess klassiska nomenklatur är CH2 = CH-CHtvå-CHtvå-CHtvå-CHtvå-CHtvå-CH3. Det är en brandfarlig förening som måste hanteras med försiktighet och måste förvaras i mörkret, vid rumstemperatur och borta från starka oxidationsmedel och vattenavlopp..
Syntesen av denna förening utförs genom olika metoder, bland de vanligaste är oligomeriseringen av eten och Fischer-Tropsch-syntesen. Det bör noteras att dessa procedurer ger föroreningar i miljön.
Det är därför Ávila-Zárraga och medarbetare beskriver att alkener kan syntetiseras genom en metod som kallas grön kemi, som inte genererar rester som skadar miljön..
De säkerställer också att man tillämpar en högre procentandel av utbytet genom att använda ren eller grön kemimetod, eftersom studien avslöjade en procentandel på 7,3% för den traditionella metoden och 65% för den gröna metoden..
Det används som råvara för syntes av andra organiska föreningar med viktiga användningsområden på industrinivå. Det fungerar också som livsmedelstillsats (smakämne).
Artikelindex
1-okten definieras kemiskt som en alken med 8 linjära kol, det vill säga det är ett alifatiskt kolväte. Det är också ett omättat kolväte på grund av att det har en dubbelbindning i sin struktur..
Den har en molekylvikt på 112,24 g / mol, en densitet på 0,715 g / cm3, smältpunkt vid -107 ° C, flampunkt 8-10 ° C, självantändningspunkt 256 ° C och en kokpunkt vid 121 ° C. Det är en färglös vätska, med en karakteristisk lukt, olöslig i vatten och löslig i icke-polära lösningsmedel..
Ångan som avges av denna produkt är tyngre än luft och vätskan är tätare än vatten..
Det finns flera metoder för att syntetisera 1-okten, bland de mest kända metoderna oligomerisering av eten och Fischer-Tropsch-syntes..
Etylenoligomerisering genomförs huvudsakligen av stora företag, som Shell och Chevron.
Denna teknik använder homogena övergångsmetallkatalysatorer (organometalliska katalysatorer) tillsammans med samkatalysatorer såsom aluminiumalkyl.
Men på grund av dess höga kostnad och föroreningar för miljön, söks nu metodologier som använder heterogena katalysatorer för att minimera kostnader och minska miljöföroreningar..
Å andra sidan används Fischer-Tropsch-syntesen i stor utsträckning av stora företag, såsom Sasol (sydafrikanska olje- och gas petrokemiska företag).
Fischer-Tropsch-tekniken bygger på omvandling av gaser (kolmonoxid och väte) till flytande kolväten.
Denna reaktion kräver ingripande av metalliska katalysatorer och specifika förhållanden för tryck och hög temperatur (150-300 ° C). Denna teknik genererar massor av svaveldioxid (SOtvå), kväveoxider (NOx) och koldioxid (COtvå) per dag som avfall för miljön (alla föroreningar).
En av de senaste och föreslagna metoderna för att undvika förorening av miljön är uttorkning av alkoholer, med användning av tonsill SSP som katalysator..
SSP-mandeln består av metalloxider, såsom: (SiOtvå, 73%; TilltvåELLER3, 9,1%; MgO, 2,9%; NatvåO, 1,1%; TrotvåELLER3, 2,7%; KtvåO, 1,0%; CaO, 2,0% och TiOtvå, 0,4%). Denna teknik klassificeras inom de processer som kallas grön kemi. Detta ersätter svavelsyra och / eller fosforsyra.
a) Ha en direkt återloppsutrustning som är viktig för att genomföra proceduren.
b) Fördela 25 ml 98% svavelsyra eller 85% fosforsyra i en kolv med 4 ml oktanol.
c) Lösningarna blandas med hjälp av en grill under omrörning och upphettning.
d) Under en period av 90 minuter värme under återflöde.
e) Ställ in en fraktionerad destillationsutrustning.
f) Höj temperaturen måttligt och samla destillatet i en lämplig behållare (Erlenmeyer-kolven), det kyls i ett isbad.
g) Avlägsna från värmekällan när det finns lite flytande rester inuti kolven, eller när utsläpp av vita ångor som genereras genom nedbrytning av reaktionsblandningen observeras..
h) Natriumklorid används för att mätta destillatet och dekanteras sedan med hjälp av en separertratt.
i) Utför 3 tvättar med 5 ml 5% natriumbikarbonat vid varje tillfälle.
j) Samla den organiska fasen i en kolv och placera den sedan i ett isbad för att svalna.
k) Vattenfritt natriumsulfat används sedan för torkning. Därefter dekanteras den organiska fas som erhålls motsvarar alkenen (okten)..
l) Den erhållna svarta flytande återstoden är produkten av nedbrytningen av organiskt material, den måste behandlas med basiska lösningar för att neutralisera pH.
a) Aktivera en direkt ebb-utrustning.
b) I en kolv fördelar 4,8 ml oktanol och 0,24 av katalysatorn (tonsil SSP).
c) Lösningarna blandas med hjälp av en grill under omrörning och upphettning.
d) Under en period av 90 minuter värme under återflöde.
e) Ställ in en fraktionerad destillationsutrustning.
f) Höj temperaturen måttligt och samla destillatet i en lämplig behållare (Erlenmeyer-kolven), det kyls i ett isbad.
g) Ta bort det från värmekällan när det finns lite flytande rester inuti kolven och katalysatorn.
h) Natriumsulfat används för att torka destillatet. Därefter dekanteras med hjälp av en separeringstratt. Den erhållna organiska fasen motsvarar alken (okten).
1-okten beter sig som en sammonomer, det vill säga det är en monomer som polymeriserar med andra monomerer som skiljer sig från den, även om den har förmågan att polymerisera med sig själv.
Så här är denna produkt användbar vid utarbetandet av andra ämnen av organisk natur, såsom hög- och lågdensitetspolyeten och ytaktiva ämnen..
Å andra sidan är det en viktig förening i reaktionskedjan som är nödvändig för att erhålla linjära C9-aldehyder. Dessa omvandlas därefter genom oxidations- och hydrogeneringsreaktioner till en fettalkohol (1-nonanol), som används som mjukningsmedel..
1-Octene används som smakämne och tillsätts därför till vissa livsmedel i USA..
1-Octene är en mycket brandfarlig substans, blandningen av dess ångor med andra ämnen kan generera en explosion. Som en förebyggande åtgärd bör användningen av tryckluft för att hantera detta ämne undvikas. Det bör också förvaras i en miljö fri från lågor och gnistor. Vid brand använd torrt pulver, koldioxid eller skum för att släcka lågorna.
Ämnet ska hanteras med klänning, handskar och skyddsglasögon och under dragskåp.
Inandning av produkten ger dåsighet och yrsel. Direktkontakt ger torrhet på huden. Vid kontakt med hud eller slemhinnor rekommenderas att tvätta det drabbade området med mycket vatten, vid inandning ska patienten lämna området och andas ren luft. Vid förtäring i stora mängder, sök läkare och framkalla inte kräkning.
Denna produkt ska förvaras vid rumstemperatur, borta från starka oxidationsmedel, skyddas från ljus och bort från vattenavlopp..
Vid spill bör det samlas upp med ett absorberande material, till exempel sand. Denna produkt ska inte kasseras i avlopp, avlopp eller på annat sätt som påverkar miljön, eftersom den är giftig för vattenlevande organismer..
Ingen har kommenterat den här artikeln än.