Naturlig, artificiell passiv immunitet, historisk räkning

De passiv immunitet Det är en form av förvärvad immunitet som inte involverar mottagarens (värdens) immunsvar. Den består av överföringen av antikroppar som tidigare producerats av en organism som exponerats för ett antigen till en annan organism som inte har varit i kontakt med nämnda antigen..

Immunitet definieras som ett tillstånd av naturlig eller förvärvad resistens mot något infektiöst medel eller något toxin eller gift. Ett antigen är ett ämne som känns igen som främmande eller giftigt som binder i kroppen till en specifik antikropp och som en följd kan utlösa ett immunsvar eller inte..

Passiv immunitet kan förvärvas naturligt eller artificiellt. 1) Den naturliga formen uppstår när moderen överför antikropparna till fostret eller genom moderns råmjölk till nyfödda genom moderkakan. 2) Den artificiella formen är när specifika antikroppar mot någon patogen, toxin eller främmande ämne administreras till en individ som inte är immun.

Artificiellt förvärvad passiv immunitet var formen av behandling för infektionssjukdomar före antibiotikas ålder.

Den används för närvarande när omedelbart skydd krävs för behandling av sjukdomar som orsakar immunbrist, för att behandla vissa förgiftningar och i nödsituationer för att behandla rabies, tetanus eller ormbett..

Exempel är humant eller animaliskt blodplasma, humant immunglobulin, monoklonala antikroppar och motgift. Passiv immunitet genererar inte minne och är kortlivad.

Artikelindex

• 1 Kort historisk redogörelse
• 2 Naturlig passiv immunitet
  • 2.1 Maternalt IgG och IgA
• 3 Artificiell passiv immunitet
• 4 Referenser

Kort historisk redogörelse

Emil von Behring och Shibasaburo Kitasato, 1890, rapporterade att injektionen av difteritoxiner eller tetanus bacillitoxin i djur stimulerade produktionen av ämnen i deras kroppar som neutraliserar nämnda toxiner..

Dessutom gav blodserumet från dessa djur som hade utvecklat difteri eller tetanus antitoxin, när det injicerades i andra friska djur, immunitet utan att ha varit i kontakt med de orsakande medlen och till och med botat de som redan var sjuka..

Dessa författare drog slutsatsen att immunitet gavs av ämnen som kallas antitoxiner som finns i blodet och att dessa ämnen var mycket specifika för att endast skydda mot en viss sjukdom och inte mot en annan..

Ungefär samtidigt visade andra forskare att förvärvad immunitet kunde överföras från modern till fostret genom cirkulationen och till det nyfödda genom råmjölk (moderns mjölk under de första dagarna); det blev senare en skillnad mellan passiv och aktiv immunitet.

Naturlig passiv immunitet

Denna typ av passiv immunitet överförs av modern till fostret eller nyfödda. Det som överförs är antikroppar som ger fostret eller det nyfödda humorala immuniteten (vilket är vad som har att göra med produktionen av antikroppar).

Antikropparna som modern överför till fostret genom moderkakan eller genom råmjölk till det nyfödda är immunglobuliner.

Immunglobuliner, tillsammans med viktiga histokompatibilitetskomplexmolekyler och T-cellantigenreceptorer, utgör de tre typerna av molekyler som immunsystemet använder för att känna igen specifika antigener..

Immunglobuliner (Ig) är glykoproteiner som tillhör gruppen av gammaglobuliner i plasma som produceras av B-lymfocyter. Det finns flera klasser av antikroppar som kallas isotyper. Bland dessa är: IgA, IgD, IgE, IgG och IgM.

Maternalt IgG och IgA

Nyfödda har inte förmågan att organisera ett effektivt immunsvar mot mikroorganismer. De antikroppar som överförs av modern ger dock fostret och det nyfödda en skyddande verkan..

Genom moderkakan överför mamman IgG till fostret och genom mjölken får den nyfödda IgA som fungerar genom att neutralisera mikroorganismer som kan kolonisera tarmen. Maternalt IgG finns också i mjölk och transporteras från tarmen till det nyfödda cirkulationssystemet..

Passagen av maternalt IgG genom tarmen sker genom en tarmreceptor som den nyfödda har, vilket är en IgG-receptor som kallas den neonatala FcRN-receptorn. Denna receptor har också funktioner för skydd av IgG mot cellnedbrytning..

IgG-antikroppar är de viktigaste immunglobulinerna, både inom och utanför kärlen. De agerar mot smittsamma ämnen som sprider sig genom blodet. De underlättar fagocytos hos små partiklar och kan aktivera komplementsystemet, vilket ökar fagocytisk aktivitet..

IgA är ganska rikligt och produceras i stora mängder av tarmens lymfoida vävnad, urinvägarna och luftvägarna..

Dess funktion är att förhindra inträde av skadliga organismer genom att bilda icke-absorberbara komplex i människans yttre utsöndringssystem. Dessa är saliv, tårar och bronkial-, näs-, tarm- och bröstutsöndringar..

Bröstmjölk innehåller IgA-antikroppar mot en mängd smittsamma ämnen såsom Vibrio cholerae, Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Shigella, Salmonella och Vissa Rotavirus. Detta skyddar det nyfödda från diarrésjukdomar orsakade av dessa mikroorganismer..

Konstgjord passiv immunitet

I denna immunitet levereras specifika antikroppar mot ett visst antigen. Värden som tar emot dessa antikroppar utvecklar immunitet snabbt på några timmar. Eftersom dessa antikroppar inte är resultatet av exponering för antigenet lagras inget minne.

Denna immunitet varar bara några veckor, eftersom de immunglobuliner som injiceras med serumet har en halveringstid varefter de metaboliseras. Artificiell passiv immunitet kan också förvärvas genom att ta emot T-celler från en annan organism.

Förutom den snabbhet med vilken immunitet erhålls med artificiell administrering av antikroppar, till skillnad från vaccination, är det erhållna skyddet oberoende av värdens immunstatus.

Därför är det användbart mot bioterrorism och som en valfri terapi i endemiska områden där vaccination har dåligt svar. Det är också användbart för patienter på sjukhus, undernärda eller immundefekt eller hos de patienter i vilka vaccination är kontraindicerad.

Den typ av antikropp som ska användas för terapi beror på administreringsvägen, mikroorganismen som ska bekämpas och olika ekonomiska faktorer..

Exempelvis är vissa klasser av IgA mer resistenta mot proteolytisk nedbrytning än andra och har fördelen att de kan administreras oralt, medan andra måste administreras parenteralt..

Referenser

1. Baxter, D. (2007). Aktiv och passiv immunitet, vaccintyper, hjälpämnen och licensiering. Yrkesmedicin, 57(8), 552-556.
2. BRAMBELL, F. R. (1958). Det unga däggdjurets passiva immunitet. Biologiska recensioner, 33(4), 488-531.
3. Jauniaux, E., Jurkovic, D., Gulbis, B., Liesnard, C., Lees, C., & Campbell, S. (1995). Materno-fetalt immunglobulinöverföring och passiv immunitet under graviditetens första trimester. Mänsklig reproduktion, 10(12), 3297-3300.
4. Keller, M. A., & Stiehm, E. R. (2000). Passiv immunitet vid förebyggande och behandling av infektionssjukdomar. Kliniska mikrobiologiska recensioner, 13(4), 602-614.
5. Marcotte, H., & Hammarström, L. (2015). Passiv immunisering: mot magiska kulor. I Slemhinnan immunologi (s. 1403-1434). Academic Press.
6. Stormont, C. (1972). Rollen hos maternella effekter i djuruppfödning: I. Passiv immunitet hos nyfödda djur. Journal of animal science, 35(6), 1275-1279.