De peripatrisk speciering, i evolutionär biologi hänvisar det till bildandet av nya arter från ett litet antal individer som isolerades i periferin av denna ursprungliga befolkning.
Det föreslogs av Ernst Mayr och är en av hans mest kontroversiella teorier i evolutionen. Ursprungligen kallades det speciering av grundareeffekt, för senare att kallas parapatric speciation.
Den nya arten uppstår vid gränserna för den centrala befolkningen, som har ett större antal individer. Under specieringsprocessen kan flödet mellan populationer reduceras till det maximala tills det upphör att existera. Således, med tiden, utgör den perifera befolkningen en ny art.
I denna specieringsmodell sticker dispersions- och koloniseringsfenomenen ut. När individer sprids utsätts de för selektiva tryck (till exempel miljöförhållanden) som skiljer sig från den ursprungliga befolkningen som så småningom leder till divergens..
Genetisk drift tycks ha en speciell roll i den parapatriska specieringsmodellen, eftersom den isolerade populationen i allmänhet är liten och stokastiska faktorer har en större effekt i populationer med minskade storlekar..
Artikelindex
Enligt Curtis & Schnek (2006) definieras peripatrisk speciering som ”en grupp individer grundar en ny befolkning. Om den grundande gruppen är liten kan den ha en viss genetisk konfiguration, inte representativ för den ursprungliga befolkningen. ".
Detta kan hända om befolkningen upplever en flaskhals (en betydande minskning av antalet individer) eller om ett litet antal individer migrerar till periferin. Dessa migranter kan bestå av ett enda par eller en enda inseminerad kvinna.
Detsamma kan hända när en befolkning upplever en minskning i storlek. När denna minskning inträffar minskar fördelningsområdet i tur och ordning och små isolerade populationer förblir i utkanten av den ursprungliga befolkningen. Genflödet mellan dessa grupper är extremt lågt eller nullt.
Denna mekanism föreslogs av den evolutionära biologen och ornitologen Ernst Mayr i mitten av 1950-talet.
Enligt Mayr börjar processen med spridning av en liten grupp. Vid ett tillfälle (Mayr förklarar inte tydligt hur det händer, men slumpen spelar en avgörande roll) upphör migrationen mellan den ursprungliga befolkningen och den lilla isolerade befolkningen..
Mayr beskrev denna modell i en artikel som fokuserade på studien av Nya Guinea-fåglar. Teorin baserades på perifera fågelpopulationer som skiljer sig mycket från intilliggande populationer. Mayr accepterar att hans förslag mestadels är spekulativt.
En annan inflytelserik biolog i evolutionsteorier, Hennig, accepterade denna mekanism och kallade den koloniseringsspeciering..
Efter klassificeringen av Curtis & Schnek (2006) av de mekanismer för speciering som föreslagits av dessa författare finns det tre huvudmodeller för speciering genom divergens: allopatrisk, parapatrisk och sympatrisk. Medan de momentana specieringsmodellerna är peripatric och polyploidy speciering.
Futuyma (2005) placerar däremot parapatrisk speciering som en typ av allopatrisk speciering - tillsammans med vikarians. Därför klassificeras peripatrisk speciering efter reproduktionsbarriärens ursprung..
Mayr föreslår att den genetiska förändringen av den isolerade populationen sker snabbt och genflödet med den ursprungliga populationen avbryts. Enligt denna forskares resonemang skulle allelfrekvenserna på vissa platser skilja sig från de i den ursprungliga populationen, helt enkelt på grund av provtagningsfel - med andra ord genetisk drift..
Provtagningsfelet definieras som slumpmässiga avvikelser mellan vad som teoretiskt förväntas och de erhållna resultaten. Anta till exempel att vi har en påse med röda och svarta bönor i förhållandet 50:50. Om jag väljer 10 bönor ur påsen får jag av en slump få 4 röda och 6 svarta.
Extrapolering av detta didaktiska exempel till populationer kan det vara så att "grundare" -gruppen som kommer att etableras i periferin inte har samma allelfrekvenser som den ursprungliga populationen.
Mayrs hypotes innebär en väsentlig evolutionär förändring som sker snabbt. Eftersom den geografiska platsen är ganska specifik och begränsad, i kombination med tidsfaktorn, skulle den dessutom inte dokumenteras i fossilregistret..
Detta uttalande försöker förklara artens plötsliga utseende i fossilregistret utan de förväntade mellanstadierna. Därför förutsåg Mayrs idéer teorin om punkterad jämvikt, som föreslogs av Gould och Eldredge 1972..
Inte alla levande organismer verkar vara potentiella kandidater för peripatrisk speciering för att producera en förändring i deras populationer.
Vissa egenskaper, såsom liten spridningskapacitet och ett mer eller mindre stillasittande liv, gör att vissa härstammar är utsatta för grupper så att denna specieringsmodell kan agera på dem. Dessutom måste organismer ha en tendens att strukturera sig i små populationer..
I den hawaiianska skärgården bildas den av en serie öar och atoller bebodda av ett stort antal endemiska arter.
Skärgården har uppmärksammat evolutionära biologer för de nästan 500 arterna (vissa endemiska) av släktet Drosophila som bor på öarna. Det föreslås att den enorma diversifieringen av gruppen inträffade tack vare koloniseringen av några individer på närliggande öar.
Denna hypotes har bekräftats genom att tillämpa molekylära tekniker på dessa hawaiipopulationer..
Studier har visat att de närmast besläktade arterna finns på närliggande öar och arter som nyligen har avvikit bor i de nya öarna. Dessa fakta stöder idén om en peripatrisk speciering.
Artenens ödla Uta stansburiana Den tillhör familjen Phrynosomatidae och är infödd i USA och norra Mexiko. Bland dess mest framstående egenskaper är förekomsten av polymorfismer inom dess befolkningar.
Dessa populationer representerar ett bra exempel på peripatrisk speciering. Det finns en befolkning som bor på öarna i Kalifornien och varierar mycket jämfört med sina motsvarigheter i USA..
Islandindivider skiljer sig mycket åt i olika egenskaper som storlek, färgning och ekologiska vanor..
Ingen har kommenterat den här artikeln än.