Främjar vi verkligen inkludering? Samhället är genomsyrat av rörelser som får oss att tro att så är fallet. Men om det är sant, Varför förblir många patologier inom ramen för okunnighet? Även om minoritets- eller sällsynta sjukdomar är så benämnda på grund av att de har en låg förekomst i befolkningen, bör de inte ha en minoritetsinformation.
Detta faktum hindrar interaktionsbeteenden inför en främmande och oinformerad gemenskap, där jag tyvärr inkluderar mig själv. Och det är så lite tid som är tillgänglig för den andra, när detta uppenbarligen är så annorlunda än oss.
Händer i fallet med Turnersyndrom, okänd för de allra flesta. Därför kommer vi att berömma det i detta utrymme, med betoning på psykosociala faktorer.
Turners syndrom (TS), historiskt även känt som Bonnevie-Ullrich-Turners syndrom, är en kromosomopati som består av närvaron av en enda normal X-kromosom hos kvinnor.
Den första kända kliniska beskrivningen gjordes av Ullrich 1930 av en 8-årig flicka med en kort kroppsvikt och en bevingad nacke. Åtta år senare publicerade Turner fallen med 7 kvinnor med kort kroppsvikt, bevingad nacke, ulna valgus och sexuell infantilisme. Orsaken till detta tillstånd klargjordes av Ford 1959 när han demonstrerade frånvaron av en av X-kromosomerna i karyotypen hos dessa kvinnor.
De viktigaste fysiska manifestationerna av Turners syndrom är: kort växt (100%), onormalt övre / nedre segmentförhållande (97%), Hypoplastiska mammor och separerades (80%), cubitus valgus -armar som är riktade något utåt från armbågarna- (47%) och Kort hals (40%) ².
På klinisk nivå är det värt att lyfta fram: infertilitet (99%), infantilism sexuell (96%), kardiovaskulära abnormiteter (55%) och hörselstörningar (femtio%). ²
Med tanke på den tidigare presentationen är behovet av ett tvärvetenskapligt team av vårdpersonal förståeligt. Detta, tillsammans med kamratstödgrupper, bör gynna en ökad livskvalitet för de drabbade.
A priori, innan den första diagnosen, flickan ska alltid betraktas som en aktiv del av interventionen och därmed ha ett utrymme där du kan lösa tvivel och uttrycka känslor.
De vanliga mönstren för överskydd av familjen leder bara till en eventuell brist på emotionell mognad och beroendeförhållanden. Dessa är riskfaktorer för flickans psykosociala välbefinnande. Därför kan kamratgrupper gynna kapaciteten för autonomi genom att tillhandahålla hjälp som exponeras för andra, såsom dubbelriktat socialt stöd från båda sidor..
Alla dessa steg är nödvändiga för att en motståndskraftig personlighet ska kunna etableras och därmed driva bort en eventuell låg självkänsla. Hur som helst måste yttre hinder, vare sig fysiska (arkitektoniska hinder) eller sociala (skol- eller arbetsvägran), tas upp från utsidan. Annars kan problem med social ångest eller sårbarhet för anpassningsproblem fastställas..
Det är påtagligt att dessa faktorer är förknippade med det sociokulturella sammanhang som omger oss. Därför finns det fortfarande många sociala och hälsosamma aspekter att ta itu med för att underlätta fullständig inkludering av drabbade människor och familjer..
Inledningsvis måste processen underlättas från två grundläggande linjer. Från barndomen för de drabbade och miljön, liksom för resten, för att underlätta ett normaliserande sammanhang, och från administrationen, genom att skapa verkliga anpassningar. Till exempel i skolmiljön efter en operation eller genom att ge stipendier för kostnader inom sjukgymnastik eller tandvård, bland annat.
Det finns fortfarande många riktlinjer att skapa för att främja ett gynnsamt sammanhang. Faktum är att professionell okunnighet eller brist på intresse för att förvärva fullständiga kompetenser i detta avseende betecknar dess underskott..
I dessa rader är meddelandet tydligt. Efter en kunskap om penseldrag om Tuners syndrom ser vi att det inte finns någon verklig inkludering.
Eftersom det är lättare att ändra ett scenario än en fördom, kanske vi bör underlätta tävlingar för att undvika att begränsa oss till snabba insikter. Mentala genvägar kan leda oss till felaktig framställning. Vår bästa resurs kommer alltid att vara kunskap, kanske bara på detta sätt, vi kan ändra scenen eller se bortom vår egen.
Referenser
Ingen har kommenterat den här artikeln än.