De genpool är en term som används i populationsgenetik för att beskriva uppsättningen alleler som bärs av alla individer som ingår i befolkningen. Det kallas också en genpool eller "genpool ", på engelska.
På samma sätt har varje specifik gen sin egen genpool, som består av var och en av allelerna i den genen. I en befolkning anses varje individ vara unik ur sin genetiska sammansättning.
Att förstå begreppet genpool är nyckeln till evolutionär biologi, eftersom termen är inbäddad i definitionen av evolution. Således är en population i jämvikt när genpoolen inte varierar; Däremot säger vi att befolkningen utvecklas om det sker en förändring i genpoolen från en generation till en annan..
Vi kan ta en allel och bestämma dess frekvens - genfrekvensen - och vi kan också uttrycka den i procent som en representation av överflödet av allelen i fråga, jämfört med resten av allelerna som vi hittar i befolkningen..
Artikelindex
Genpoolen definieras som hela uppsättningen gener i en population. I biologi hänvisar definitionen av befolkning till en grupp av individer av samma art som delar ett fysiskt utrymme och potentiellt kan reproducera..
Termen användes först 1920 av den ryskfödda genetikern Aleksandr Sergeevich. Således förde den berömda och inflytelserika evolutionära biologen Theodosius Dobzhansky termen till USA och översatte den till "genpool".
Varje gen kan förekomma i olika former eller varianter, och var och en anses vara en allel..
Låt oss till exempel ta ett gen som kodar för pälsen hos ett visst däggdjur som ett hypotetiskt exempel. Detta däggdjur kan ha en vit eller svart päls. Genen som kodar för den vita färgen anses vara en allel, även för den andra egenskapen.
Varje population har en genpool som kännetecknar den, vissa är rika på olika gener, medan andra har dålig variation i alla sina gener.
Befolkningar som har stor variation i deras genpooler kan uppvisa gynnsamma variationer som möjliggör en ökning av deras frekvens i befolkningen..
Det är nödvändigt att komma ihåg att variationen i en population är ett oumbärligt tillstånd så att de mekanismer som ger upphov till evolution kan agera - kallar det naturligt selektion eller genetisk drift.
Å andra sidan kan minskade genpooler få allvarliga konsekvenser för befolkningens öde - i de allvarligaste fallen främjar det utrotning. I vissa populationer av kattdjur är till exempel genetisk variation extremt dålig och därför sägs de vara i fara för utrotning.
Ur populationsgenetisk synvinkel definieras mikroevolution som "förändring av allelfrekvenser i en population".
I populationsstudier fokuserar genetiker ofta på uppsättningen gener i en population vid en given tidpunkt. Genpoolen betraktas som behållaren från vilken avkommorna får sina gener.
Gener har en fysisk plats, känd som loci, och denna kan bestå av två eller flera alleler i genpoolen. På varje plats kan en individ vara homozygot eller heterozygot. I det första fallet är de två allelerna identiska, medan en heterozygot har två olika alleler.
Det typiska exemplet i evolutionsbiologin är den prickiga malten. I denna lepidopteran finns två alleler som bestämmer kroppens färg. En av dem bestämmer den ljusa färgen och den andra den mörka färgen.
När tiden går kan frekvensen för båda allelerna förändras i befolkningen. Mänsklig handling har haft en framträdande effekt på utvecklingen av färg i malar.
I okontaminerade områden kommer allelen som bestämmer ljusfärgen att öka i frekvens, eftersom det ger den en fördel i kondition till individen som äger det. Det kan till exempel fungera som kamouflage i den lätta barken på träd i området..
Däremot mörkgör förorenade områden ofta trädbarken. I dessa regioner kommer den relativa allelfrekvensen för mörk färg att öka.
I båda fallen observerar vi förändringar i allelernas relativa frekvenser. Denna variation i genpoolen är vad vi känner till mikroevolution.
Pääbo (2015) ger oss en titt på den varierade genpoolen för vår art. Ursprunget till hur moderna människor uppstod har alltid varit av särskilt intresse för paleontologer och evolutionsbiologer. Därefter gör vi en sammanfattning av författarens arbete:
Den mest kända teorin är människans ursprung i Afrika och efterföljande spridning över hela världen. Således förflyttade våra förfäder konkurrenskraftigt resten av hominiderna som bebodde planeten utan att utbyta gener med dem..
Däremot hävdar en annan synvinkel att om det fanns genutbyte mellan hominidpopulationer, bildade en slags "regional kontinuitet".
Båda teorierna formulerar olika ursprung för hur all variation i vår genpool härstammar, oavsett om all variation vi hittade kom från Afrika eller har djupare rötter och ursprung..
Bevisen som finns i genomet av den neandertalare (Homo neanderthalensis) låter oss dra slutsatsen att ingen av de synpunkter som tas upp är helt korrekt. Faktum är att vår genpool är mer komplex än vi förväntade oss.
Även om det är sant att den mänskliga genpoolen härstammar från Afrika, har cirka 1 till 3% av genomet sitt ursprung utanför Afrika söder om Sahara, och visar anor från Neardental man.
Cirka 5% av vår genpool tycks komma från en grupp i Oceanien: Denisovans, en avlägsen släkting till neandertalarna, vars sekvens kommer från ett ben som finns i södra Sibirien.
Nuvarande bevis stöder åtminstone tre ”genrörelser”: en från Neardental till den asiatiska förfädern, en annan från neandertalaren till Denisovan-mannen och ett slutligt flöde från Denisovans till en okänd grupp av hominider som splittrades från släktlinjen ungefär en miljon för flera år sedan.
Ingen har kommenterat den här artikeln än.