Papopavirusegenskaper, taxonomi, morfologi, patologi

3399
Sherman Hoover

Papopavirus (Papovaviridaeär en familj av små virus som inkluderar Polyomavirus Y Papillomvirus. Organisationen av genomet mellan dessa virus skiljer sig avsevärt. Därför betecknar vissa författare det som underfamiljer, det vill säga underfamiljer Polyomaviridae och underfamilj Papilomaviridae.

De Polyomaviridae innehåller JC-virus isolerat från hjärnvävnader hos patienter med progressiv multifokal leukoencefalopati; BK-virus, isolerat från urinen hos immunsupprimerade njurtransplantatmottagare, vilket orsakar hemorragisk cystit eller nefropati; och SV40-viruset, Simios 40 vakuoliseringsvirus som främst drabbar dessa djur.

Icosahedral Structure of Papillomavirus and Polyomavirus Virus

För deras del Papilomaviridae innehåller mer än 70 serotyper av humant vårtvirus, bättre känt som humant papillomvirus (HPV). Dessa virus är spridda över hela världen.

Dessa medel har en långsam utvecklingscykel, stimulerar cellulär DNA-syntes och replikeras i kärnan. Därför är infektioner de producerar latenta och kroniska hos sina naturliga värdar..

Liderna av dessa patologier har associerats med utvecklingen av cancerframkallande sjukdomar hos däggdjur.

När det gäller papillomvirus inträffar detta i naturliga värdar, där HPV-infektion är starkt relaterad till uppkomsten av premaligna och maligna sjukdomar i vulva, livmoderhalsen, penis och anus..

Medan i polyomvirus har tumörernas utseende endast observerats hos försöksdjur, med undantag av SV40, som producerar tumörer hos människor..

Artikelindex

  • 1 Allmänna egenskaper
    • 1.1 Egenskaper hos humant papillomvirus
  • 2 Taxonomi
  • 3 Morfologi
    • 3.1 Polyomavirus
    • 3.2 Papillomvirus
  • 4 Patogenes
    • 4.1 Polyomavirus
    • 4.2 Papillomvirus
  • 5 Patologi
    • 5.1 Polyomavirus
    • 5.2 Papillomvirus
  • 6 Diagnos
    • 6.1 Papillomvirus
    • 6.2 Polyomavirus
  • 7 Referenser

Generella egenskaper

Dessa virus har människor och djur som sin naturliga livsmiljö. Överföringsformen sker genom kontakt med infekterade sekret.

Inträdesvägarna är kutan, könsorgan (ETS) eller andningsvägar för papillomvirus, medan det för polyomvirus är okänt, men man tror att det kan vara andningsvägar..

Både polyomvirus och papillomavirus, när de väl kommer in i kroppen, förblir latenta i vävnaderna.

Patologierna kan behandlas, men om det finns immunsuppression kan det finnas återfall på grund av omaktivering av viruset.

Egenskaper hos humant papillomvirus

HPV är uppdelat i två grupper beroende på dess affinitet för vävnader: de kutana-tropikerna är de med en förkärlek för huden och muco-tropikerna är de med den högsta affiniteten för slemhinnor..

Bland HPV-serotyper har samband setts mellan vissa genotyper och typen av klinisk lesion. Det finns också serotyper som är mer onkogena än andra. HPV 16 och HPV 18 serotyper som orsakar könsvårtor är till exempel hög risk.

När det gäller HPV-16-serotypen är den associerad med keratiniserande skivepitelcancer, medan HPV-18 är associerad med adenokarcinom.

Likaså registreras en hög grad av efterföljande utveckling av skivepitelcancer från lesionerna hos patienter som drabbas av verruciform epidermodysplacia av HPV-serotyper 5 och 8..

Sammanfattningsvis är högriskserotyperna: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 82, 26, 53, 66. Och låg risk: 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 62, 72, 81.

Taxonomi

DsDNA-grupp 1.

Familj: Papovaviridae.

Släkte: Polyomavirus och Papillomavirus.

Morfologi

De Papovavirus i allmänhet är de 45-55 nm stora, ikosahedriska symmetri och har inget lipidhölje. De har ett cirkulärt dubbelsträngat DNA-genom.

Polyomavirus

Polyomvirus består av två eller tre replikativa gener som kallas tumörantigener kodade av en av DNA-strängarna och tre strukturgener, kallade kapsidantigener som kodas på den andra strängen..

Mänskliga och animaliska polyomvirus är antigeniskt distinkta, med endast en serotyp av vardera. Prototypviruset är Ape-viruset 40 av apor.

Papillomvirus

Papillomvirus liknar polyomvirus, men de utgör vissa skillnader. Bland dem: viruspartiklar har en diameter på 55 nm och genomets struktur är mer komplex. Alla virala gener är kodade på en enda DNA-tråd.

HPV-viruset innehåller två proteiner L1 och L2, och har också virala onkoproteiner som interagerar med celltumörundertryckande proteiner.

Patogenes

Polyomavirus

Hos människor producerar de latenta infektioner på olika platser beroende på viruset. Till exempel kvarstår KV- och SV40-virus i njurceller.

Medan JC-viruset förblir latent i tonsillär vävnad, i benmärgs stromal vävnad, i kolon och njureepitelceller, bland andra vävnader på obestämd tid..

De flesta infektioner är asymptomatiska. Dessa virus återaktiverar och orsakar symtomatisk sjukdom endast hos immunsupprimerade patienter..

Papillomvirus

I HPV är skalorna från hudens peeling en viktig smittkälla, liksom sexuell kontakt.

Det humana papillomviruset har en förkärlek för att infektera celler i fäststället i det skivepitel- och kolumnerepiteliet, vulva, livmoderhalsen och anus är de mest utsatta platserna.

HPV-infekterad livmoderhals

Replikationen och sammansättningen av viruset sker i skikten av skivepiteliet i differentieringsprocessen, eftersom viruset initialt infekterar det basala skiktet i epitelet, där det virala DNA: t är beläget..

Men uttrycket av kapsidproteinerna och sammansättningen av det fullständiga viruset sker i det mest ytliga skiktet av de differentierade keratinocyterna, det vill säga när cellerna avslutar sin mognad.

För att kunna replikera behöver viruset därför att cellerna är i differentieringsprocess (mognad), och på grund av detta har det inte varit möjligt att odla in vitro, för även om det finns cellkulturer kan de inte slutföra sin differentieringssteg under dessa förhållanden och därför kan inte viruset replikera heller.

Det bör noteras att HPV-viruset kan upprätta en lytisk infektion i de keratiniserade cellerna i det ytliga epitelet eller att det kan förbli vilande i de djupare skikten och kvarstå i flera år i det..

Likaså är det viktigt att notera att cellerna som kasta eller kasta från det drabbade epitelet kommer att laddas med virus, vilket hjälper dess spridning..

Å andra sidan, om DNA är integrerat i cellulärt DNA, kan det orsaka en onkogen transformation av värdcellen..

På detta sätt aktiveras virusgenerna E6 och E7, vilket skadar bascellens p53-gen. Denna gen ansvarar för att korrigera fel som kan uppstå under cellreproduktion. När genen skadas kan den inte utöva sin funktion, därför blir cellerna neoplastiska.

Å andra sidan producerar viruset ett onkogent protein p105 och bildar ett komplex med RB-genen för att skada det..

RB-genen kontrollerar och reglerar cellreproduktion, säger celler när de ska reproducera och när de ska vila.

Genom att blockera dess funktion reproducerar celler utan att stoppa och blir cancerösa.

Patologi

Polyomavirus

JC-viruset är neurotropiskt och orsakar progressiv multifokal leukoencefalopati. Denna sällsynta sjukdom attackerar immunsupprimerade patienter. Viruset replikerar i oligodendrocyter som producerar en demyelinisering av centrala nervsystemet (destruktiv encefalit).

På samma sätt stimulerar viruset immunsystemet och inducerar ett humoralt och cellulärt immunsvar (cytotoxiskt T), vilket kontrollerar infektionen som förblir latent. Viruset reaktiveras igen när immunsystemet är deprimerat, vilket är försämringen av cellulär immunitet som är nödvändig för utveckling av sjukdomen.

Interferon kan hämma polyomavirus, även om det induceras svagt under infektion.

JC-viruset orsakar tumörer hos laboratoriemöss, men inte hos människor. Både JC-, BK- och SV40-virusen har associerats med fall av hemorragisk cystit och progressiv multifokal leukoencefalopati.

Samtidigt är BK och SV40 också associerade med fall av nefropati.

Å andra sidan har SV40 associerats med vissa tumörer hos människor, inklusive primära hjärntumörer, maligna mesoteliom, bencancer och icke-Hodgkins lymfom..

När det gäller överföringsformen av JC- och BK-virusen är det okänt, men man tror att det kan ske genom andningsvägarna, medan det vakuoliserande simianviruset 40 har påverkat människor på grund av oavsiktlig kontaminering av poliovacciner med SV 40-virus..

Papillomvirus

Papillomvirus är ansvariga för godartade papillomatösa lesioner i huden och slemhinnorna.

Dessa skador kan uppträda som vanliga vårtor, platta vårtor, plantarvårtor, anogenitala vårtor, epidermodysplasia verruciform och struphuvud papillom..

Å andra sidan finns det en mycket nära koppling mellan uppkomsten av cervikal intraepitelial neoplasi, livmoderhalscancer och tumörer i luftvägarna med human papillomvirusinfektion..

Diagnos

Papillomvirus

Ett enkelt test för att förebygga livmoderhalscancer är det årliga endocervikala cytologitestet, färgat med papsmetstekniken. Detta test avslöjar patognomoniska egenskaper hos HPV-infektion..

Den diagnostiska egenskapen hos cellen infekterad med HPV är koilocytos, det vill säga närvaron av en perinukleär halo av skivepiteliet åtföljd av nukleär atypi.

Molekylärbiologiska tester är nödvändiga för att identifiera den involverade serotypen. På samma sätt är kolposkopi en teknik som hjälper till att leta efter skador på livmoderhalsen som kan orsakas av HPV..

Polyomavirus

VBK-DNA kan detekteras i urinsediment, i blod eller i celler infekterade med virala inneslutningar, från njur- eller urotelvävnadsprover, genom en PCR-DNA-detektionsstudie..

För diagnos av JC-virus progressiv multifokal leukoencefalopati är den kliniska aspekten viktig och användningen av avbildning och laboratoriestudier hjälper också.

Referenser

  1. Burgos B, Jironda C, Martín M González-Molina M, Hernández, D. Nephropathy Associated with Infection av Polyomavirus Bk. Nefrologi 2010; 30: 613-7
  2. Walker DL, Padgett BL, ZuRhein GM, Albert AE, Marsh RF. Human Papovavirus (JC): induktion av hjärntumörer hos hamstrar. Vetenskap. 1973 17 augusti; 181 (4100): 674-6.
  3. Koneman E, Allen S, Janda W, Schreckenberger P, Winn W. (2004). Mikrobiologisk diagnos. (5: e upplagan). Argentina, Ledare Panamericana S.A.
  4. Forbes B, Sahm D, Weissfeld A (2009). Bailey & Scott mikrobiologisk diagnos. 12 utgåva Argentina. Ledare Panamericana S.A;
  5. Ryan KJ, Ray C. 2010. SherrisMikrobiologi Medical, 6: e upplagan McGraw-Hill, New York, USA
  6. González M, González N. Manual of Medical Microbiology. 2: a upplagan, Venezuela: Direktoratet för media och publikationer vid University of Carabobo; 2011.
  7. Cedeno F, Penalva de Oliveira AC, Vidal JE, Trujillo JR. Neurotropa virus: JC-virus och progressiv multifokal leukoencefalopati. Rev Mex Neuroci 2006; 7 (1): 46-54
  8. Vilchez R, Kozinetz C, Arrington A, Madden C, Butel J. Simian Virus 40 i mänskliga cancerformer. Am J Med. 2003 1 juni; 114 (8): 675-84.

Ingen har kommenterat den här artikeln än.