CD3, I immunologi är de akronymer som beskriver "gruppen av differentiering 3" (Cluster of Differentiation 3) och definierar ett proteinkomplex som finns närvarande i plasmamembranet i celler i immunsystemet som kallas T-lymfocyter..
Proteinerna i CD3-komplexet associeras normalt med ett annat proteinkomplex i plasmamembranet hos lymfocyter som kallas T-cellreceptorn eller TCR (T-cellreceptor)..
TCR är en heterodimer sammansatt av två peptidkedjor kopplade samman av disulfidbindningar. Som framgår av dess namn är TCR unik för celler i T-lymfocytlinjen och har viktiga konsekvenser för immunfunktionerna hos dessa celler..
Dessutom har varje T-cell en specifik TCR, eftersom dessa proteiner faktiskt är en slags antikropp, så de kan bara känna igen en typ av definierat antigen..
Proteinerna i CD3-komplexet har transcendentala funktioner i transduktion av signaler relaterade till interaktionen mellan TCR-komplexet och dess specifika antigen, för vilket de deltar i en viktig del av utvecklingen av T-lymfocyter som kallas "aktivering".
Artikelindex
CD3 betraktas av många författare som ett "coreceptorkomplex" av T-cellreceptorkomplexet (TCR). Det är en molekyl som uttrycks under de tidiga stadierna av T-lymfocytutvecklingen..
Det finns i både hjälpar T-lymfocyter ("hjälpare") och cytotoxiska T-lymfocyter, men har inte detekterats i andra lymfoida celler såsom B-celler eller naturliga mördarceller (NK)..
CD3-komplexet är ett proteinkomplex av fem invarianta polypeptidkedjor kända som γ, ε, δ, ζ och η; Dessa kedjor associeras med varandra för att bilda tre dimera strukturer: γε heterodimer, δε heterodimer och ζζ homodimer eller odη heterodimer.
90% av CD3-komplexen har hom-homodimeren, medan ζη-heterodimeren endast har hittats i de återstående 10%..
Med undantag för ζ- och η-kedjorna kodas peptidkedjorna i CD3-komplexet av olika gener. ζ och η kodas av samma gen, men går igenom olika skarvprocesser ("skarvning").
Γ-, ε- och δ-proteinerna i CD3-komplexet är en del av immunfamiljen och är transmembranproteiner. De har en transmembrandomän, en cytosolisk domän med mer än 40 aminosyror och en extracellulär domän (immunglobulintyp).
Peptidkedjan ζ skiljer sig ganska från de andra tre: dess extracellulära del är cirka 9 aminosyror lång, har ett kort transmembransegment och har en cytosolisk domän 113 aminosyror lång..
Peptidkedjorna i CD3-komplexet har en transmembranregion som har en asparaginsyra- eller glutaminsyrarest (negativt laddade rester), som kan interagera med de positiva laddningarna av aminosyrorna i transmembrandelen av TCR-komplexet..
Sammottagningsfunktionen för CD3-komplexet med TCR-komplexet är nära relaterad till den "transmembrana" interaktionen mellan resterna av polypeptidkedjorna som utgör båda komplexen..
Alla cytosoliska kedjor i CD3-komplexet har ett tyrosinbaserat immunreceptoraktiveringsmotiv (ITAM)..
Dessa ITAM-motiv är ansvariga för inre signaltransduktion, eftersom de interagerar med tyrosinkinasenzymer, som är viktiga medlare vid intracellulär signalering..
Att veta att CD3 är ett komplex av flera komponenter är det viktigt att specificera att det samarbetar med interaktionen mellan antigenet och TCR-receptorn men inte deltar i det, det vill säga det kommer inte i kontakt med antigenet..
Många bevisrader tyder på att CD3 inte bara är nödvändigt för att förmedla antigen-antikroppsinteraktion på ytan av T-celler, utan att dess uttryck krävs för expression av själva TCR-komplexet..
Den extracellulära delen av CD3-komplexet används som ett "antigen" för antikroppsigenkänning av celler av T-lymfocytlinjen, vilket är viktigt ur klinisk cytologins synvinkel och sjukdomsdiagnos..
T-celler eller lymfocyter deltar i de huvudsakliga fenomenen i det humorala och cellulära immunsvaret, som i hög grad beror på deras aktivering och multiplikation.
CD3-molekylkomplexet verkar under T-cellaktivering genom att interagera med TCR-komplexet och bilda TCR-CD3 "effektor" -komplexet..
Kom ihåg att bildandet av detta komplex bara kommer att inträffa när T-cellen i fråga känner igen ett antigen som presenteras för det i sammanhanget av en molekyl av huvudhistokompatibilitetskomplexet eller MHC (Major Histocompatibility Complex) av klass I eller klass II, beroende på på typen av T-lymfocyt.
Antigen-MHC / TCR-komplex / CD3-komplex interaktion utlöser en komplicerad signalprocess, som börjar i T-lymfocytmembranet och slutar i cellkärnan med stimulering av transkriptionen av specifika gener involverade i cellcykeln och differentiering..
CD3, som sagt, samarbetar i signaltransduktion, eftersom ITAM-domänerna i dess polypeptidkedjor interagerar med en kaskad av proteintyrosinkinaser som för det mesta aktiveras genom fosforylering..
Tyrosinkinasenzymer "rekryterar" och aktiverar andra element nedströms i signalkedjan, speciellt vissa "ställnings" proteiner och andra enzymer med förmågan att aktivera eller inducera frisättning av molekyler som fungerar som andra budbärare och transkriptionsfaktorer..
Förutom vad som sker på platserna för interaktion och utbyte av signaler mellan två neuroner (neuronala synapser), har platserna för interaktion mellan celler som presenterar antigener i samband med MHC-molekyler och membranreceptorer på ytan av neuroner. T-lymfocyter har varit benämnd "immnosinapsis".
CD3-komplexet, eftersom det aktivt deltar i interaktionen, är en väsentlig del av immunsynapsställena.
Ingen har kommenterat den här artikeln än.