Termen första generationens filial, förkortat som F1, hänvisar till avkomman till följd av en korsning mellan två individer som kallas föräldragenerationen - eller generationen P. Med andra ord är de barn till de första föräldrarna.
När korsningarna fortskrider används termen andra generationens filial, förkortat Ftvå, att hänvisa till avkomman från den första generationen. Andra generationens filial kan också erhållas genom självbefruktning.
Detta ord används ofta i genetik vid utvärdering av korsningar mellan organismer och specifikt när man talar om Gregor Mendels arbete.
Artikelindex
Logiskt sett finns det inget universellt sätt att beskriva den första filialgenerationen, eftersom dess genotypiska och fenotypiska egenskaper beror på föräldrarna som har sitt ursprung i den och typen av dominans (fullständig, ofullständig, kodominans) av studiekaraktäristiken..
Emellertid beskrev Mendel vissa observerbara mönster i den första filialgenerationen, vilket kommer att ses i följande exempel.
På ett mycket allmänt sätt, och endast när dominansen är fullständig, observeras i den första filialgenerationens kännetecken för en av föräldrarna.
Därför definieras ett dominerande drag som karakteristiken som uttrycks i den första filialgenerationen och i det heterozygota tillståndet. Till skillnad från ett recessivt drag som inte uttrycks i den första filialgenerationen, men återkommer i den andra.
Gregor Mendel lyckades förkunna sina berömda lagar som utvärderade olika kors i mer än 28 000 ärter som tillhör arten Pisum sativum.
Mendel uppskattade olika observerbara egenskaper i växten, såsom fröets form, fröets färg, blommans färg, beläggningens morfologi..
De första experimenten bestod av monohybridkorsningar, det vill säga de tog bara hänsyn till en karaktär.
När Mendel korsade rena linjer av två organismer med kontrasterande egenskaper - till exempel en växt med gröna frön och andra med gula frön - fann han att hela den första filialgenerationen endast uppvisade den dominerande karaktären. När det gäller frön presenterade den första filialgenerationen bara gula frön..
En av de mest relevanta slutsatserna av denna erfarenhet är att förstå att även om den första filialgenerationen endast presenterar fenotypen för en av föräldrarna, har den ärvt ”faktorerna” från båda föräldrarna. Dessa förmodade genetiska faktorer, en term som myntas av Mendel, är gener.
När denna första filialgeneration befruktar sig själv, återkommer de recessiva egenskaper som maskeras i den första generationen igen..
Hos en viss art av kanin är det korta håret (C) dominerar den långa pälsen (c). Observera att om du vill veta fenotypen för korsningen mellan en långhårig och en korthårig kanin, måste du också känna till deras genotyper..
Om det är rena linjer, det vill säga en homozygot dominerande kanin (DC) med en homozygot recessiv (DC) den första filialgenerationen kommer att bestå av heterozygota långhåriga kaniner (DC).
Om linjerna inte är rena kan en korsning mellan en långhårig kanin och en korthårig (ytligt identisk med den föregående) ge olika resultat. När den korthåriga kaninen är heterozygot (DC), korsar hälften heterozygot avkomma med kort hår och den andra hälften med långt hår.
För den tidigare korsningen är det inte nödvändigt att identifiera den långhåriga kaninens genotyp, eftersom det är ett recessivt drag och det enda sättet att uttrycka den är att den är homozygot.
Samma hänsyn kan tillämpas på ärtexemplet. När det gäller frön, om föräldrarna inte är rena raser, kommer vi inte att få en helt homogen första filialgeneration.
Alla egenskaper som utvärderats av Mendel uppvisade en typ av fullständig dominans, det vill säga den gula färgen dominerar den gröna, därför i den första generationen observeras endast den gula fenotypen. Det finns dock andra möjligheter.
Det finns specifika fall där den första filialgenerationen inte uppvisar föräldraegenskaper och "nya" drag förekommer i avkomman som är mellanliggande mellan föräldrafenotyperna. Faktum är att vissa attribut kan förekomma i avkomman även om föräldrarna inte har denna egenskap.
Detta fenomen kallas ofullständig dominans och frukten av aubergineplantan är ett exempel på detta. De homozygota av dessa frukter kan ha mörklila färg (genotypen är PP) eller helt vit (sid).
När två rena linjer av växter med lila frukter korsas med växter med vita blommor, erhålls frukter av en purpurfärgad nyans, mellanliggande mellan sina föräldrar. Genotypen för denna generation är Pp.
Tvärtom, om dominansen av fruktens färg var fullständig, skulle vi förvänta oss att få en första helt lila filialgeneration..
Samma fenomen inträffar vid bestämning av färgen på blommorna på släktplantan Antirrhinum, populärt kallat snapdragon.
Fenotypen hänvisar inte bara till de egenskaper som kan observeras för blotta ögat (såsom ögonens eller hårets färg), det kan också förekomma på olika nivåer, antingen anatomiska, fysiologiska eller molekylära.
Det kan vara så att i den första generationen uttrycks båda föräldrarnas alleler och detta fenomen kallas kodominans. MN-blodgrupper följer detta mönster.
De ställe (fysisk position av genen på kromosomen) MN kodar för vissa typer av antigener som finns på blodceller eller erytrocyter.
Om en person med en genotyp LM LM (de kodar för M-antigenet) korsas med en annan vars genotyp är LN LN (de kodar för N-antigenet) kommer alla individer av den första filialgenerationen att ha genotypen LM LN och kommer att uttrycka de två antigenerna lika.
Vi måste ta hänsyn till vissa gener som finns på könskromosomerna. Därför avviker arvsmönstret för nämnda egenskaper från de som nämnts ovan..
Nyckeln till att förstå resultatet av den första filialgenerationen är att komma ihåg att män får X-kromosomen från sin mor och att den egenskap som är kopplad till den kromosomen inte kan överföras från fadern till det manliga barnet..
Ingen har kommenterat den här artikeln än.