Peyers patcharegenskaper, funktioner, histologi

De Peyers plåster De är anatomiska regioner belägna under slemhinnan i mag-tarmkanalen, speciellt i tunntarmens lamina propria. De är aggregeringsställen för ett stort antal lymfocyter och andra accessoriska celler, därför utgör de en del av immunsystemet i slemhinnorna..

Precis som tonsillerna i struphuvudet och lymfoidfolliklarna i submukosa i bilagan, liknar Peyers plåster lymfkörtlar med avseende på deras struktur och funktion, med skillnaden att de förra inte är inkapslade som noderna..

Det är viktigt att komma ihåg att immunsvaret (kroppens försvar mot yttre "inkräktare") förmedlas av olika typer av celler, lymfocyter är det viktigaste, eftersom de tack vare sin förmåga att känna igen antigener är ansvariga för att utlösa specifika immunsvar.

Peyers fläckar beskrevs 1645 som "lymfoidfolliklar" av italienska Marco Aurelio Severino, men det var inte förrän 1677 att termen "Peyers fläckar" myntades för att hedra den schweiziska patologen Johann Conrad Peyer, som gjorde en beskrivning detaljerad av dem.

Dess funktion bestämdes dock många år senare när Kenzaburo Kumagai 1922 märkte förmågan att "absorbera" patogena och främmande celler från epitel till epitel "kupol" av Peyers fläckar..

Artikelindex

• 1 Funktioner
• 2 funktioner
  • 2.1 Vid induktion av "oral" immuntolerans
• 3 Histologi
  • 3.1 - Struktur
  • 3.2 - Vasculature of Peyer's patches
• 4 Relaterade sjukdomar
  • 4.1 Crohns sjukdom
  • 4.2 Graft kontra värdsjukdom (GvHD)
• 5 Referenser

Egenskaper

Peyers plåster tillhör det som kallas "tarmassocierad lymfoida vävnad" eller GALT. Gut-TILLassocierad Lymphoid Tproblem "), som består av lymfoida folliklar fördelade i mag-tarmkanalen.

Denna lymfoida vävnad associerad med tarmen representerar en av de största lymfoida organen i kroppen, eftersom den innehåller nästan 70% av immuncellerna eller "immunocyterna".

En lymfoid follikel är ett aggregat eller en uppsättning lymfoida celler som inte har en definierad struktur eller en viss organisation..

Vanligtvis i tarmassocierad lymfvävnad isoleras dessa folliklar från varandra, men folliklar i ileum (den sista delen av tunntarmen) klumpar ihop sig för att bilda Peyers fläckar..

I den mänskliga tunntarmen är Peyers fläckar "ovala" och oregelbundet fördelade. Cornes bestämde 1965 att antalet plack under mänsklig utveckling toppar mellan 15 och 25 år och därefter minskar med åldern..

Andra forskare har försäkrat att det område som upptas av Peyers fläckar i ileum har en maximal punkt under det tredje decenniet av livet och att den största andelen av dessa är koncentrerad till de sista 25 cm av ileum..

Liksom många andra vävnader i människokroppen beror organogenesen av Peyers plåster i stor utsträckning på deltagandet av specifika cytokiner som förmedlar differentieringen och arrangemanget av dessa anatomiska regioner..

Funktioner

Huvudfunktionen för Peyers plåster som en del av immunsystemet i tarmslemhinnan är att skydda tarmens "skal" från invasion av potentiellt patogena mikroorganismer..

Några av cellerna i lymfoida folliklar som finns i denna "region" i tarmen är ansvariga för att skilja mellan patogena mikroorganismer och "commensalists" (som tillhör den inhemska mikrofloran), eftersom dessa folliklar interagerar direkt med tarmepitel.

Vid induktion av "oral" immuntolerans

Peyers plåster deltar i ”upptagningen” av främmande eller patogena celler, men det har visat sig att celler som tillhör denna region också kan skilja mellan vissa antigener och mellan icke-patogena bakterier associerade med tarmkanalen..

Denna process för igenkänning av det icke-patogena kallas "oral tolerans" och det är en aktiv process som leder till bildandet av specifika T-lymfocyter som kan undvika att utlösa ett onödigt immunsvar..

Oraltolerans definieras också som antigenspecifik eliminering av humorala och cellulära immunsvar mot antigener som når kroppen via den orala vägen, vilket är särskilt användbart för att skydda tarmslemhinnan mot ogynnsamma inflammatoriska immunsvar..

Histologi

Peyers lappar är en del av tunntarmens lamina propria. Lamina propria består av lös bindväv som samtidigt är en del av det som kallas "kärnan" i tarmens villi.

Olika typer av plasmaceller, lymfocyter, leukocyter, fibroblaster, mastceller och andra finns i lamina propria, och Peyers plåster är den del av lamina propria där permanenta uppsättningar lymfoidknölar eller folliklar finns..

- Strukturera

Peyers lappar är arkitektoniskt urskiljade i tre huvuddomäner som kallas:

1- Follikulärt område

2- Det interfolikulära området och

3- Epitelet associerat med lymfoidfolliklarna.

Follikulärt och interfollikulärt område

Denna region består av lymfoida knölar eller folliklar som är karakteristiska för Peyers plåster som består av B-celler (B-lymfocyter) omgivna av en mindre kompakt (lös) del av T-celler (T-lymfocyter) och många follikulära dendritceller eller "antigenpresenterande celler" (APC) TILLntigen Pförbittras Cells).

Den del där lymfocyter eller replikativa B-celler, dendritceller och en annan typ av cell, makrofager, hittas kallas "groddcentret". Varje lymfoid follikel är i sin tur omgiven av vad som kallas en "krona" eller "subepitelial kupol.".

Den subepiteliella kupolen har också en blandning av lymfoida celler (B- och T-lymfocyter), follikulära dendritceller och makrofager, och det är vad det interfolikulära området representerar..

Det har visat sig att i lymffolliklarna hos vuxna möss är andelen B-celler i den inre regionen av dessa strukturer mer eller mindre 50 eller 70%, medan T-cellerna endast representerar 10 till 30%.

Viss forskning tyder också på närvaron av en annan specialiserad typ av celler som kallas eosinofiler, vars andel ökar efter exponering för orala allergener..

Epitel associerat med lymfoida folliklar

Ileum är fodrad av ett enkelt epitel (ett enda lager av celler) anordnat cylindriskt. I regionerna intill de lymfoida folliklarna i Peyers plåster finns emellertid ett stort antal skivepitelceller kända som M-celler, mikroveckceller eller specialmembranceller..

Tydligen är huvudfunktionen för M-celler intill dessa folliklar att fånga antigener och rikta eller överföra dem till makrofager som också är associerade med Peyers plåster..

M-celler har inte mikrovilli och genomför aktivt pinocytos för att uppnå transport från tunntarmen till tunntarmen till subepitelvävnaderna..

Det slemhinneassocierade immunsystemet är anslutet till resten av kroppens immunsystem tack vare aktiverings- och migrationsförmågan hos T-lymfocyter från Peyers plåster, som kan nå den systemiska cirkulationen för att utöva deras immunfunktioner..

Andra särdrag

Till skillnad från fallet med epitel i slemhinnan i tarmens villi har epitel som är associerat med lymfoidfolliklarna en låg produktion av slem, dessutom är matsmältningsenzymer dåligt uttryckta och glykosyleringsmönstren för elementen associerade med glykokalyx är olika.

- Peyers fläckar

Till skillnad från andra lymfoida vävnader, såsom lymfkörtlar, har Peyers plåster inte afferenta lymfkärl som bär lymf "inuti". De har emellertid efferent dränering eller efferenta lymfkärl som kan transportera lymf från lymffolliklarna.

Cellerna i plackerna levereras av arterioler eller små blodkärl som kan bilda en kapillärbädd dränerad av höga endotelvenuler..

Relaterade sjukdomar

Med tanke på den viktiga roll som Peyers fläckar spelar i människokroppen finns det ett stort antal associerade patologier, bland vilka följande kan nämnas:

Crohns sjukdom

Det är en inflammatorisk patologi som kännetecknas av återkommande inflammation i mag-tarmkanalen. Inblandningen av Peyers fläckar i denna sjukdom beror på det faktum att de typiska skadorna på detta orsakar utlösning av adaptiva eller medfödda immunsvar mot bakterieflora..

Dessutom verkar det som om Crohns sjukdom särskilt påverkar det distala ileumet, precis där det finns en stor mängd Peyer-fläckar..

Graft kontra värdsjukdom eller "Transplantat kontra värdsjukdom " (GvHD)

Detta tillstånd är uppenbart som en "strid" mellan transplantat eller transplantationer från en patient till en annan genetiskt oförenligt..

Interaktionen mellan bakteriefloraen och det epiteliala immunsvaret tros bidra till att framkalla inflammatoriska signaler som bidrar till stimulering av donator-härledda T-celler, förmedlat av värdantigenpresenterande celler..

Deltagandet av Peyers plåster i denna process erkändes av Murai et al., Som visade att dessa strukturer är det anatomiska stället där infiltration av donator-T-celler förekommer och där "anti-värd" cytotoxiska T-celler bildas..

Referenser

1. Bonnardel, J., DaSilva, C., Henri, S., Tamoutounour, S., Chasson, L., Montañana-Sanchis, F.,… Lelouard, H. (2015). Medfödda och adaptiva immunfunktioner hos Peyer's Patch Monocyte-Derived Cells. Cellrapporter, elva(5), 770-784.
2. Collins, K. J., Cashman, S., Morgan, J., & Sullivan, G. C. O. (2012). Det gastrointestinala immunsystemet: Känner igen mikrober i tarmen. Annaler för gastroenterologi och hepatologi, 3(1), 23-37.
3. Da Silva, C., Wagner, C., Bonnardel, J., Gorvel, J. P., & Lelouard, H. (2017). Peyers platta mononukleära fagocytsystem vid steady state och under infektion. Gränser inom immunologi.
4. Gartner, L., & Hiatt, J. (2002). Histologi Atlas Text (2: a upplagan). México D.F.: McGraw-Hill Interamericana Editores.
5. Jung, C., Hugot, J., & Barreau, F. (2010). Peyers lappar: Tarmens immunsensorer. International Journal of Inflammation, 1-12.
6. Kagnoff, M., & Campbell, S. (1974). Funktionella egenskaper hos Peyer's Patch Lymphoid Cells. I. Induktion av humorala antikroppar och cellförmedlade transplantatreaktioner. Journal of Experimental Medicine, 139, 398-406.
7. Keren, D. F., Holt, P. S., Collins, H. H., Gemski, P., Formal, S. B., Keren, D. F., ... Formal, S. B. (1978). Rollen av Peyers lappar i det lokala immunsvaret från kaninleum till levande bakterier. Journal of Immunology, 120(6), 1892-1896.
8. Kindt, T., Goldsby, R., & Osborne, B. (2007). Kubys immunologi (6: e upplagan). México D.F.: McGraw-Hill Interamericana de España.
9. Kogan, A. N., & von Andrian, U. H. (2008). Lymfocythandel. I Mikrocirkulation (s. 449-482).
10. Mayrhofer, G. (1997). Peyer's patch organogenesis - Cytokines rule, ok? Mage, 41(5), 707-709.
11. Mishra, A., Hogan, S. P., Brandt, E. B., & Rothenberg, M. E. (2000). Peyers plåster eosinofiler: identifiering, karakterisering och reglering genom slemhinneallergenexponering, interleukin-5 och eotaxin. Blod, 96(4), 1538-1545.