De dominerande eller recessiv karaktär av en gen avser dess förmåga att bestämma en specifik intern (genotyp) eller extern (fenotyp) egenskap hos en individ.
Gener är ansvariga för att bestämma många av våra yttre fysiska egenskaper såväl som många tillstånd eller styrkor för vår hälsa, och till och med många egenskaper hos vår personlighet..
Denna kunskap beror på Mendels segregeringslag, enligt vilken varje organism har två gener för varje drag..
När vi pratar om yttre eller synliga egenskaper pratar vi om fenotyp, medan den genetiska koden (intern eller inte synlig) är känd som genotyp.
Människor och vissa djur som reproducerar sexuellt har två kopior av varje gen, kallade alleler som kan skilja sig från varandra. En allel kommer från modern och en från fadern.
Idag är det känt att sådana skillnader kan orsaka variationer i proteinet det producerar, vare sig det gäller frekvens, kvantitet eller plats..
Proteiner påverkar egenskaper eller fenotyper, så variationer i proteinaktivitet eller uttryck kan påverka dessa egenskaper.
Teorin anser dock att en dominerande allel producerar en dominerande fenotyp hos individer som har en kopia av allelen, oavsett om den kommer från fadern, modern eller båda. I den grafiska representationen av dessa kombinationer skrivs den dominerande med stora bokstäver.
En recessiv allel producerar en recessiv fenotyp endast om individen får två recessiva (homozygota) kopior, det vill säga en från varje förälder. I sin grafiska framställning är den skriven med små bokstäver.
En individ med en dominerande och en recessiv allel (heterozygot) för en viss gen kommer att ha den dominerande fenotypen. I så fall anses de vara "bärare" av den recessiva allelen..
Detta innebär att den recessiva genen inte dyker upp i fenotypen om den dominerande allelen är närvarande. För att uttrycka sig behöver organismen ha två kopior av den, en från varje förälder..
Det vill säga att när en individ (människa eller djur) får en kopia från varje förälder, är den känd som en homozygot kombination och i allmänhet hamnar den i fenotypen, medan den får olika kopior (dominerande och recessiv) ), en från varje förälder, är kombinationen heterozygot.
En dominerande gen uttrycks i båda fallen: homozygot eller heterozygot.
Det är viktigt att notera att även om dessa överväganden är användbara för att bedöma sannolikheten för att en individ kommer att ärva vissa fenotyper, särskilt genetiska störningar, förstår de inte helt hur en gen specificerar ett drag..
Detta beror på att när dessa upptäckter gjordes fanns det ingen information om DNA..
Därför finns det ingen universell mekanism genom vilken dominerande och recessiva alleler verkar, utan det beror på särdragen hos proteinerna de kodar för..
Det klassiska exemplet på karaktärerna i en gen är det som har att göra med ögonfärgen. Allelen som bestämmer färgen brun är till exempel dominerande (M); medan den som bestämmer den blå färgen är en recessiv allel (a).
Om båda parens medlemmar har bruna ögon och så småningom får barn, kommer de att ha bruna ögon eftersom de båda bidrar med en dominerande gen..
Om det visar sig att en av parets medlemmar har blå ögon och den andra har bruna ögon är det troligt att barnen har bruna ögon; såvida de inte ärver recessiva alleler från andra familjemedlemmar.
Å andra sidan, om det visar sig att båda föräldrarna har dominerande alleler (skiljer sig från varandra), kommer avkomman att visa nya egenskaper som ett resultat av en blandning mellan föräldrarnas egenskaper..
Det betyder att när båda medlemmarna har dominerande gener, finns det inget sätt för en att "dominera" den andra, vilket resulterar i något nytt, annorlunda..
När det gäller möss Chaetodipus intermedius, hudfärg kontrolleras av en enda gen som kodar för det protein som gör pigmentet mörkt; den mörka kappallelen är dominerande och den ljusa kappallelen är recessiv.
Även om keratinproteiner normalt binder till att bilda fibrer som stärker hår, naglar och andra vävnader i kroppen, finns det genetiska störningar med dominerande mönster som involverar defekter i keratingener som medfödd pachyokinia..
Blodgrupp AB är resultatet av kodominansen hos de dominerande A- och B-allelerna. Det vill säga två dominerande alleler kombineras och något nytt resultat.
Det är en sjukdom som orsakas av gener relaterade till kön. I det här fallet är det en recessiv gen, så det tar två kopior för att en kvinna ska ha sjukdomen, medan endast en kopia av hemofiliallelen behövs för att en man ska ha den..
Detta beror på att kvinnor har två X-kromosomer (XX), medan män har en X-kromosom och en Y-kromosom (XY). Av denna anledning är hemofili vanligare hos män..
Detta är en ärftlig sjukdom som orsakar smärta och skador på organ och muskler, eftersom den oregelbundna formen på cellerna i de röda blodkropparna (långa och spetsiga) ofta orsakar blockering i blodflödet genom att fångas i kapillärerna..
Denna sjukdom har ett recessivt mönster och endast individer med två kopior av sicklecellallelen har sjukdomen..
Förutom att orsaka sjukdom gör sigdcellallelen sin bärare motståndskraftig mot malaria, en allvarlig sjukdom som orsakas av myggbett..
Och sådant motstånd har ett dominerande arvsmönster. Endast en kopia av sicklecellallelen är tillräcklig för att skydda mot infektion.
Allt som hittills har sagts har lett till framsteg som är kontroversiella för många, såsom in vitro-fertilisering (IVF), vilket gör det möjligt för ett par att ha svårt att bli gravid, befrukta kvinnans ägg med "idealisk" sperma eller under de bästa förhållandena.
För många är detta förfarande etiskt ifrågasatt eftersom det lämnar möjligheten för personen att välja egenskaperna hos spermierna och ägget som används för att "designa" en individ med särskilda egenskaper..
Något liknande inträffar med genteknik eller genetisk modifiering (GM), som består av att sätta en gen från en organism i cellerna i en annan och producera det som kallas en transgen organism..
Ingen har kommenterat den här artikeln än.