De kriminalteknisk genetik Det är en specialitet som använder tekniker och kunskaper om genetik och medicin för att lösa juridiska problem. För närvarande är dess huvudfunktion identifiering av människor baserat på DNA-analys, en molekyl som lagrar all individs genetiska information med den särdrag att den är unik och annorlunda för varje människa..
Rättsmedicinsk genetik tillämpas till exempel för att utföra faderskapstester och i kriminologi för att bestämma förövare av brott eller identifiera lik baserade på biologiska vätskor eller anatomiska rester..
Inom det förra analyseras blodprover, sperma, urin, saliv, slem eller tårar. För att undersöka anatomiska rester krävs tänder, hud, hår, ben eller organ..
Å andra sidan är DNA-databaser en allt viktigare aktivitet inom denna disciplin. I dem laddas den genetiska informationen om brottslingar, saknade personer och oidentifierade mänskliga rester, som sedan används och samlas för att lösa olika brott..
En annan relevant aspekt av kriminalteknisk genetik är standardiseringen av kvalitetsstyrningssystem för laboratorier som ansvarar för analysen av proverna för att undvika fel och kontaminering..
Artikelindex
Forensisk genetik historia började i början av 1900-talet när den österrikiska biologen Karl Landsteiner lyckades identifiera de fyra stora blodgrupperna (A, B, AB och 0, känd som AB0-systemet) och visade att transfusioner inom dem var säkra..
Han märkte sedan att vissa blodegenskaper ärvdes och från 1912 började detta användas för att bekräfta faderskap i fall där det fanns tvivel. Samtidigt användes detta test också för att undersöka blodfläckar på brottsplatser..
Blodgrupp är en klassificering gjord på grundval av egenskaper som finns på ytan av röda blodkroppar och blodserum. De två viktigaste kategorierna är antigener (AB0-systemet) och Rh-faktorn.
Inledningsvis fokuserade kriminalistiska undersökningar på studier av erytrocytantigener (system AB0 och MN, Rh-faktor), MN), serumproteiner, erytrocytenzymer och humant leukocytantigen (HLA) -system..
Med dessa markörer kan en person bli inkriminerad eller släppt, för att ha en genetisk kombination som är lika med eller inte den som hittades på platsen för ett brott.
Denna teknik hade dock många begränsningar när man analyserade små eller försämrade prover, hårstrån eller spermafläckar, så det kunde inte användas i de flesta fall..
Allt förändrades när den brittiska genetikern Alec Jeffreys 1984 upptäckte teknikerna för genetiskt fingeravtryck och DNA-profilering, vilket revolutionerade rättsmedicin.
Denna metod användes för första gången i en illegal invandringstvist och fick kontrollera den brittiska bakgrunden till ett barn vars familj ursprungligen kom från Ghana och därmed undvika hans utvisning från landet.
Året därpå användes det för att identifiera en våldtäktsman och mördare av ungdomar, från spermaprov från två flickors lik..
Ett annat känt fall där denna teknik användes var att bekräfta identiteten hos nazistläkaren Josef Mengele, som dog 1979, genom att jämföra DNA som erhållits från en lårben från hans lik med hans änka och son.
Huvudsyftet med studier inom rättsmedicin är gener. Dessa utgör en kedja av deoxiribonukleinsyra (DNA) som lagrar genetisk information och överför dem från föräldrar till barn..
Mycket av DNA: n liknar alla människor. Det finns dock ärvda regioner som varierar från en till en annan. Genom att analysera vissa fragment är det möjligt att generera en genetisk profil för varje individ, som är karakteristisk och unik..
Dessa variationer är kända som "polymorfismer". För närvarande utförs mest genetisk profilering genom att samtidigt studera 10 till 17 korta regioner av DNA, känd som Korta tandemupprepningar (SHT).
De analyseras i laboratorier och jämförs med prover från fall av biologisk faderskapsforskning och kriminalteknisk expertis. Dessutom används de för att identifiera lik och benrester.
I kriminologi samlas vanligtvis fläckar, vätskor och biologiska rester på brottsplatsen och därifrån skickas de till laboratoriet.
Med dem får de rättsmedicinska läkarna en genetisk profil och jämför den med de misstänkta proverna, erhållna genom en buckal insamling med en pinne eller en blodutvinning.
De kan också ladda upp informationen till en databas för att se om det finns en matchning med DNA från brottslingar eller saknade personer eller med prover som finns på andra brottsplatser..
Framstegen inom kriminalteknik och dess specifikationsgrad ökar, vilket möjliggör upptäckt av mindre och mindre mängder DNA.
I framtiden förväntas det att det utifrån detta kommer att vara möjligt att förutsäga en persons fysiska egenskaper och att till exempel veta vad som är deras hud, hår och ögonfärg och andra ansiktsdrag, vilket kommer att vara mycket användbar under en polisutredning.
De största svårigheterna som denna metod erbjuder är föroreningar och bedömning av bevis. För att lösa det första skapades kvalitetsstandarder för att säkerställa deras kontroll, både när man tar proverna och under hanteringen i laboratoriet, men fel är alltid möjliga..
När det gäller utvärderingen av bevisen är det viktigt att komma ihåg att upptäckten av DNA på en plats där ett brott begicks inte avgör en persons skuld, så det är viktigt att analysera sammanhanget.
Till exempel, om en individ skakar hand med en annan, lämnar de sitt genetiska avtryck på dem. Och om det senare hittas på en brottsplats kan man också hitta DNA från personen som aldrig har varit där..
På detta sätt kan rättsmedicinsk genetik med stor precision markera vem ett visst prov kommer från. Men inte hur detsamma kom till platsen.
Detta måste analyseras noggrant av domstolarna som ansvarar för att handlägga rättvisa, tillsammans med andra bevis som definierar en misstänktes skuld eller inte.
Ingen har kommenterat den här artikeln än.