De tratt, päron eller separationsflaska är ett glasmaterial som används vid extraktion och separering av vätskor. Det känns igen av dess märkliga inverterade konform. I laboratorier vilar den på järnringar som håller fast vid det universella stödet.
Att vara en separeringstratt måste den per definition kunna tillåta separering på grund av tyngdkraftseffekten och utan att resten av blandningen tvättas bort. För att uppnå detta måste det nödvändigtvis (vanligtvis) finnas ett flytande tvåfassystem; det vill säga den som bildas av två oblandbara vätskor och med olika densiteter.
Till exempel, i bilden ovan finns en separeringstratt som stöds av en järnring vars kanter är täckta av ett gummi. Inuti innehåller den en bifasisk blandning av två gula vätskor; även om färgen är mer intensiv i den nedre fasen än den i den övre fasen.
Tack vare denna tratt är det möjligt att extrahera några lösta ämnen eller analyter från vattenprover eller från lösningarna av intressanta prover (jord, aska, växtmassor, bränslen etc.). På samma sätt tjänar det till att förklara begreppet löst fördelning mellan gränssnittet mellan två oblandbara lösningsmedel..
Artikelindex
Endast bilden ovan visar de viktigaste egenskaperna hos separeringstratten. Observera att volymen av vätskeblandningen är mycket mindre än trattens kapacitet. I själva verket rekommenderas det alltid att extraktioner inte täcker volymer som är större än hälften av trattens totala volym..
Gå över tratten mer detaljerat, längst ner har vi kranen (blåaktig tråd) som gör att vätskan kan falla genom glashalsen. Ovan har vi trattens mynning förseglad med en plastlock. dock kan proppen också vara gjord av frostat förseglat glas..
Både kranen och locket kan smörjas för att säkerställa att de fungerar korrekt. Nyckeln måste vridas utan större svårigheter och se till att den inte låter den nedre vätskan passera när den är stängd. Under tiden måste locket tätas hermetiskt, tillräckligt bra så att vätskan inte flyter uppifrån vid tratten..
Fördelen med att järnringen täcks av ett gummi är att den förhindras att repa glaset i tratten när den hålls i den..
Avskiljningstratten används i princip endast för två ändamål: att extrahera lösta ämnen från prover utan att bära andra oönskade lösta ämnen eller direkt för att separera vätskor.
Metoden för båda processerna är i sig densamma: en flytande blandning, som tidigare erhållits från provet, placeras inuti skiljetratten och ett eller två lösningsmedel tillsätts. Detta för att skapa ett bifasiskt system som är lätt att separera.
Sedan separerar vi de två vätskorna och vet att vår lösta substans eller analyt är mer löslig i en av de två faserna (lägre eller högre), den ena uppsamlas medan den andra kastas. Den lägre fasen har en högre densitet, så den extraheras genom att öppna kranen; medan den övre fasen erhålls genom trattens mynning genom att ta bort locket.
Därefter, med fasen av intresse, tas alikvoter för att utföra kromatografisk eller spektroskopisk analys, försurning, utfällningsreaktioner, eller den utsätts helt enkelt för uppvärmning för att avdunsta lösningsmedlet och utvinna det återstående fasta ämnet: det lösta ämnet (oren).
Även om den exakta metoden varierar beroende på analysen, är provet, typen av analyt och de lösningsmedel som används, det sätt på vilket separeringstratten används är nästan alltid densamma..
När tratten försiktigt har kilats in i järnringen, och se till att kranen är stängd, fortsätt med att fylla den med den blandning som extraheringslösningsmedlen har tillsatts. Det täcks och skakas för att garantera att lösningsmedlet i blandningen interagerar med lösningsmedlet som vi vill dekantera senare..
Under skakning, som vanligtvis görs inuti en huva och genom att upprepade gånger luta tratten bort från kroppen, är det viktigt att öppna kranen för att låta det inre ångtrycket släppa..
Detta ångtryck beror delvis på att extraktionerna vanligtvis utförs med mycket flyktiga lösningsmedel, så deras höga tryck på ångorna kan spränga trattens glas och skada dem som hanterar det..
Tratten får vila tills två väldefinierade faser visas. Om vi är intresserade av den nedre fasen öppnar vi kranen och samlar den i en container. Vi tillsätter mer lösningsmedel i tratten och upprepar omrörningarna och extraherar sedan igen. På detta sätt säkerställer vi att den största mängden löst ämne extraheras..
Under tiden, om vi är intresserade av den övre fasen, kasserar vi den nedre fasen genom att öppna kranen, och den övre fasen dekanteras genom trattens mynning. Den nedre fasen återförs till tratten och mer lösningsmedel tillsätts igen för att upprepa flera extraktioner.
Kort sagt: det rörs om, vi släpper ångtrycket, det får vila och vi dekanterar. I fasen av intresse kommer vi att ha den lösta substansen som har extraherats från provet. Det rekommenderas att utföra flera extraktioner med liten volym lösningsmedel.
Följande video visar ett experiment med en separeringstratt:
Några allmänna exempel på användning av separeringstratten kommer att nämnas nedan:
-Extraktioner av organiska föreningar upplösta i vatten genom tillsats av organiska och apolära lösningsmedel, vilket är av stor betydelse för att bedöma vattenkvaliteten eller upptäcka en föroreningskälla
-Extraktioner av analyter från finmalt växtmaterial, så att vissa är mer lösliga i den övre fasen och andra i den nedre fasen.
-Separera två oblandbara vätskor i tillräckliga mängder för att definiera två faser, och också tillsätta en art för att destabilisera de bildade emulsionerna.
-Vattenhaltiga jodextraktioner med diklormetan, detta är en av de vanligaste metoderna i undervisningslaboratorier
-Extraktioner av essenser eller oljor för att samtidigt avlägsna deras salthalt och andra lösliga föreningar i vattenfasen (som vanligtvis är den lägre fasen på grund av dess högre densitet)
Ingen har kommenterat den här artikeln än.