Syraanhydrider Hur de bildas, applikationer och exempel

De syraanhydrider de anses vara av stor betydelse bland de många olika föreningar av organiskt ursprung som finns. Dessa presenteras som molekyler som har två acylgrupper (organiska substituenter vars formel är RCO-, där R är en kolkedja) bunden till samma syreatom..

Det finns också en klass syraanhydrider som vanligtvis förekommer: karboxylsyraanhydrider, så benämnda för att utgångssyran är en karboxylsyra. För att namnge de av denna typ vars struktur är symmetrisk, måste endast termer ersättas.

Uttrycket syra i nomenklaturen för dess ursprungliga karboxylsyra bör ersättas med termen anhydrid, som betyder "utan vatten", utan att ändra resten av namnet på den bildade molekylen. Dessa föreningar kan också genereras utgående från en eller två acylgrupper från andra organiska syror, såsom fosfonsyra eller sulfonsyra..

På liknande sätt kan syraanhydrider framställas baserat på en oorganisk syra, såsom fosforsyra. Emellertid beror dess fysikaliska och kemiska egenskaper, dess tillämpningar och andra egenskaper på den genomförda syntesen och anhydridens struktur..

Artikelindex

• 1 Hur bildas syraanhydrider?
• 2 Allmän formel
• 3 applikationer
  • 3.1 Industriell användning
• 4 Exempel på syraanhydrider
• 5 Referenser

Hur bildas syraanhydrider?

Vissa syraanhydrider har sitt ursprung på ett antal sätt, antingen i laboratoriet eller i industrin. I industriell syntes är ett exempel ättiksyraanhydrid, som produceras huvudsakligen genom karbonyleringsprocessen av metylacetatmolekylen..

Ett annat exempel på dessa synteser är det av maleinsyraanhydrid, som genereras genom oxidation av bensenmolekylen eller butanmolekylen..

Vid syntesen av syraanhydrider i laboratoriet läggs emellertid tonvikten på uttorkningen av motsvarande syror, såsom produktion av etansyraanhydrid, i vilken två molekyler etansyra dehydratiseras för att ge upphov till den nämnda föreningen..

Intramolekylär uttorkning kan också förekomma; det vill säga inom samma molekyl en syra med två karboxyl- (eller dikarboxyl-) grupper, men om det motsatta inträffar och en syraanhydrid genomgår hydrolys, förekommer regenerering av de syror som har sitt ursprung.

Syraanhydrider vars acylsubstituenter är desamma kallas symmetriska, medan blandade anhydrider av denna typ är dessa acylmolekyler olika.

Emellertid genereras dessa arter också när en reaktion inträffar mellan en acylhalogenid (vars allmänna formel är (RCOX)) med en karboxylatmolekyl (vars allmänna formel är R'COO-)). [två]

Allmän formel

Den allmänna formeln för syraanhydrider är (RC (O))_tvåEller, vilket ses bäst i bilden som placerades i början av den här artikeln.

Till exempel för ättiksyraanhydrid (från ättiksyra) är den allmänna formeln (CH₃CO)_tvåEller stavas på samma sätt för många andra liknande syraanhydrider.

Som tidigare nämnts har dessa föreningar nästan samma namn som sina föregångarsyror, och det enda som ändras är termen syra för anhydrid, eftersom samma regler för numrering av atomer och substituenter måste följas för att få deras nomenklatur rätt..

Applikationer

Syraanhydrider har många funktioner eller tillämpningar beroende på vilket område som studeras, eftersom de, eftersom de har hög reaktivitet, kan vara reaktiva föregångare eller ingå i många viktiga reaktioner..

Ett exempel på detta är industrin där ättiksyraanhydrid produceras i stora mängder eftersom den har den enklaste strukturen som kan isoleras. Denna anhydrid används som ett reagens i viktiga organiska synteser, såsom acetatestrar..

Industriell användning

Å andra sidan uppvisar maleinsyraanhydrid en cyklisk struktur som används vid framställning av beläggningar för industriellt bruk och som en föregångare till vissa hartser genom sampolymerisationsprocessen med styrenmolekyler. Dessutom fungerar detta ämne som en dienofil när Diels-Alder-reaktionen utförs..

På samma sätt finns det föreningar som har två molekyler syraanhydrider i sin struktur, såsom etylentetrakarboxyl-dianhydrid eller bensokinontetrakarboxyl-dianhydrid, som används vid syntesen av vissa föreningar såsom polyimider eller vissa polyamider och polyestrar..

Utöver dessa finns en blandad anhydrid som kallas 3'-fosfoadenosin-5'-fosfosulfat, från fosforsyra och svavelsyra, vilket är det vanligaste koenzymet i biologiska sulfatöverföringsreaktioner..

Exempel på syraanhydrider

Nedan följer en lista med namnen på vissa syraanhydrider, för att ge några exempel på dessa föreningar så viktiga inom organisk kemi att de kan bilda föreningar med linjär struktur eller flerledade ringar:

- Ättiksyraanhydrid.

- Propansyraanhydrid.

- Bensoesyraanhydrid.

- Maleinsyraanhydrid.

- Bärnstenssyraanhydrid.

- Ftalanhydrid.

- Naftalentetrakarboxyldianhydrid.

- Etylentetrakarboxyldianhydrid.

- Bensokinontetrakarboxyldianhydrid.

Precis som dessa anhydrider bildas med syre, finns det andra föreningar där en svavelatom kan ersätta syret i både karbonylgruppen och det centrala syret, såsom:

- Tioättiksyraanhydrid (CH₃C (S)_tvåELLER)

Det finns till och med fallet med två acylmolekyler som bildar bindningar med samma svavelatom; dessa föreningar kallas tioanhydrider, nämligen:

- Ättiksyra tioanhydrid ((CH₃CO))_tvåS)

Referenser

1. Wikipedia. (2017). Wikipedia. Återställd från en.wikipedia.org
2. Johnson, A. W. (1999). Inbjudan till organisk kemi. Återställd från books.google.co.ve.
3. Acton, Q. A. (2011). Syraanhydridhydrolaser: Framsteg inom forskning och tillämpning. Återställd från books.google.co.ve
4. Bruckner, R. och Harmata, M. (2010). Organiska mekanismer: Reaktioner, stereokemi och syntes. Återställd från books.google.co.ve
5. Kim, J. H., Gibb, H. J. och Iannucci, A. (2009). Cykliska syraanhydrider: Människors hälsoaspekter. Återställd från books.google.co.ve