De mikrodos det är ett sätt att administrera läkemedel med en utspädning som ger koncentrationer 1 000 till 15 000 gånger mindre än de som levereras med normala "allopatiska" doser. När väl utspädningen har gjorts administreras två eller tre droppar på tungans baksida med samma periodicitet som den dos som normalt anges för nämnda läkemedel..
Också betraktas som "mikrodoser" är doserna av dessa läkemedel, såsom hormoner, vissa gifter eller toxiner vars effekter uppnås med doser inom intervallet mikrogram eller mindre. Denna artikel hänvisar till användningen av mikrodosering som en alternativ behandling.
Mikrodoser används för att administrera läkemedel av olika ursprung och därigenom erhålla samma terapeutiska effekt som med full dos. Eftersom det är en så låg koncentration ger det uppenbarligen färre biverkningar och mindre toxicitet.
Mikrodoseringstekniken beskrivs och främjas av Eugenio Martínez Bravo (1922-2002), en mexikansk läkare som behandlade fångar i ett fängelse. I ett av hans konsultationer tog tre fångar honom för att ha haft svårt att sova i flera dagar.
Medan han tog hand om sina patienter insåg han att han bara hade ett lindrigt lugnande medel för barn som inte ens skulle behandla en av de intagna. När Dr Martínez kom från en familj av homeopatiska läkare, föll det på honom att späda läkemedlet med vatten och administrera två droppar på tungan till varje fånge..
Till sin förvåning kunde de tre fångarna somna och sov lugnt till nästa dag. Som ett resultat av denna erfarenhet började Dr Martínez undersöka och genomföra olika prövningar och främja användningen av mikrodoser..
För närvarande har mikrodosbehandling uppmärksammats av många forskare i världen på grund av dess uppenbara effektivitet vid behandling av akuta och kroniska sjukdomar, på grund av den låga förekomsten av säkerheter och toxiska effekter och på grund av de låga kostnaderna när det gäller folkhälsan..
Artikelindex
Beredningen av en mikrodos är baserad på en alkoholhaltig lösning för att bevara läkemedlet. Detta görs så länge det inte finns någon känd interaktion mellan alkohol och drogen eller om patienten är alkoholiserad eller av någon anledning inte vill dricka alkohol. I dessa fall kan den ersättas med en sockerlösning eller en utspädning med honung..
Två gula behållare används för att skydda den mot ljus. Behållarna måste ha en kapacitet på 20 ml, två tredjedelar av varje behållare är fylld med en alkoholhaltig dryck (drickbar alkohol eller sockerrörsalkohol, pressrester osv.) Eller med högkvalitativ drickbar alkohol och kompletteras med vatten.
Dosen av läkemedlet motsvarande 24 timmar späds i en av flaskorna, om det är en tablett måste den först krossas. Det blandar riktigt bra. Sedan tas tolv droppar av denna blandning, placeras i den andra flaskan och blandas väl. De två burkarna är märkta och förvaras på en sval, torr plats, skyddad från ljus.
Den första flaskan motsvarar stamlösningen. Den andra flaskan motsvarar den terapeutiska lösningen.
Två droppar tas från den andra flaskan, placeras på tungans baksida och administreras så ofta som läkaren föreskriver för behandling med normal dos eller oftare vid behov. Det ska alltid ges under medicinsk övervakning.
De handlingsmekanismer som Dr Martínez föreslår, enligt vissa experters åsikt, har ingen vetenskaplig grund.
Enligt Dr Martínez stimulerar läkemedlet i dropparna lokala sensoriska ändar som skickar information till hypotalamus och därifrån till hjärnbarken för att sedan utöva dess effekt på läkemedlets verkningsställen..
En effekt av denna typ skulle vara liknande för alla läkemedel och vad som har observerats är att de testade läkemedlen har den förväntade farmakologiska effekten. Det som inte kan förklaras är varför en sådan effekt uppnås med en så låg dos.
Mikrodosbehandlingar har inga nya administreringsvägar, de använder de som beskrivs av farmakologi för olika läkemedel, det intressanta är att effekten på något sätt förbättras, men hur det inträffar är ännu inte förklarat.
Vissa kliniska prövningar har publicerats för användning av mikrodoser av vissa kända läkemedel för specifika patologier. En sammanfattning av några av dem presenteras nedan som exempel på effekten av mikrodoser vid behandling av vissa sjukdomar..
Santana Téllez et al. Publicerade 2012 en klinisk prövning utförd med 268 patienter med diagnosen essentiell arteriell hypertoni och som hade behandlats med en hämmare av det angiotensinkonverterande enzymet II (ACEI), captopril.
Studien gjordes för att ersätta den vanliga behandlingen av patienter med mikrodosering av captopril. Dessa mikrodoser framställdes och kontrollerades av apotekslaboratoriet vid universitetssjukhuset "Manuel Ascunce Domenech", Camagüey, Kuba..
Patienterna klassificerades och doserades enligt åldersgruppen, graden av arteriell hypertoni och den kardiovaskulära riskgruppen..
Resultaten av studien visade en klinisk kontroll av blodtryckssiffrorna för patienterna som behandlades med kaptopril-mikrodos på 84,7%, medan de hos de som behandlades med orala tabletter (kontrollgrupp) var 64,2%.
I det här fallet var det kliniska svaret med mikrodosering bättre än för konventionell behandling, oavsett ålder hos patienterna..
År 2008 publicerade Bello et al. En klinisk studie med 55 patienter som lider av smärta (smärta) av olika etiologier. Dessa författare använde mikrodoser av dipyron (en smärtstillande medel) med en hastighet av 3 droppar på tungan, 3 gånger om dagen, i fyra dagar..
Författarna rapporterade "tillfredsställande" svar på behandlingen, men de kvantifierades inte..
Guilarte och Zúñiga gjorde en studie med 40 friska frivilliga: 10 behandlade med vatten, 10 behandlade med den hydroalkoholiska bäraren, 10 med fenobarbital i ampuller och 10 med mikrodoser av fenobarbital.
Undersökarna fann att patienter som fick fenobarbital mikrodoser upplevde dåsighet inom fem minuter efter att tungdoserna hade placerats och EEG-variationerna var mer märkbara än i de andra grupperna..
Även om det finns vissa kontrollerade kliniska prövningar är många av de befintliga rapporterna i litteraturen kvalitativa prövningar utan noggranna kontroller, så fler studier är nödvändiga för att bedöma effekten av denna teknik för farmakologisk administrering..
Ingen har kommenterat den här artikeln än.