De heterokromosomer De är ett kromosomalt par som består av så kallade sexkromosomer som skiljer sig från varandra och autosomerna. De är också kända som allosomer, idiokromosomer eller heterotypa kromosomer. De bestämmer kön hos djur, såväl som i växter med kromosomala könsbestämningssystem.
När kromosomerna som definierar organismerna hos en art är ordnade i form, storlek och andra morfologiska egenskaper, får vi deras karyotyp..
I diploida organismer har varje kromosom, särskilt somatiska eller autosomala kromosomer, ett par identiska egenskaper (homokromosom) - men inte nödvändigtvis identiska i sekvens.
Individen som bär de två olika typerna av könskromosomer kallas artens heterogametiska kön: för människor är heterogametiskt kön mannen (XY; kvinnorna är XX), men hos fåglar är det kvinnorna (ZW; män) är ZZ).
I andra fall, som i vissa insekter, är kvinnorna XX och hanarna X (eller XO). I det senare fallet, som observerats i Hymenoptera, är hanarna bara sådana för att de är haploida individer.
Av denna anledning skulle det vara ett extremt fall av hemizygositet för X, vilket tvingar oss att betrakta denna X-kromosom främmande för begreppen homo- eller heterokromosom. Hos andra djur bestämmer miljöförhållandena individens kön.
Artikelindex
Sexkromosomer är heterokromosomerna par excellence.
När det gäller människor, liksom i resten av däggdjur, skiljer sig kromosomerna hos individer av manligt kön mycket från varandra. Y-kromosomen är mycket mindre än X-kromosomen - i själva verket är Y-kromosomen bara en tredjedel så stor som X-kromosomen..
Följaktligen är innehållet av gener på Y-kromosomen uppenbarligen mycket lägre än på dess X "par": X-kromosomen har uppskattats bära inte mindre än 1000 olika gener, medan Y-kromosomen tillskrivs förmågan att koda för inte mer än 200 olika gener.
Denna lilla information fastställer dock stora skillnader mellan män och kvinnor: i själva verket är Y-kromosomen det som gör en man så. X-kromosomen, å andra sidan, gör oss alla livskraftiga människor.
Under befruktningsprocessen, mottagande av en Y-kromosom, kommer zygoten att ge upphov till ett foster som kommer att utveckla testiklar, och därför kommer individen att ha alla sexuella egenskaper som definierar hanens art.
Förutom att koda för denna testikelutvecklingsfaktor, kodar Y-kromosomen, inom de få gener den har, för faktorer som bestämmer manlig fertilitet, liksom andra som kan spela en viktig roll i individens livslängd..
Med andra ord, för att vara man eller kvinna (eller helt enkelt att existera) behöver vi minst en X-kromosom; Men för att vara man behöver vi också en Y-kromosom som tillåter oss bland annat att producera spermier.
Förutom de angivna skillnaderna är homologiregionerna mellan båda könskromosomerna, i motsats till vad som händer med något av de autosomala paren, mycket begränsade - vilket indikerar att de inte, strängt taget, är homologa.
Så mycket att vi på X-kromosomen fortfarande kan hitta rester av vårt förflutna broderskap med neandertalare, medan på Y-kromosomen har renande urvalshändelser eliminerat alla spår av dem..
De regioner av "homologi" som bestämmer de kontakter som är nödvändiga för att utföra en effektiv kromosomavskiljningsprocess mellan X- och Y-krosmom under meios är begränsade till mycket små subtelomera delar..
Slutligen, hos kvinnor, genomgår X-kromosomerna aktivt rekombination; hos män bestämmer de få områden av komplementaritet mellan medlemmarna i det heterokromatiska paret att det i princip inte finns någon rekombination - åtminstone som vi känner till det i homologa somatiska kromosompar, eller ett XX-par.
Följaktligen är DNA-reparationssystem på Y-kromosomen mycket mindre effektiva än på X-kromosomen..
Hos individer med könsbestämningssystemet XX / XY är det fadern som kromosomalt definierar efterkommarnas kön. Modern producerar bara könsceller med X-kromosomer, förutom den haploida uppsättningen somatiska kromosomer, och kallas artens homogametiska kön.
Fadern (heterogametiskt kön) kan producera könsceller med X-kromosomer eller gameter med Y-kromosomer: sannolikheten att ge upphov till individer av ett eller annat kön är därför densamma och beror på könskromosomen som bärs av spermierna som varje ägg som ska befruktas bär bara en X-kromosom.
Det är därför lätt att dra slutsatsen att Y-kromosomen är ärvlig patrilinealt: det vill säga den övergår endast från föräldrar till barn. Precis som vi ärver mitokondrier, män och kvinnor, matrilinealt från en enda förfäderhona, kan alla män spåra sin Y-kromosom till en enda manlig förfader - men mycket nyare än den första.
Inom ramen för samma genetik kallas de kromosomer som är rika på heterokromatiska regioner heterokromosomer. Heterokromatin (DNA, förutom dess medföljande proteiner) är den del av det ärftliga materialet (endast DNA) som är mycket komprimerat och därför inte uttrycks.
Det mest slående och märkliga fallet med en mycket heterokromatisk kromosom är den så kallade Barr Body. Detta är bara en av de inaktiverade X-kromosomerna hos kvinnor i däggdjur..
För att kompensera för den gendosering som härrör från närvaron av två X-kromosomer istället för en, som hos män av arten, hos kvinnor, i tidiga utvecklingsstadier, tystas en av X-kromosomerna, hypermetyleras och starkt komprimerad.
Med andra ord är Barr Body inte bara en heterokromosom eftersom den är helt heterokromatisk utan också för att den morfologiskt sett skiljer sig helt från sin icke-tysta motsvarighet (åtminstone så länge cellen inte delar sig)..
Ingen har kommenterat den här artikeln än.