Leukopoiesprocess, stimuleringsfaktorer, reglering

5238
Simon Doyle

De leukopoies Det är processen för bildning och utveckling av leukocyter. Det är en del av hematopoies, den process genom vilken blodceller bildas, differentieras, utvecklas och mognar, inklusive sammansättningen av erytrocyter, blodplättar och leukocyter.

Hematopoiesis och därför leukopoiesis är processer som äger rum i benmärgen. I fostret, förutom benmärgen, utförs de också i levern och mjälten.

vita blod celler Källa: Pixabay.com

Från födseln till cirka 20 år uppträder hematopoies i benens benmärg. Från 20 års ålder blir långbenens märg inaktiv, med undantag för den övre delen av benbenet och lårbenet. Den så kallade "röda märgen", som är den aktiva benmärgen, är sedan ansvarig för hematopoies, för att skilja den från den gula, som är hematopoietiskt inaktiv..

Leukopoiesis inkluderar differentiering, bildning, utveckling och mognad av olika cellinjer som ger upphov till fem typer av celler:

- Neutrofila polymorfonukleära leukocyter eller granulocyter

- Polymorfonukleära eosinofiler

- Basofila polymorfonukleära celler

- Monocyter

- Vissa lymfocyter.

Neutrofiler är de vanligaste leukocyterna eller vita cellerna i blodomloppet. Trots att det finns 500 gånger mer erytrocyter i omlopp än leukocyter, är 75% av cellerna i benmärgen i den myeloida serien som producerar leukocyter.

Artikelindex

  • 1 process (steg)
    • 1.1 Myeloid stamceller
    • 1.2 Lymfoid stamceller
  • 2 faktorer som stimulerar leukopoies
  • 3 Reglering av leukopoies
  • 4 Referenser

Process (steg)

I benmärgen finns celler som kallas "stamceller" eller "stamceller", stamceller eller "hemocytoblaster". Dessa är stamceller för alla blodkroppar från benmärgen, men de ger också upphov till osteoklaster, Kupffer-celler, mastceller, dendritceller och Langerhans-celler..

Vad som händer först i leukopoiesprocessen är att dessa stamceller delar sig och ger upphov till celler som kallas "komprometterade stamceller", som är myeloida stamceller och lymfoida stamceller..

Myeloid stamceller

I sin tur differentierar myeloida celler och producerar röda blodkroppar eller erytrocyter, trombocyter, granulocyter eller polymorfokärna celler och monocyter. Lymfoidceller kommer att ge upphov till lymfocyter.

För leukopoiesprocessen beskrivs utvecklingen av monocyter och granulocyter. Så, myeloida celler differentieras till monoblaster och myeloblaster. Monoblaster ger upphov till "promonocyter", en process där en förändring sker i formen av kärnan, som börjar böjas. Promonocyter blir monocyter. I detta utvecklingsstadium får kärnan sin slutliga hästskoform..

Myeloblaster ger upphov till tre cellinjer: basofila promyelocyter, eosinofila promyelocyter och neutrofila promyelocyter. De är celler med cytoplasmiska granuler som fläckar med färgämnen med olika pH.

Promyelocyter ger upphov till myelocyter och bildar sålunda basofila myelocyter, eosinofila myelocyter och neutrofila myelocyter. I dessa celler börjar kärnorna ändra form.

Därefter får dessa celler en "U" -form och "metamyelocyter" eller bandceller, neutrofila, basofila och eosinofila celler bildas..

Basofila bandceller utvecklas genom att samla sin kärna för att bilda en "S" -formad kärna och bli basofiler..

Eosinofila bandceller bildar en bilobed kärna och ger upphov till eosinofiler och neutrofila bandceller utvecklar en polylobulerad kärna och bildar neutrofiler.

Lymfoid stamceller

Stamceller som är engagerade i lymfoid härstamning eller lymfoid stamceller ger upphov till lymfoblaster. Dessa celler differentierar i sin tur och bildar så kallade "prolymfocyter".

Prolymfocyter fortsätter att utvecklas för att ge upphov till lymfocyter. Två typer av lymfocyter bildas i benmärgen: B-lymfocyter och T-lymfocyter. B-lymfocyter är aktiva celler, de lämnar benmärgen i blodomloppet och därifrån kan de gå till lymfkörtlarna. Dessa celler är mogna och aktiva celler.

T-lymfocyter som produceras i benmärgen är omogna celler som passerar in i blodet och når tymus eller lymfkörtlar eller andra lymfoida organ där deras mognads- eller aktiveringsprocess slutar..

De vita blodkropparna eller den leukopoetiska cellinjen. BruceBlaus. När den här bilden används i externa källor kan den citeras som: Blausen.com-personal (2014). "Medicinskt galleri av Blausen Medical 2014". WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436. [CC BY (https://creativecommons.org/licenses/by/3.0)]

Faktorer som stimulerar leukopoies

Spridningen och differentieringen av stamceller och de olika stamceller som är involverade tills bildandet av leukocyter beror på en serie hormonella faktorer som verkar specifikt i de olika differentieringsstegen av leukopoies..

Interleukiner (IL) och kolonistimulerande faktorer (CSF) är de viktigaste stimulatorerna för stamcellsdifferentiering och efterföljande spridning och mognad av olika leukocytcellinjer.

I närvaro av interleukin 3 och 5 (IL3 Y5) och agranulocytkolonistimulerande faktor (aG-CSF) differentieras stamceller till monoblaster. Bildningen av myeloblaster beror på närvaron av IL3, IL5 och den granulocytkolonistimulerande faktorn (G-CSF).

Interleukin 4 (IL4) deltar i differentieringen av myeloblaster längs basofillinjen. Andra faktorer har beskrivits som den granulocyt- och makrofagkolonistimulerande faktorn (GM-CSF) och den makrofagkolonistimulerande faktorn (M-CSF)..

Vissa studier visar att frånvaron av vissa faktorer, i vissa fall, kan ersättas med resten, detta innebär att flera faktorer deltar gemensamt.

Reglering av leukopoies

Vita blodkroppar, särskilt neutrofiler, har en mycket kort halveringstid. Cirkulerande granulocyter har en genomsnittlig halveringstid på 4 till 8 timmar, varefter de måste bytas ut. Dess halveringstid i vävnader är 4 till 5 dagar.

Monocyter i blod har en halveringstid på 10 till 20 timmar och när de passerar in i vävnader och blir makrofager kan de pågå i flera månader. Lymfocyter lever i veckor eller månader och fortsätter att cirkulera mellan blod och lymf.

Dessa egenskaper kräver ett signalsystem för ersättning och ökad produktion när infektioner uppstår som kräver "extra" mängder leukocyter. Tillsammans är dessa mekanismer som upprätthåller produktion och frisättning efter behov det som kallas "regleringsprocessen för leukopoies".

Illustration av en leukocyt

Reglering av differentiering och produktion av leukocyter beror på en serie ämnen, bland vilka är regulatoriska faktorer (tillväxtfaktorer) som är glykoproteiner eller hormoner som stimulerar differentiering av stamceller och som också håller cirkulerande celler aktiva..

När leukocyter bildas i benmärgen släpps inte alla ut i blodomloppet, en del förblir i märgen som en reserv tills cirkulationssystemet kräver det. Antalet granulocyter som lagras i reserven i benmärgen tredubblar antalet cirkulerande leukocyter.

Dessa reserver tillåter leverans i cirka 5 eller 6 dagar. Om en infektiös eller inflammatorisk process inträffar frigör makrofager och aktiverade T-lymfocyter faktorer som stimulerar en ökning av leukocytbildning, vilket ökar kolonistimulerande faktorer..

Således inträffar leukocytos (ökning av leukocyter i blodet) som åtföljer vissa smittsamma processer. Hos möss och förmodligen hos människor är proteiner som bildas av genen involverade i regleringen av proliferation och förnyelse av stamceller i benmärgen. scl (stamcell leukemi).

Referenser

  1. Bonilla, Mary Ann; Jakubowski, Ann. Kolonistimulerande faktorer i leukopoiesis. På Humorala faktorer i regleringen av vävnadstillväxt. Springer, New York, NY, 1993. s. 71-93.
  2. Ganong, William F. Granskning av medicinsk fysiologi. Mcgraw-hill, 2016.
  3. Guyton, Arthur C. Hall, John E. Textbook of medical physiology 11th ed. Philadelphia, Perm: Elsevier Saunders, 2006.
  4. Rebuck, John W. Bethell, Frank H. Monto, Raymond W. (red.). Leukemierna: Etiologi, patofysiologi och behandling. Elsevier, 2013.
  5. Santini, Stefano M., et al. SCID-musreaktionen på mononukleär leukocytinmatning av perifert blod. Neutrofilrekrytering inducerade expression av ett brett spektrum av murina cytokiner och leukopoies från mus, inklusive tymdifferentiering. Transplantation, 1995, vol. 60, nr 11, s. 1306-1314.

Ingen har kommenterat den här artikeln än.