De destillationskolv, kul- eller kolvdestillationskolv, är en av de många typer av behållare av glas som används i laboratoriet för att genomföra destillationsprocessen i kemiska föreningar som är i flytande fas.
På samma sätt är dess design baserad på att uppnå bästa möjliga separering av provet som ska analyseras, vilket ger en enhetlig värmefördelning, maximal kokkontroll och effektiv destillation av vätskan.
På laboratorienivå är det vanligtvis nödvändigt att separera blandningar av olika ämnen, antingen för rening av provet eller för att erhålla dess olika komponenter; så destillation är en av de mest använda metoderna för att uppnå detta syfte.
Artikelindex
Materialet från vilket destillationskolvarna är tillverkade är ett glas tillverkat av oxider av bor och kisel, även kallat borosilikatglas, tillverkat som ett enda glasstycke utan fogar eller anslutningar..
Detta glasartade material har stor beständighet mot höga temperaturer och ett stort antal effekter orsakade av kemiska ämnen som är föremål för destillationsprocessen..
Kolven har en sfärisk bas som utsätts för direkt uppvärmning (på en tallrik eller ett asbestnät över en brännare) och måste innehålla vätskeprovet, förutom kokande pärlor eller, om så inte är fallet, små porslinsbitar som uppfyller samma funktion.
Den sfäriska basen följs av en "hals", det vill säga ett öppet cylindriskt område med mindre bredd och större längd, genom vilket destillatångorna stiger (högst upp på detta är en gummipropp placerad, vars mitt är korsas av en termometer).
Det sista avsnittet som fullbordar ballongens struktur är ett gasfrigöringsrör som är placerat vinkelrätt mot halsen och bildar en nedåtgående vinkel genom vilken de gasformiga ämnena evakueras mot en kondensor..
Destillation är en teknik för att separera föreningar som är i form av en flytande blandning, även om den också används i stor utsträckning vid rening av ämnen som är i samma aggregeringstillstånd, vilket eliminerar oönskade kemiska arter.
Enligt kokpunkten eller kokområdet kan kemikalier identifieras och därför separeras. så att varje ämne lagras separat i en annan behållare.
I följande bild kan du se hur enheten fungerar för att genomföra en destillation, liksom var och en av dess delar: brännare (1), destillationskolv (2), kontaktdon om det är en rundbottnad kolv (3), termometer (4), kondensor (5) med dess vatteninlopp och utloppshål (6,7) och uppsamlingsbehållaren eller kolven (8).
Så provet utsätts för direkt uppvärmning över brännaren, och när det når koktemperaturen börjar det förångas och stiga genom ballongens hals..
Sedan börjar ångan från ämnet med en lägre kokpunkt nå kondensorn, passera genom den och bli en vätska igen för att samlas upp i en behållare i slutet av resan..
Destillationskolven är en glasbit som är särskilt utformad och används i kemisk analys för destillation av prover av flytande karaktär på laboratorienivå..
På samma sätt används denna ballong huvudsakligen i syfte att separera kemiska ämnen i deras komponenter, beroende på deras kokpunkt eller intervall, för att i första hand erhålla de som har en lägre kokpunkt och därmed en större mängd flyktiga komponenter..
Även om det har beskrivits som ett instrument av glas, kan det också göras av en speciell plast, beroende på användningen som det ges..
Tack vare sin struktur ger den en större kontroll av temperaturen vid uppvärmning, förutom att det underlättar omrörning av provet som det innehåller, vilket eliminerar risken för spill av samma.
De finns i olika storlekar beroende på analysens behov, det vill säga med en kapacitet på 100 ml, 125 ml, 250 ml ...
Å andra sidan har den också biologiska tillämpningar som ökar dess användbarhet, såsom beredning och anpassning av odlingsbuljonger för mikrobiologisk forskning..
Eftersom det är ett glasmaterial måste man vara mycket försiktig när destillationen monteras, liksom med andra komponenter av densamma, även om destillationskolvens "arm" är särskilt ömtålig innan den går sönder (på grund av dess finhet och längd).
Eftersom det utsätts för uppvärmning bör man också vara försiktig med brännskador, och alltid komma ihåg placeringen av kokande pärlor innan destillationen påbörjas, eftersom de hjälper till att kontrollera temperaturen och undvika våldsam kokning..
När respektive pluggar placeras på halsen och på kulans arm under montering måste de placeras med rätt tryck..
Om de placeras för tätt eller med stor kraft när de trycks in, kan dessa delar av kolven gå sönder, medan om de inte placeras med tillräckligt tryck kommer ämnets ångor att fly och destillationen kommer inte att utföras korrekt..
I samma bemärkelse måste ballongen vara ordentligt fäst vid det universella stödet med hjälp av lämpliga klämmor för dess dimensioner, för att undvika glidning som kan leda till möjliga komplikationer, såsom att skada provet eller orsaka skada på analytikern..
Ingen har kommenterat den här artikeln än.