De gränssnitt Det är ett stadium där celler växer och utvecklas och tar näringsämnen från den yttre miljön. I allmänhet delas cellcykeln vid gränssnittet och mitos.
Gränssnittet motsvarar det "normala" steget i cellen, där genetiskt material och cellulära organeller replikerar och cellen förbereder sig i olika avseenden för nästa steg i cykeln, mitos. Det är den fas där celler tillbringar större delen av sin tid.
Gränssnittet består av tre underfaser: fas G1, vilket motsvarar det första intervallet; S-fasen, syntesen och G-fasentvå, det andra intervallet. I slutet av detta steg går cellerna in i mitos och dottercellerna fortsätter cellcykeln.
Artikelindex
Cellens "liv" är uppdelad i flera steg, och dessa inkluderar cellcykeln. Cykeln är uppdelad i två grundläggande händelser: gränssnitt och mitos..
Under detta stadium kan celltillväxt och kopiering av kromosom observeras. Målet med detta fenomen är förberedelsen av cellen att dela sig.
Även om den temporala längden på cellcykeln varierar avsevärt mellan celltyperna är gränssnittet ett långt stadium där ett betydande antal händelser inträffar. Cellen tillbringar cirka 90% av sin livstid i gränssnittet.
I en typisk mänsklig cell kan cellcykeln dela sig på 24 timmar och skulle fördelas enligt följande: mitosfasen tar mindre än en timme, S-fasen tar cirka 11-12 timmar - ungefär hälften av cykeln.
Resten av tiden är uppdelad i G-faserna1 och Gtvå. Det senare skulle vara i vårt exempel mellan fyra och sex timmar. För fas G1 det är svårt att tilldela ett nummer eftersom det varierar kraftigt mellan celltyper.
I epitelceller kan till exempel cellcykeln fullbordas på mindre än 10 timmar. Däremot tar leverceller längre tid och kan dela sig en gång om året..
Andra celler förlorar förmågan att dela sig när kroppen åldras, såsom nervceller och muskelceller.
Gränssnittet är uppdelat i följande delfaser: fas G1, S-fas och G-fastvå. Vi kommer att beskriva vart och ett av stegen nedan.
G-fasen1 den ligger mellan mitos och början på replikering av genetiskt material. I detta skede syntetiserar cellen nödvändiga RNA och proteiner.
Denna fas är avgörande i en cells liv. Känsligheten ökar när det gäller interna och externa signaler, vilket gör det möjligt att avgöra om cellen är redo att dela sig. När beslutet att fortsätta har fattats kommer cellen in i resten av faserna.
S-fasen kommer från "syntes". I denna fas inträffar DNA-replikering (denna process kommer att beskrivas i detalj i nästa avsnitt).
G-fasentvå motsvarar intervallet mellan S-fasen och följande mitos. Här sker DNA-reparationsprocesser, och cellen gör de sista förberedelserna för att starta uppdelningen av kärnan..
När en mänsklig cell går in i G-fasentvå, den har två identiska kopior av sitt genom. Det vill säga var och en av cellerna har två uppsättningar om 46 kromosomer.
Dessa identiska kromosomer kallas systerkromatider och material utbyts ofta under gränssnittet, i en process som kallas systerkromatidutbyte..
Det finns ytterligare ett steg, G0. En cell sägs gå in i "G0”När det slutar dela under en längre tid. I detta skede kan cellen växa och vara metaboliskt aktiv, men DNA-replikering sker inte..
Vissa celler verkar ha fastnat i denna nästan "statiska" fas. Bland dessa kan vi nämna cellerna i hjärtmuskeln, ögat och hjärnan. Om dessa celler skadas finns det ingen reparation.
Cellen går in i delningsprocessen tack vare olika stimuli, vare sig av intern eller extern karaktär. För att detta ska kunna ske måste DNA-replikering vara korrekt och fullständig och cellen måste ha tillräcklig storlek..
Den längsta och mest betydelsefulla händelsen i gränssnittet är replikationen av DNA-molekylen. Eukaryota celler presenterar genetiskt material i en kärna, avgränsad av ett membran.
Detta DNA måste replikeras för att cellen ska kunna dela sig. Således avser termen replikering dupliceringshändelsen för det genetiska materialet.
Kopiering av DNA i en cell måste ha två mycket intuitiva egenskaper. Först måste kopian vara så korrekt som möjligt, med andra ord måste processen visa trohet.
För det andra måste processen vara snabb och distributionen av det enzymatiska maskineriet som krävs för replikering måste vara effektivt..
Under många år framfördes olika hypoteser om hur DNA-replikering kunde ske. Det var först 1958 som forskarna Meselson och Stahl drog slutsatsen att DNA-replikering är halvkonservativ..
"Halvkonservativ" betyder att en av de två strängarna som utgör DNA-dubbelhelixen fungerar som en mall för syntesen av den nya strängen. På detta sätt är replikationens slutprodukt två DNA-molekyler, var och en består av en originalkedja och en ny..
DNA måste genomgå en serie komplexa modifieringar för att replikeringsprocessen ska äga rum. Det första steget är att rulla ut molekylen och separera kedjorna - precis som vi packar upp våra kläder.
På detta sätt exponeras nukleotiderna och fungerar som en mall för en ny DNA-sträng som ska syntetiseras. Denna region av DNA där de två kedjorna separerar och kopieras kallas replikeringsgaffeln..
Alla nämnda processer stöds av specifika enzymer - såsom polymeraser, topoisomeraser, helikaser, bland andra - med olika funktioner som bildar ett nukleoproteinkomplex..
Ingen har kommenterat den här artikeln än.