De kolpocephaly Det är en medfödd hjärnavvikelse som påverkar kammarsystemets struktur. På den anatomiska nivån visar hjärnan en signifikant utvidgning av de bakre hornen i sidoventriklarna. Det är möjligt att observera att den bakre delen av sidoventriklarna är större än förväntat på grund av onormal utveckling av den vita substansen.
Den kliniska manifestationen av denna patologi uppträder tidigt under de första åren av livet och kännetecknas av kognitiv och motorisk mognadsfördröjning och utveckling av kramper och epilepsibilder..
Även om den specifika orsaken till kolpocephaly ännu inte har upptäckts, kan denna typ av patologi bero på utvecklingen av någon onormal process under embryonal utveckling runt den andra och sjätte graviditetsmånaden..
Diagnosen kolpocephaly ställs i allmänhet före eller perinatal period, diagnosen i vuxenlivet är mycket sällsynt.
Å andra sidan beror prognosen för personer som lider av kolpocephaly i grunden på patologins svårighetsgrad, graden av hjärnans utveckling och förekomsten av andra typer av medicinska komplikationer..
Det medicinska ingreppet av kolpocephaly är främst inriktat på behandling av sekundära patologier, såsom anfall.
Artikelindex
Kolpocephaly är en medfödd neurologisk störning, det vill säga det förändras den normala och effektiva utvecklingen av nervsystemet, i detta fall, av olika hjärnområden under graviditeten..
Specifikt är medfödda förändringar som påverkar centrala nervsystemet (CNS) en av huvudorsakerna till fosterdödlighet och sjuklighet..
Världshälsoorganisationen (WHO) indikerar att cirka 276 000 nyfödda dör under de första fyra veckorna av livet till följd av att de lider av någon typ av medfödd patologi.
Dessutom representerar dessa typer av anomalier en av de viktigaste orsakerna till nedsatt funktion hos barnpopulationen eftersom de ger upphov till ett stort antal neurologiska störningar..
Å andra sidan klassificeras kolpocephaly inom en grupp patologier som påverkar hjärnstrukturen och är kända som "hjärnsjukdomar".
Hjärnstörningar hänvisar till förekomsten av olika förändringar eller abnormiteter i centrala nervsystemet som härrör från de tidiga stadierna av fostrets utveckling.
Utvecklingen av nervsystemet (NS) i prenatal och postnatal stadier följer en serie mycket komplexa processer och händelser, grundläggande baserade på olika neurokemiska händelser, genetiskt programmerade och verkligen mottagliga för externa faktorer, såsom miljöpåverkan..
När en medfödd missbildning i nervsystemet äger rum kommer strukturer och / eller funktioner att börja utvecklas på ett onormalt sätt och få allvarliga konsekvenser för individen, både fysiskt och kognitivt..
Specifikt är kolpocephaly en patologi som påverkar utvecklingen av de laterala ventriklarna, särskilt de bakre eller occipitala områdena som ger upphov till en onormalt stor tillväxt av occipital sulci.
Även om det är ett medicinskt tillstånd som lite har granskats i den medicinska och experimentella litteraturen har det associerats med närvaron av kramper, mental retardation och olika sensoriska och motoriska förändringar.
Kolpocephaly är en mycket sällsynt medfödd missbildning. Även om det inte finns några nya siffror hade ungefär 36 olika fall av individer som drabbats av denna patologi från 1992 beskrivits.
Frånvaron av statistiska data om denna patologi kan vara resultatet av både bristen på enighet om de kliniska egenskaperna och diagnosfelen, eftersom det verkar associerat med olika medicinska tillstånd.
Det karakteristiska strukturfyndet av kolpocephaly är närvaron av en utvidgning eller förstoring av de bakre hornen i de laterala ventriklarna..
Inuti vår hjärna kan vi hitta ett hålrum som kommuniceras med varandra och badas av cerebrospinalvätska (CSF), det ventrikulära systemet.
Denna vätska innehåller proteiner, elektrolyter och några celler. Förutom att skydda mot eventuellt trauma spelar cerebrospinalvätska en viktig roll i upprätthållandet av hjärnhomeostas genom dess näringsmässiga, immunologiska och inflammatoriska funktion (Chauvet och Boch, X).
Sidoventriklarna är de största delarna av detta ventrikulära system och består av två centrala områden (kropp och förmak) och tre förlängningar (horn)..
Specifikt sträcker sig det bakre eller occipitala hornet till occipital lob och dess tak bildas av de olika fibrerna i corpus callosum..
Därför kan alla typer av förändringar som orsakar missbildning eller olika skador och skador på sidoventriklarna ge upphov till ett stort antal neurologiska tecken och symtom..
När det gäller kolpocephaly är de vanligaste kliniska egenskaperna: cerebral pares, intellektuell underskott, mikrocefali, myelomeningocele, agenes av corpus callosum, lisecephaly, cerebellär hypoplasi, motoriska störningar, muskelspasmer, anfall och optisk nervhypoplasi.
Mikrocefali är ett medicinskt tillstånd där huvudstorleken är mindre än normalt eller förväntat (mindre jämfört med din åldersgrupp och kön) eftersom hjärnan inte har utvecklats ordentligt eller har slutat växa.
Det är en sällsynt eller sällsynt sjukdom, men svårighetsgraden av mikrocefali är varierande och många barn med mikrocefali kan uppleva olika neurologiska och kognitiva störningar och förseningar.
Det är möjligt att de personer som utvecklar mikrocefali upplever återkommande anfall, olika fysiska funktionsnedsättningar, inlärningsunderskott, bland andra..
Termen cerebral pares (CP) avser en grupp neurologiska störningar som påverkar de områden som är ansvariga för motorisk kontroll.
Skador och skador uppträder vanligtvis under fosterutveckling eller tidigt i postnatalt liv och påverkar permanent kroppsrörelse och muskelkoordination, men de kommer inte att öka gradvis i svårighetsgrad.
Normalt kommer cerebral pares att orsaka en fysisk funktionshinder som varierar i dess grad av påverkan, men dessutom kan den också förekomma åtföljd av en sensorisk och / eller intellektuell funktionsnedsättning.
Därför kan olika sensoriska, kognitiva, kommunikation, perception, beteendemässiga underskott, epileptiska anfall, etc. förekomma associerade med denna patologi..
Med termen myelomeningocele hänvisar vi till en av typerna av ryggmärgsbråck.
Spina bifida är en medfödd missbildning som påverkar olika strukturer i ryggmärgen och ryggraden och kan, förutom andra förändringar, orsaka förlamning av nedre extremiteter eller extremiteter.
Baserat på de drabbade områdena kan vi skilja mellan fyra typer av spina bifida: ockulta, slutna neuralrörsdefekter, meningocele och myelomeningocele. Närmare bestämt anses myelomenigocele, även känd som öppen ryggmärgsbro, vara den allvarligaste subtypen..
På den anatomiska nivån kan man se hur ryggradskanalen exponeras eller är öppen längs ett eller flera ryggradssegment, i mitten eller nedre delen av ryggen. På detta sätt sticker hjärnhinnorna och ryggmärgen ut och bildar en säck i ryggen.
Som en konsekvens kan individer som diagnostiserats med myelomeningocele uppvisa ett signifikant neurologiskt engagemang som inkluderar symtom såsom: muskelsvaghet och / eller förlamning av nedre extremiteterna; tarmsjukdomar, kramper och ortopediska störningar, bland andra.
Agenes av corpus callosum är en typ av medfödd neurologisk patologi som refererar till en partiell eller fullständig frånvaro av strukturen som förbinder hjärnhalvorna, corpus callosum..
Denna typ av patologi är vanligtvis associerad med andra medicinska tillstånd som Chiari-missbildning, Angeleman-syndrom, Dandy-Walker-syndrom, schiecephaly, holoprosencephaly, etc..
De kliniska konsekvenserna av agenes av corpus callosum varierar signifikant bland de drabbade, även om några vanliga egenskaper är: brist i förhållandet mellan visuella mönster, intellektuell fördröjning, anfall eller spasticitet.
Lissencephaly är en medfödd missbildning som också ingår i gruppen av hjärnsjukdomar. Denna patologi kännetecknas av frånvaron eller partiell utveckling av hjärnbotten i hjärnbarken.
Hjärnans yta har ett onormalt jämnt utseende och kan leda till utveckling av mikrocefali, ansiktsförändringar, psykomotorisk retardation, muskelspasmer, anfall etc..
Krampanfall eller kramper uppstår som ett resultat av ovanlig neuronal aktivitet, det vill säga normal aktivitet störs och orsakar kramper eller perioder av ovanligt beteende och känslor och kan ibland leda till medvetslöshet,
Symtomen på anfall och epileptiska anfall kan variera avsevärt beroende på både hjärnområdet där de förekommer och personen som lider av dem..
Några av de kliniska egenskaperna hos anfall är: tillfällig förvirring, okontrollerad skakning av armar och ben, medvetslöshet och / eller frånvaro av epilepsi..
Episoderna är, förutom att de är en farlig situation för individen som drabbas av risken för fall, drunkning eller trafikolyckor, en viktig faktor i utvecklingen av hjärnskador på grund av onormal neuronal aktivitet..
Cerebellär hypoplasi är en neurologisk patologi som kännetecknas av frånvaron av en fullständig och funktionell utveckling av lillhjärnan.
Lillhjärnan är ett av de största områdena i vårt nervsystem. Även om motoriska funktioner traditionellt har tillskrivits det (samordning och utförande av motoriska handlingar, upprätthållande av muskeltonus, balans, etc.), har dess deltagande i olika komplexa kognitiva processer under de senaste decennierna lyfts fram.
Optisk nervhypoplasi är en annan typ av neurologisk störning som påverkar utvecklingen av optiska nerver. Specifikt är optiska nerver mindre än förväntat för den drabbade personens kön och åldersgrupp..
Bland de medicinska konsekvenser som kan härleda från denna patologi kan vi belysa: nedsatt syn, partiell eller total blindhet och / eller onormala ögonrörelser.
Förutom synstörningar är optisk nervhypoplasi ofta associerad med andra sekundära komplikationer såsom: kognitivt underskott, Morsier syndrom, motoriska och språkliga störningar, hormonellt underskott, bland andra..
Som ett resultat av kolpocephaly kan drabbade individer uppvisa en generaliserad kognitiv mognadsfördröjning, det vill säga utvecklingen av deras uppmärksamhet, språkliga, minne och praktiska färdigheter kommer att vara lägre än förväntat för deras åldersgrupp och utbildningsnivå..
Å andra sidan kan bland förändringar relaterade till motorsfären uppstå muskelspasmer, förändring av muskeltonus, bland andra symtom..
Kolpocephaly uppstår när det saknas förtjockning eller myelinisering av occipitala områden.
Även om orsaken till denna förändring inte är exakt känd har genetiska mutationer, neuronala migrationsstörningar, exponering för strålning och / eller konsumtion av giftiga ämnen eller infektioner identifierats som möjliga etiologiska orsaker till kolpocephaly.
Kolpocephaly är en typ av missbildning i hjärnan som kan diagnostiseras före födseln om det är möjligt att visa att det finns en förstoring av de bakre hornen i sidoventriklarna.
Några av de diagnostiska tekniker som används i denna patologi är: ultraljud ultraljud, magnetisk resonans, datoriserad tomografi, pneumoencefalografi och ventrikulografi.
Det finns för närvarande ingen specifik behandling för kolpocephaly. Därför kommer interventionerna att bero på graden av påverkan och symtomen som är sekundära för denna patologi..
Generellt syftar interventioner till att kontrollera anfall, förebygga muskelsjukdomar, rehabilitering av motorisk funktion och kognitiv rehabilitering.
Ingen har kommenterat den här artikeln än.