De analyt Det är en kemisk art (joner, molekyler, polymeraggregat), vars närvaro eller koncentration är önskvärd att veta i en kemisk mätprocess. När vi talar om mätprocessen hänvisar det till någon av de befintliga analytiska teknikerna, klassiska eller instrumentella..
För att studera analyten behövs ett "kemiskt förstoringsglas" som gör det möjligt att visualisera den för att identifiera den i omgivningen; detta medium är känt som matrisen. På samma sätt behövs en regel som är byggd utifrån standarder med kända koncentrations- och responsvärden (absorbanser, spänning, ström, värme etc.).
De klassiska teknikerna för att bestämma eller kvantifiera analyten består vanligtvis i att reagera den med ett annat ämne vars sammansättning och koncentration är exakt kända. Det är en jämförelse med en standardenhet (känd som titrerande) för att genom den veta analytens renhet.
Även om instrumentet, även om de kan ha samma klassiska princip, försöker de relatera ett fysiskt svar till analytens koncentration. Dessa tekniker inkluderar globalt: spektroskopi, kalorimetri, voltammetri och kromatografi..
Artikelindex
Kvalitativ analys handlar om identifiering av de element eller substanser som finns i ett prov genom en uppsättning specifika reaktioner. Och kvantitativ analys, syftar till att bestämma hur mycket av en viss substans som finns i ett prov..
Den bestämda substansen kallas ofta den önskade komponenten eller analyten och kan utgöra en liten eller stor del av det prov som studerats eller analyserats..
Om analyten är mer än 1% av provet anses den vara en huvudkomponent; medan det utgör mellan 0,01 och 1% anses det vara en mindre del av provet. Och om ämnet representerar mindre än 0,01% av provet anses analyten vara en spårkomponent.
Den kvantitativa analysen kan baseras på storleken på det tagna provet och analyserna kan i allmänhet delas upp enligt följande:
-Makro när provets vikt är större än 0,1 g
-Halvmikro, med prover mellan 10 och 100 mg
-Micro, med prover från 1 till 10 mg
-Ultramikro, prover i storleksordningen mikrogram (1 μg = 10-6 g)
En kvantitativ analys av ett urval består av fyra steg:
-Provtagning
-Konvertera analyten till en form som är lämplig för mätning
-Mått
-Beräkning och tolkning av mätningar.
Det valda provet måste vara representativt för materialet från vilket det extraherades. Detta innebär att materialet måste vara så homogent som möjligt. Därför bör provets sammansättning återspegla det för materialet från vilket det togs..
Om provet väljs med vederbörlig noggrannhet kommer koncentrationen av analyten som finns i den att vara för det material som studeras..
Provet består av två delar: analyten och matrisen i vilken analyten är nedsänkt. Det är önskvärt att metoden som används för analysen så långt som möjligt eliminerar interferensen mellan substanserna i matrisen..
Materialet i vilket analyten ska studeras kan vara av olika natur; till exempel: en vätska, en del av en sten, en del av en jord, en gas, ett blodprov eller annan vävnad etc. Därför kan metoden för att ta ett prov variera beroende på materialets natur..
Om en vätska ska analyseras kommer provtagningens komplexitet att bero på om vätskan är homogen eller heterogen. På samma sätt beror metoden att ta ett prov av en vätska på de mål som är avsedda att utvecklas i studien..
Det första steget i denna fas med användning av den kvantitativa analysmetoden är upplösningen av provet. Metoden som används för detta ändamål varierar beroende på vilken typ av material som studeras..
Även om varje material kan utgöra ett specifikt problem är de två vanligaste metoderna som används för att lösa upp prover:
-Behandling med starka syror, såsom svavelsyra, saltsyra, salpetersyra eller perklorsyra
-Smältning i surt eller basiskt flöde, följt av behandling med vatten eller en syra.
Innan man bestämmer koncentrationen av analyten i provet, måste problemet med störningar lösas. Dessa kan produceras av ämnen som reagerar positivt på reagensen som används vid bestämning av analyten, vilket kan orsaka falska resultat..
Interferensen kan också vara av sådan storlek att den förhindrar reaktionen av analyten med de reagens som används vid dess bestämning. Störningar kan elimineras genom att ändra deras kemiska natur.
Analyten separeras också från interferensen genom utfällning av interferensen med användning av de specifika reagensen för varje fall..
Detta steg kan utföras med fysikaliska eller kemiska metoder, i vilka specifika eller selektiva reaktioner utförs för analyten. Samtidigt bearbetas standardlösningar på samma sätt som möjliggör bestämning av analytkoncentrationen genom jämförelse..
I många fall är det nödvändigt att använda instrumenttekniker som är utformade för att lösa problem i kemisk analys av ämnen, såsom: absorptionsspektroskopi, flammofotometri, gravimetri, etc. Användningen av dessa tekniker möjliggör identifiering av närvaron av analyten i provet och dess kvantifiering..
Under den kvantitativa instrumentanalysen måste lösningar med känd koncentration (standarder eller standarder) framställas för vilka svaret bestäms vid tillämpningen av metoden för att konstruera en kalibreringskurva (som fungerar som en "kemisk regel")..
Det är viktigt att utforma och använda lämpliga ämnen som kan ge information om möjliga fel i analysen och om den minsta mängd analyt som kan bestämmas med den använda metoden..
Blankerna ger information om kvaliteten på reagensen och den tillämpade metoden.
När resultaten har uppnåtts fortsätter de till sin statistiska analys.
Inledningsvis beräknas medelvärdet av resultaten, liksom standardavvikelsen med hjälp av lämplig metod. Därefter beräknas felet vid tillämpningen av metoden och genom att jämföra den med de statistiska tabellerna bestäms om felet som gjordes vid erhållande av resultaten av analytkoncentrationen ligger inom de tillåtna gränserna..
Ingen har kommenterat den här artikeln än.