Farmakokinetik och farmakodynamik

3223
David Holt
Farmakokinetik och farmakodynamik

Farmakokinetik är studien av hur kroppen absorberar, distribuerar, metaboliserar och utsöndrar ett läkemedel och farmakodynamik är studien av hur ett läkemedel verkar i kroppen.

Båda är en del av farmakologi, vetenskapen om droger. Det förstås av läkemedel till de kemiska ämnen som på ett eller annat sätt förändrar människokroppens biokemiska och fysiologiska processer för behandling, botning och förebyggande av sjukdomar.

Farmakokinetik Farmakodynamik
Definition Studie av absorption, distribution, metabolism och utsöndring av läkemedel i en organism. Studie av läkemedlets effekt och omfattning.
Etymologi

Läkemedel ⇒Pharmackon, grekiska för dop.

Kinetik ⇒kinesis, grekiska för rörelse.

Läkemedel ⇒Pharmackon, grekiska för dop.

Dinamia ⇒Dynamis grekiska efter styrka.

Inblandade processer
  • Släpp
  • Absorption
  • Distribution
  • Ämnesomsättning
  • Exkretion
  • Interaktion mellan läkemedlet och dess receptor.
  • Effekter av läkemedlet.
Relation Administrerad läkemedelsdos-blodkoncentration av läkemedlet Läkemedelsresponskoncentration i blod
Tar hand om:
  • När ska du ta ett läkemedel?
  • Med vad andra föreningar kan?
  • Vad är det bästa sättet att administrera ett läkemedel?
  • Var fungerar ett läkemedel?
  • Hur fungerar ett läkemedel?

Vad är farmakokinetik?

Stadier av farmakokinetik.

Farmakokinetik är den del av farmakologin som behandlar de processer som är inblandade från det ögonblick då ett läkemedel eller läkemedel införs i en individ tills det når sitt verkningsställe i vävnaderna. Det är studiet av läkemedlets rörelse i en kropp, från när det kommer in, när det är inne och tills det elimineras från kroppen.

Farmakokinetik involverar händelserna med:

  • Lbefrielse,
  • TILLabsorption
  • Ddistribution,
  • Mämnesomsättning och
  • OCHutsöndring av läkemedlet,

känd av dess akronymer LADME.

Frisättning och absorption av läkemedel

Läkemedel finns vanligtvis i farmaceutiska preparat, som består av den aktiva substansen i läkemedlet och andra tillverkningskomponenter. Administreringsvägarna för läkemedlen kan vara:

  • Oral
  • Sublingual
  • Intramuskulär
  • Inandning
  • Subkutan
  • Rektal
  • Aktuell
  • Intranasal
  • Subarachnoid
  • Intravenös

En gång in i kroppen släpps den aktiva ingrediensen och läkemedelsabsorptionsprocessen börjar. Till exempel när en tablett sväljs kommer den in i magen där den sönderfaller, löses upp i maginnehållet och den aktiva substansen frigörs..

När läkemedlet löser sig i mag-tarmvätskan kan det passera genom epitelcellbeklädnaden i mag-tarmkanalen in i portalcirkulationen, cirkulationen som går från tarmarna till levern..

Första gången metabolism hänvisar till den initiala omvandlingen av läkemedlet i levern. En gång i cirkulationssystemet måste läkemedlet passera genom levern, som är det viktigaste läkemedelselimineringsorganet..

Distribution

När läkemedlet når hjärtat distribueras det till alla vävnader. Efter absorption av ett läkemedel i den systemiska cirkulationen genom en administreringsväg transporteras läkemedlet av den fria kroppen eller binds till plasmaproteiner..

De biotillgänglighet avser fraktionen av ett administrerat läkemedel som når blodomloppet. Vi har 100% tillgänglighet för läkemedel som administreras intravenöst.

Läkemedelsmetabolism eller biotransformation

Kemiska modifieringar av xenobiotika i kroppen kallas biotransformation, metabolism eller clearance (undanröjning) metabolisk. I allmänhet faller alla biotransformationsreaktioner i två kategorier:

  • Första gången metabolism: innefattar fas 1-reaktioner, icke-syntetiska biotransformationsreaktioner, såsom oxidation, reduktion, hydrolys.
  • Second-pass metabolism: inkluderar fas 2-reaktioner, syntetiska biotransformationsreaktioner, såsom glukuronidering, metylering, acetylering, konjugering med aminosyror eller med glutation.

Eliminering

Elimineringens huvudsakliga vägar är levermetabolism och renal utsöndring..

Farmakokinetik konceptkarta

Schema över processerna för frisättning, absorption, distribution, metabolism och utsöndring av ett läkemedel i ett piller eller tablett.

Vad är farmakodynamik?

Farmakodynamik är studien av hur stor responsen på läkemedlet är. Vilket är resultatet, intensiteten och varaktigheten av läkemedlets effekt och hur är de relaterade till koncentrationen av ett läkemedel och dess verkningsställe.

Effekter av läkemedlet på verkningsstället

För att ett läkemedel ska kunna utföra sin funktion måste det kemiskt bindas och / eller interagera med en målmolekyl, som är känd som läkemedelsreceptor. När läkemedlet binds till receptorn kan följande hända:

  • Jonkanal öppnas eller stängs.
  • Aktivering eller hämning av enzymer.
  • Aktivering eller inhibering av kärnreceptorer.

Verkningsmekanismer för droger

Farmakodynamik av omeprazol, läkemedel för att hämma magsyraproduktionen.

Läkemedlets verkningsmekanism inkluderar den biokemiska eller fysiologiska reaktionen som förändras i närvaro av läkemedlet.

Till exempel förklaras farmakodynamiken för omeprazol av det faktum att läkemedlet binder irreversibelt till enzymet kaliumproton ATPas (protonpump) i parietalcellerna i magen, vilket blockerar utsöndring av magsyra..

Verkningsmekanismen för adrenalin eller adrenalin är genom bindning till β-receptorer.två adrenerg glatt muskulatur i bronkierna. Detta ger utvidgningen av bronkierna. Adrenalinliknande läkemedel, såsom albuterol eller salbutamol, används för att lindra bronkospasmer som uppstår vid astma..

Du kanske är intresserad av att veta om mat och näring

Referenser

Rosenbaum, S. Grundläggande farmakokinetik och farmakodynamik: en integrerad lärobok och datorsimuleringar. John Wiley & Sons. 2011.


Ingen har kommenterat den här artikeln än.