De foraminifera de är en grupp amoeboidprotozoer, vissa marina och andra sötvatten. De dök upp i början av den primära eran (Cambrian) och deras efterträdare har befolkat dagens hav. De finns från kustområdena (hypo eller hypersalin) till havsbotten och från tropikerna till de kalla arktiska och antarktiska oceanerna..
Dess fördelning beror på flera faktorer. Till exempel finns det arter som tål stora och frekventa temperaturförändringar, medan andra inte kunde överleva den, så den termiska strukturen i haven markerar viktiga skillnader mellan foraminifera-föreningarna..
På samma sätt är djup också en avgörande faktor i fördelningen av foraminifera på grund av dess direkta inverkan på ljusgenomträngning. För sin del är trycket relaterat till ovanstående faktorer (temperatur och djup), som direkt ingriper i lösligheten av COtvå, vad som påverkar utsöndringen av kalciumkarbonat för bildandet av skal.
Å andra sidan är vattenens energi i grunda områden ett viktigt element eftersom det påverkar typen av substrat (hårt eller mjukt) och fördelningen av näringsämnen..
Likaså kan andra faktorer såsom salthalt, vattentränglighet, pH, närvaro av spårämnen och / eller organiska komponenter, strömmar, sedimentationshastighet, på lokal nivå bestämma fördelningen av foraminifera.
Artikelindex
För närvarande är mer än 10 000 arter kända, medan cirka 40 000 har utrotats. Vissa arter har havsbotten för sin livsmiljö, det vill säga de är bentiska organismer, många gånger lever de kamouflerade på sanden som en del av epifauna (epibetonic) eller så kan de leva under sanden (endobetonic). Av denna anledning är de också kända som levande sand.
De kan också leva på växter där de vilar som epifytter och till och med många av dem väljer sittande liv, det vill säga de lever fästa vid ett substrat under hela deras existens..
Medan andra foraminifera lever flytande på olika djup i havet (mellan 0 och 300 m), det vill säga de har planktonliv som utgör en del av det marina mikroplanktonet. Dessa former är sällsynta och mindre olika.
Större och mer komplexa planktoniska foraminifera är vanligare i tropiska och subtropiska miljöer. I miljöer med hög latitud är dessa organismer vanligtvis knappa, mindre och i mycket enkla former.
En egenskap som sticker ut i foraminifera är skelettet eller skalet, en struktur som har gjort det möjligt att studera utdöda former i form av marina mikrofossiler, som deponeras på havets botten..
Således utgör skalet det grundläggande elementet för att differentiera foraminifera, och det är den enda strukturen i organismen som fossiliserar. Dessa fossiler är mycket rikliga i marint sediment och deltar också i bildandet av sedimentära bergarter..
De viktigaste kemiska föreningarna i skal är kalcit, aragonit och kiseldioxid. Embryonkammarens form och dimension beror på dess ursprung, oavsett om det är en produkt av sexuell eller asexuell reproduktion..
Under deras ontogeni kontrollerar foraminifera kamrarnas tillväxt och storlek. Denna kontroll utförs genom längden och arrangemanget av de pseudopodiala strömmarna, eftersom pseudopods är ansvariga för bildandet av det organiska membranet som föregår mineralskalet..
Denna process är mycket viktig för underhållet av cellulära processer, eftersom kammaren fungerar som en bioreaktor.
Det bör noteras att storleken och den slutliga morfologin som en foraminifer kan använda beror på olika faktorer, inklusive:
Större foraminifera har strategiska tillväxtmönster för att hålla kammarvolymen konstant utan att överstiga optimal storlek. Dessa strategier består i att dela upp kamerorna i olika fack som kallas klick..
Dessa klick är ordnade på ett sådant sätt att transport- och reglerfunktioner mellan protoplasman inuti kamrarna och utsidan säkerställs. Det vill säga alla kameror och klick är perfekt sammankopplade.
Kamrarnas arrangemang kan följa en rätlinjig eller spiralaxel. Detta beror på positionen för de pseudopodiala strömmarna och placeringen av öppningen eller öppningarna i kammaren..
Domän: Eukarya
Protistriket
Ingen rang: SAR Supergroup
Superphylum: Rhizaria
Provins: Foraminifera
Även om det fortfarande finns många saker att klargöra, kan hittills fem klasser skiljas:
Här är foraminifera som inte har ett skal eller som är nakna.
Betonic foraminifera som har ett organiskt eller agglutinerat skal med en enda kammare ingår..
I detta fall är foraminifera av den stora specialiserade betoniska typen, multikärnade och med ett agglutinerat skal. De är vanligtvis detritivorer eller saprofagösa, det vill säga de får sin mat från detritus eller sönderdelande organiskt material.
Detta inkluderar betonic foraminifera, som har flera rörformiga kamrar åtminstone i ungdomsstadiet, som kan spiralformas, med ett agglutinerat eller kalkhaltigt skal..
Denna klassificering täcker både beton- och planktonforaminifera med flerskiktade, globulära, agglutinerade eller kalkhaltiga skal. Skal kan vara uniseriate, biseriate, triseriate eller trocospiralate.
Denna klassificering fortsätter dock att utvecklas..
Storleken på foraminifera är normalt mellan 0,1 och 0,5 cm, med vissa arter som mäter från 100 pm till 20 cm.
Foraminifera bildas av en protoplasmisk massa som utgör cellen i en foraminifera.
Protoplasman är vanligtvis färglös men kan ibland innehålla små mängder av organiska pigment, lipidmaterial, symbiotiska alger eller färggivande järnföreningar..
Protoplasman består av en inre del som kallas endoplasma och den yttre delen ektoplasma.
I endoplasman skyddas den av skalet och i den fördelas organellerna som matsmältningsvakuoler, kärnor, mitokondrier, granuler, Golgi-apparater eller ribosomer. Det är därför det ibland kallas granulär endoplasma. Ektoplasman är transparent och de fällbara pseudopods börjar därifrån..
Protoplasman begränsas externt av ett organiskt membran som består av överlagrade ark mukopolysackarider.
Den protoplasmiska massan expanderar ut ur skalet genom en eller flera öppningar (porer) och täcker den utvändigt (extrakameral protoplasma), och så bildas pseudopodia.
Foraminifera fixerar sin cellyta permanent genom att bygga ett mineralskelett (skalet).
Skalet består av kamrar åtskilda av septa men samtidigt kommunicerar de med varandra genom sammankopplingshål som kallas foramina, därav namnet foraminifera. Skelettets eller skalets kemiska sammansättning gör dem till strukturer som fossiliserar mycket lätt.
Det inre av kamrarna är täckt av ett organiskt material som mycket liknar kitin. Dessutom kan skalet ha huvudöppningar; det kan också ha yttre porer eller sakna dem.
Mineralskalet kan bildas av ett enda fack (primitiv foraminifera eller monothalamus), eller kammare, som växer kontinuerligt, eller av flera kammare som bildas i successiva steg, i ett komplicerat diskontinuerligt tillväxtsystem (polythalamic foraminifera).
Denna sista process består i att lägga till det tidigare formade skalet och på strategiska platser nytt skelettmaterial.
Många foraminifera kan välja materialet för att bilda sitt skal enligt dess kemiska sammansättning, storlek eller form, eftersom de marginella pseudopodialströmmarna som är i kontakt med substratet kan känna igen det..
Enligt skalets konstruktion kan de klassificeras i tre huvudtyper av Foraminifera:
I denna typ av skal samlar foraminifera med sina pseudopoder en stor mängd organiskt material som finns tillgängligt i den miljö där det lever, vilket senare agglutinerar, såsom mineralkorn, svampspiklar, kiselalger etc..
De flesta agglutinerade foraminifera cementerar sitt skal med kalciumkarbonat, men om denna förening inte finns i mediet, som de som lever i djupa områden i havet där kalcium inte finns, kan de göra det med kiselhaltiga, järnhaltiga, organiska cement. etc
I detta fall bildas skalet av nålar av magnesisk kalcit som syntetiseras i Golgi-apparaten i foraminifen..
Dessa nålar transporteras och ackumuleras utomlands och kan fungera som förbindningselement i främmande strukturer (cement) eller direkt bilda det yttre skelettet. Finns i hypersaliska miljöer (> 35% salthalt).
De är i allmänhet ofullkomliga, det vill säga de tenderar att ha pseudoporer som inte passerar helt skalet.
Dessa bildas av tillväxten av kalcitkristaller tack vare en organisk mall, bildad av en process som kallas biomineralisering (mineralisering in situ), utförd utanför den protoplasmiska kroppen..
De kännetecknas av att vara transparenta på grund av deras tunna vägg. De är också perforerade där porernas placering, densitet och diameter varierar beroende på arten.
Denna struktur används för mobilisering, fixering på substrat, fångande av byte och skapande av skelettet. För indragning och förlängning av pseudopods har foraminifera ett sofistikerat nätverk av mikrotubuli anordnade i mer eller mindre parallella rader.
Förlängningen av pseudopodia kan nå två eller tre gånger kroppens längd och kan till och med vara upp till 20 gånger dess längd. Detta beror på varje speciell art.
Typ av rörelse under förskjutning är direkt relaterad till skalets form och öppningarnas läge (där pseudopods dyker upp).
Men de flesta foraminifera rör sig på följande sätt: Pseudopodsna fäster vid ett substrat och skjuter sedan resten av cellen. När de rör sig så kan de gå framåt med en hastighet på cirka 1 till 2,5 cm / timme.
Å andra sidan kallas pseudopodia av foraminifera Granurreticulopodia, på grund av det faktum att inuti pseudopodia finns ett dubbelriktat cytoplasmatiskt flöde som bär granuler.
Granulerna kan bestå av partiklar av olika material, mitokondrier, matsmältnings- eller avfallsvakuoler, symbiotiska dinoflagellater etc. Av denna anledning är en av gruppens synonymer Granuloreticulosa.
En annan viktig egenskap hos pseudopodia är att de vanligtvis är långa, tunna, grenade och mycket rikliga, vilket bildar ett nätverk av reticulopodia genom att stapla upp (anastomos).
Livscykeln för foraminifera är i allmänhet kort, det är vanligtvis några dagar eller veckor, men i stora former kan livscykeln nå två år.
Varaktigheten beror på den livsstrategi som foraminifera omfamnar. Till exempel utvecklar små former med enkel morfologi en kort opportunistisk strategi.
Medan de stora formerna och med en utomordentligt komplex morfologi av skalet utvecklar en konservativ livsstrategi.
Detta sista beteende är mycket sällsynt i encelliga organismer; gör det möjligt för dem att bibehålla en enhetlig befolkningstäthet och långsam tillväxt.
De flesta foraminifera har två morfologier, med generationsväxling beroende på reproduktionstyp, sexuell eller asexuell, med undantag av planktonisk foraminifera som bara reproducerar sexuellt..
Denna förändring i morfologi kallas dimorfism. Den resulterande formen av sexuell reproduktion (gamogony) kallas gamonte, medan från asexuell reproduktion (schizogony) erhålls schizontformen. Båda är morfologiskt olika.
Vissa foraminifera samordnar reproduktionscykeln med säsongscykeln för att optimera resursanvändningen. Det är inte ovanligt att flera kontinuerliga asexuella reproduktioner inträffar innan en sexuell generation inträffar i betoniska former..
Detta förklarar varför schizontformerna är rikligare än gamontes. Gamonte har ursprungligen en enda kärna och delar sig sedan för att producera många gameter.
Medan schizonten är flerkärnig och efter meios fragmenterar den sig för att bilda nya könsceller.
Foraminifera kännetecknas av att de är heterotrofer, det vill säga de matar på organiskt material.
I detta fall matas foraminifera huvudsakligen med kiselalger eller bakterier, men andra större arter matar på nematoder och kräftdjur. Rov fångas genom sina pseudopoder.
Dessa organismer kan också använda symbiotiska alger av olika slag, såsom gröna, röda och guldalger, såväl som kiselalger och dinoflagellater, och det kan till och med finnas en mycket komplex variation av många av dem i samma individ..
Å andra sidan är vissa arter av foraminifera kleptoplastiska, vilket innebär att kloroplasterna från intagna alger blir en del av foraminifera för att fortsätta att utföra funktionen av fotosyntes..
Detta representerar ett alternativt sätt att producera energi för att leva.
Överflödet i den fossila registreringen av foraminifera över geologisk tid, utveckling, komplexitet och storlek gör dem till ett föredraget instrument för att studera jordens nutid och förflutna (geologisk klocka).
Därför är dess stora mångfald av arter mycket användbar i biostratigrafiska, paleoekologiska, paleoceanografiska studier..
Men det kan också hjälpa till att förhindra ekologiska katastrofer som kan påverka ekonomin, eftersom förändringar i foraminifera-populationer indikerar förändringar i miljön..
Exempelvis är skalade foraminifera känsliga för miljöförändringar och reagerar snabbt på förändringar i miljön runt dem. Därför är de idealiska indikatorarter för att studera revvattnets kvalitet och hälsa..
Vissa händelser har också fått oss att tänka på det. Så är fallet med fenomenet som observerades i Mauritius, där en del av den vita sanden på stranden försvann och nu måste de importera den från Madagaskar för att upprätthålla turistflödet..
Och vad hände där? Var kommer sanden ifrån? Varför försvann det?
Svaret är följande:
Sanden är inget annat än ansamling av kalciumkarbonatskal från många organismer, inklusive foraminifera som tvättas i land. Försvinnandet av sanden berodde på den progressiva och ihållande minskningen av karbonatproducenterna.
Detta inträffade som en följd av föroreningen av haven med kväve och fosfor, som når kusterna på grund av överdriven användning av gödselmedel vid plantering av vissa produkter som sockerrör..
Av denna anledning är det viktigt att studera foraminifera inom samhällsvetenskapen för att förhindra miljökatastrofer, som den som beskrivs ovan, som direkt påverkar ekonomin och samhället..
Ingen har kommenterat den här artikeln än.