De genomisk medicin Det är en gren av genetik som är dedikerad till studier och analys av genom som utgör levande varelser. Denna vetenskap är möjlig tack vare de framsteg som har upplevts inom området genetik.
Upptäckten av Fred Sanger av tekniken för DNA-sekvensering var en nyckelfaktor för att främja disciplinen och öppnade vägen till studier av genom. Det bör noteras att före Sangers upptäckt utfördes många vetenskapliga undersökningar som också bidrog till utvecklingen av genetik.
Termen genommedicin myntades först 1986 av professor Thomas Roderick, som använde den för att hänvisa till den gren av genetik som omfattar studien av genomstrukturen..
Det vill säga det är disciplinen vars studieobjekt fokuserar på sekvenseringen av genomet, liksom dess funktioner. Alla bidrag som erhölls som ett resultat av olika studier bidrog till utvecklingen av disciplinen.
Genommedicin spelar en grundläggande roll för bevarande och återställande av individers hälsa.
Å ena sidan presenterar det möjligheterna att diagnostisera vissa patologier i tidiga stadier, samt att förutsäga en individs benägenhet att utveckla en viss sjukdom. Ur denna synvinkel bidrar det till förebyggande medicin och ger människor möjlighet att anta hälsosamma livsstilar för att undvika uppkomsten av sjukdomar..
Å andra sidan möjliggör kunskapen kring genetik personlig uppmärksamhet med en minskning av en stor andel eller i sin helhet av biverkningar.
Artikelindex
Genommedicin beror på framväxten av vetenskapliga framsteg, särskilt de som är relaterade till genetik.
Tekniska framsteg, liksom det gemensamma arbetet med proffs från olika discipliner, har möjliggjort de viktiga upptäckterna som har gjorts inom detta område..
Graden av betydelse ligger i stort sett i de otaliga möjligheterna inom hälsoområdet, vilket innebär en bättre livskvalitet för mänskligheten, liksom förbättring av förebyggande medicin, bland andra områden..
Uttrycket genommedicin uppstod med syftet att så att säga avgränsa genetikens gren, vars studieobjekt inkluderar sekvensen av genom.
Det var professor Thomas Roderick som 1986 gav namnet den del av medicinen som handlar om studier av genomets beteende, egenskaper och funktioner i kroppen.
Detta är dock resultatet av många undersökningar som utfördes av olika forskare för att upptäcka organismens funktion från celler.
Det första beviset som finns tillgängligt för upptäckten av DNA motsvarar resultaten av undersökningar utförda 1871 av den schweiziska läkaren Friedrich Miescher.
Denna forskare observerade för första gången förekomsten av ett ämne som han kallade nuclein, vars namn senare ersattes av Richard Altmann 1889 med termen nukleinsyra..
I sin tur exponerade Theodor Boveri och Walter Sutton 1904 kromosomteorin om arv, genom vilken de kom till slutsatsen att kromosomer förekommer i identiska par, varav den ena kommer från fadern och den andra från modern.
På samma sätt fann Albrecht Kossel efter sin forskning de element som utgör nukleotiden, tack vare vilken han tilldelades Nobelpriset i fysiologi eller medicin 1910.
Andra studier genomförda av Martha Chase och Alfred Hershey avslöjade 1952 rollen som DNA som en receptor för genetiska egenskaper. Under 1953 hittades DNA: s dubbla helixstruktur av James Watson och Francis Crick.
Den viktigaste upptäckten för genomikens födelse tillhör dock biokemisten Fred Sanger för skapandet av den första tekniken för att sekvensera DNA..
Hans bidrag på detta område gjorde det möjligt att läsa det första genomet och lade grunden för genomförandet av det mänskliga genomprojektet..
Detta var en storskalig vetenskaplig studie som genomfördes för att analysera det mänskliga genomet i sin helhet.
Genommedicin är en gren av genetik som är intresserad av att studera genomet hos levande varelser.
Genomet omfattar alla gener i en viss organism och hur de distribueras i celler. Det finns flera gener som finns i varje organism men det är ett enda genom.
Ett av huvudmålen är att bestämma eller upptäcka funktionen hos var och en av generna inom organismen.
Den huvudsakliga metoden som används i genomik för att bestämma generens roll är analysen av sekvenserna som motsvarar var och en av dem.
På samma sätt är den benägen mot kunskapen om var och en av interaktionerna mellan de olika generna och de effekter som genereras från detta förhållande..
Informationen som erhållits genom genommedicin syftar till att förbättra diagnosen och behandlingen av olika typer av sjukdomar.
Genommedicin har, genom användning av kunskap inom genetik, satt upp huvudmålet att perfektionera behandlingar och upptäcka patologier redan innan de dyker upp.
Trots det faktum att olika undersökningar har genomförts inom detta område saknas fortfarande kunskap från genom.
Emellertid har utvecklingen av denna disciplin gynnat förbättringen av individers hälsa. Till exempel är en av de mest relevanta relaterade till utfärdandet av diagnoser.
Graden av noggrannhet som genetisk kunskap gör att vi kan nå hjälper läkare att ställa diagnoser genom vissa studier med mycket liten felprocent. Förfarandena öppnar möjligheten att tendensen att presentera vissa patologier kan förutsägas, vilket ökar omfattningen av läkarvård.
Genommedicin hjälper till att diagnostisera, liksom att utesluta sjukdomar som kommer från individers genetik, såsom de av en smittsam typ eller relaterade till närvaron av parasiter..
Som en disciplin är det en allierad förebyggande medicin genom att den ger möjlighet att bestämma benägenheten för en person att utveckla en specifik patologi under hela sitt liv.
Vacciner har också utvecklats som hjälper till att förhindra att befolkningen får sjukdomar genom användning av genetisk information.
Dess verkningsområde inom läkande medicin är relevant med tanke på det faktum att genom embryonala stamceller kan olika funktioner framgångsrikt återställas i kroppen.
Med hjälp av stamceller har blod eller hematologiska sjukdomar behandlats framgångsrikt, liksom de som påverkar immunsystemet.
Omfattningen av dessa behandlingar är verkligen lovande för mänskligheten, eftersom de gör det möjligt att återställa och regenerera även delar av kroppen som vävnader eller ben.
Medan på farmakologisk nivå tillåter genetik att läkemedel utvecklas som anpassar sig till den specifika genetiken hos varje person, vars tillverkning är fri från biverkningar för organismen..
Inom kosmetikområdet möjliggör resultaten som erhållits efter studier inom genetik utvecklingen av produkter som inte orsakar försämrad hälsa och gynnar håret såväl som huden..
De framsteg som upplevts inom medicin på senare tid har sitt ursprung i bidrag från olika vetenskaper, inklusive datavetenskap. När det gäller genommedicin använder den en metod som kretsar kring genomanalystekniker.
Det bör noteras att denna disciplin antar en metod som kännetecknas av en studie som inledningsvis täcker de resultat som kan uppnås på allmän nivå och sedan är intresserad av.
Således, för studier av genomet, börjar observationen från flera gener som utgör en given organism, från vilken en uppsättning egenskaper extraheras..
Därefter tar genommedicin dessa resultat och utsätter dem för en uttömmande studie för att dra slutsatser relaterade till specifika fall.
Analysen av genomerna kan utföras på ett visst sätt eller vara avsedda för en specifik population för att definiera genetiska markörer som i vissa fall leder till att bestämma benägenheten till utseendet på en patologi.
Den kunskap som erhållits från forskning används vid diagnos, upptäckt och behandling av vissa sjukdomar på ett optimalt sätt.
Ingen har kommenterat den här artikeln än.