De Bowmans kapsel representerar det initiala segmentet av den rörformiga komponenten i nefronen, den anatomiskt funktionella enheten i njuren i vilken processerna för produktion av urin utförs och med vilken njuren bidrar till att bevara organismens homeostas.
Det namngavs för att hedra den engelska ögonläkaren och anatomisten Sir William Bowman, som upptäckte dess existens och publicerade sin histologiska beskrivning för första gången 1842..
Det finns viss förvirring i litteraturen angående nomenklaturen för de första segmenten av nefronen, inklusive Bowmans kapsel. Ibland beskrivs den som en annan del av glomerulus och utgör den njurkroppen, medan den för andra fungerar som medlem av glomerulus.
Oavsett om kapseln i anatomiska beskrivningar är en del eller är en del av glomerulus, är faktum att båda elementen är så nära associerade i sin struktur och funktion, att termen glomerulus vaknar hos dem som tänker på det idén om en liten sfär med sina kärl..
Annars skulle kapseln helt enkelt vara en behållare i vilken den filtrerade vätskan hälls i glomerulus, men den skulle inte ha någon del i själva glomerulärfiltreringsprocessen. Vilket inte är fallet, eftersom det, som kommer att framgå, är en del av den process som det bidrar till på ett speciellt sätt.
Artikelindex
Bowmans kapsel är som en liten sfär vars vägg invaginerar i vaskulär sektor. I denna invagination penetreras kapseln av kapillärkulan, som har sitt ursprung i den afferenta arteriolen och levererar blod till glomerulus, varifrån den efferenta arteriolen också går ut, som drar blod från glomerulus..
Den motsatta änden av kapseln, kallad urinpolen, verkar som om sfärens vägg hade ett hål till vilket änden av det första segmentet som initierar själva den rörformiga funktionen är kopplad, det vill säga den proximala krökta tubulan..
Denna yttervägg i kapseln är ett platt epitel och kallas Bowmans kapselparietalt epitel. Förändringar i struktur vid övergång till proximalt tubulärt epitel vid urinpolen och visceralt epitel vid vaskulärpolen.
Det invaginerade epitelet kallas visceralt eftersom det omger de glomerulära kapillärerna som om de vore en inälva. Det bildas av celler som kallas podocyter som kramar, täcker dem, kapillärerna och har mycket speciella egenskaper.
Podocyterna är organiserade i ett enda lager och avger förlängningar som interdigiterar med förlängningarna av angränsande podocyter, vilket lämnar utrymmen mellan dem som kallas slitsporer eller filtreringsslitsar, vilket är lösningar av kontinuitet för filtratets passage..
Podocyterna och endotelcellerna de täcker syntetiserar ett källarmembran som de vilar på och som också har lösningar av kontinuitet för passage av vatten och ämnen. Endotelceller är fenestrerade och tillåter också filtrering.
Så dessa tre element: kapillärendotel, källarmembran och visceralt epitel i Bowmans kapsel utgör tillsammans membranet eller filtreringsbarriären..
Kapseln är associerad med glomerulär filtreringsprocess. Å ena sidan, eftersom det är en del av epitelbeläggningen av podocyter som omger de glomerulära kapillärerna. Det bidrar också till syntesen av basalmembranet på vilket detta epitel och det glomerulära kapillärendotelet vilar..
Dessa tre strukturer: kapillärendotel, källarmembran och visceralt epitel i Bowmans kapsel, utgör det så kallade filtreringsmembranet eller barriären, och var och en av dem har sina egna permeabilitetsegenskaper som bidrar till den globala selektiviteten hos barriären..
Dessutom bestämmer vätskevolymen som tränger igenom Bowmans utrymme, tillsammans med graden av stelhet mot den yttre kapselväggen, uppkomsten av ett intrakapsulärt tryck som bidrar till att modulera det effektiva filtreringstrycket och att driva vätskan längs tillhörande tubuli.
En variabel som samlar in storleken på den glomerulära filtreringsprocessen är den så kallade glomerulära filtreringsvolymen (GFR), som är volymen vätska som filtreras genom alla glomeruli under en tidsenhet. Dess genomsnittliga normalvärde är cirka 125 ml / min eller 180 l / dag.
Storleken på denna variabel bestäms ur den fysiska synvinkeln av två faktorer, nämligen den så kallade filtrerings- eller ultrafiltreringskoefficienten (Kf) och det effektiva filtreringstrycket (Peff). Det vill säga: VFG = Kf x Peff (ekvation 1)
Filtreringskoefficienten (Kf) är en produkt av den hydrauliska ledningsförmågan (LP), som mäter vattenpermeabiliteten hos ett membran i ml / min per ytenhet och enhet för drivtryck, gånger filtreringsmembranets yta (A), det vill säga Kf = LP x A (ekvation 2).
Filtreringskoefficientens storlek anger volymen vätska som filtreras per tidsenhet och per enhet effektivt drivtryck. Även om det är mycket svårt att mäta direkt, kan det erhållas från ekvation 1, dividerande VFG / Peff.
Kf i glomerulära kapillärer är 12,5 ml / min / mmHg per c / 100 g vävnad, ett värde ungefär 400 gånger högre än Kf för andra kapillärsystem i kroppen, där cirka 0,01 ml / ml kan filtreras. Min / mm Hg per 100 g vävnad. Jämförelse som visar glomerulär filtreringseffektivitet.
Det effektiva filtreringstrycket representerar resultatet av den algebraiska summan av de olika tryckkrafterna som gynnar eller motsätter sig filtrering. Det finns en hydrostatisk tryckgradient (AP) och en osmotisk tryckgradient (onkotisk, AP) som bestäms av närvaron av proteiner i plasma.
Den hydrostatiska tryckgradienten är tryckdifferensen mellan det inre av den glomerulära kapillären (PCG = 50 mm Hg) och utrymmet i Bowmans kapsel (PCB = 12 mm Hg). Som framgår är denna gradient riktad från kapillären till kapseln och främjar förflyttning av vätska i den riktningen..
Den osmotiska tryckgradienten flyttar vätska från lägre osmotiskt tryck till högre. Endast partiklar som inte filtrerar har denna effekt. Proteiner filtrerar inte. Dess ПCB är 0 och i glomerulär kapillär är ПCG 20 mm Hg. Denna lutning flyttar vätska från kapseln till kapillären.
Det effektiva trycket kan beräknas genom att applicera Peff = AP-AP; = (PCG-PCB) - (ПCG-ПCB); = (50-12) - (20-0); = 38-20 = 18 mm Hg. Således finns det ett effektivt eller nettofiltreringstryck av cirka 18 mm Hg som bestämmer en GFR av cirka 125 ml / min..
Det är en indikator på hur lätt (eller svårighet) ett ämne i plasma kan passera filtreringsbarriären. Indexet erhålls genom att dividera ämnets koncentration i filtratet (FX) med dess koncentration i plasma (PX), det vill säga: IFX = FX / PX.
Området för IF-värden ligger mellan högst 1 för de ämnen som filtrerar fritt och 0 för de som inte filtrerar alls. Mellanvärden är för partiklar med mellanliggande svårigheter. Ju närmare 1 värdet, desto bättre blir filtreringen. Närmare 0, svårare att filtrera.
En av de faktorer som bestämmer IF är partikelstorleken. De med diametrar mindre än 4 nm filtrerar fritt (IF = 1). När storleken växer närmare albumins storlek minskar IF. Partiklar av albuminstorlek eller större har IF-värden 0.
En annan faktor som bidrar till att bestämma IF är negativa elektriska laddningar på den molekylära ytan. Proteiner är mycket negativt laddade, vilket ökar deras storlek för att göra det svårt att filtrera. Anledningen är att porerna har negativa laddningar som stöter bort proteinerna.
Ingen har kommenterat den här artikeln än.