De färgblindhet eller dyschromatopsia är en okulär brist som kännetecknas av oförmåga att se eller skilja färger vid normala ljusförhållanden. Ursprunget till namnet kommer från kemisten och matematikern John Dalton (1766 - 1844), som ägde denna genetiska defekt.
Dalton märkte hans synstörning eftersom han förvirrade kolvarna i sitt laboratorium och orsakade en incident. I hans arbete Extraordinära fakta relaterade till färgvision (1794) förklarar hur färgblinda människor uppfattade färg och försökte ge en förklaring om orsakerna till störningen.
Färgblindhet är resultatet av frånvaron eller funktionsfel hos en eller flera sensoriska cellkottar i näthinnan. Kottarna är ansvariga för att ljuset omvandlas till elektrisk energi når hjärnan genom optisk nerv..
Artikelindex
Allvarlighetsgraden av påverkan är variabel och kan klassificeras efter graden i tre typer av färgavvikelser.
Människor som lider av dikromatism uppfattar ett mindre antal färger eftersom de lider av dysfunktion i en av de tre grundläggande mekanismerna för färg. Tre varianter är kända:
- Protanopia. Brist på pigment som absorberar långa våglängder. Lider människor uppfattar inte färgen röd och kan bara se blå eller gula toner.
- Deuteranopia: Brist på pigment som absorberar medelvåglängder. De drabbade människorna ser färgen grön i gula toner.
- Tritanopi: Brist på pigment som absorberar korta våglängder. Lider människor förvirrar gult och blått och ser bara blåaktiga och rödaktiga toner.
Det är den mest lidande. Individen presenterar alla tre typer av kottar, men de uppvisar viss brist som förhindrar normal funktion, vilket förändrar uppfattningen av färger. Den är uppdelad i tre grupper: protanomalia, deuteranomalia och tritanomalia.
Mer allvarlig variant av färgblindhet. Individen ser bara vitt, svart, grått och alla deras nyanser, vilket hindrar honom från att uppfatta någon färg. Orsakerna kan bero på frånvaron av någon av konerna eller på grund av neurologiska skäl..
Det är ofta förknippat med amblyopi, känslighet för ljus, nedsatt syn eller nystagmus (ofrivillig ögonrörelse). De med akromatopsi är mycket känsliga för solljus.
Orsakerna som orsakar brister i färgvision kan delas in i två avsnitt:
Defekten är i de flesta fall genetisk. Detta överförs genom en recessiv gen kopplad till X-kromosomen..
De är de som inte är relaterade till genetik. De produceras av flera faktorer som:
- Kroniska sjukdomar (Alzheimers, diabetes, glaukom, leukemi, multipel skleros eller makuladegeneration)
- Olyckor eller stroke som skadar näthinnan eller vissa delar av hjärnan som leder till visuell deformation.
- Läkemedel och droger. Även om det finns flera läkemedel som kan orsaka denna sjukdom, är läkemedlet hydroxiklorokin (Plaquenil), som används för sjukdomar som reumatoid artrit, det som vanligtvis orsakar flest problem..
- Industriella eller miljömässiga kemikalier. Det har förekommit fall där kolmonoxid, kolsulfid eller bly kan utveckla färgblindhet.
- Ålder. Människor över 60 år kan uppleva fysiska förändringar som påverkar deras förmåga att se färger.
Färgblindhet kan påverka vem som helst eftersom det beror på ett ärftligt genetiskt problem. Men män är mycket mer benägna att drabbas av det än kvinnor.
Det uppskattas att 1,5% av männen lider av färgblindhet, medan endast 0,5% av kvinnorna har viss brist för att skilja färger.
Detta beror på att denna störning är kopplad till recessiva genmutationer. Kom ihåg att kvinnor består av två X-kromosomer, medan män har en X och andra Y-kromosomer..
X-kromosomen är där gener som orsakar färgblindhet utvecklas, förutom andra sjukdomar som hemofili.
Om båda könen har X-kromosom, varför påverkar det människan mer? Anledningen är att den andra X-kromosomen hos kvinnor kompenserar för förändringarna. Det vill säga de innehåller den friska genen, som, övervägande dominerande, undviker att utveckla genetiska sjukdomar för det mesta..
Men människan, som har Y-kromosomen, kan inte kompensera för denna typ av genetiska förändringar och de är mer benägna att utveckla färgblindhet.
Således kan kvinnor bära sjukdomen om en av deras kromosomer innehåller generna, men de kan bara utveckla den om de har båda kromosomerna påverkade..
För att bekräfta att en person är färgblind gör ögonläkare ett enkelt test med Ishihara-bokstäverna. Designad av Dr Shonobu Ishihara (1879-1963) i början av 1900-talet, representerar bokstäverna den mest pålitliga, enkla och ekonomiska metoden idag..
Korten består av en serie cirkulära prickar i olika nyanser som bildar ett synligt antal för personer med normal syn. När det gäller en person som lider av en färgstörning kan han inte känna igen något nummer.
Beroende på typ av färgblindhet kommer kort med nyanser av blått, grönt och brunt (protanopia) eller rött, gult och orange (deuteranopia) att användas..
För att bestämma nivån på färgblindhet består testet av 38 kort, men normalt är mindre än 20 nödvändiga för att avgöra om en person lider av sjukdomen eller inte..
Ishihara-sjökorten är inte den enda metoden för att diagnostisera färgblindhet. Även om dess användning är mindre frekvent finns det flera tester som också kan vara användbara:
- Jean Jouannic test. Liknar Ishihar-kort, med skillnaden att bilden som ska kännas igen kan vara en bokstav, ett nummer eller en geometrisk figur. Används ofta för testning hos små barn på grund av dess enkelhet.
- Farnsworth-test. Testet består av att patienten beställer en serie färgkort så att färgerna gradvis ordnas.
- Anomaloskop. Det är ett instrument som används för att diagnostisera typen och graden av kromatisk förändring. Det är det mest tillförlitliga syntestet, men dess användning är inte särskilt vanligt på grund av dess komplexitet och kostnaden för att skaffa modellen..
Även om det är lätt att hitta några av dessa tester på internet är de inte helt pålitliga eftersom ljusstyrkan eller kontrasten på skärmarna på datorn eller mobilenheten kan förvränga bilden..
Det är bäst att gå till en optiker eller en ögonläkare för att utföra testet korrekt..
Många författare har visat att visuella färdigheter är nära relaterade till akademiska prestationer. God syn, motståndskraftig mot trötthet och effektiv i vissa uppgifter som att läsa, är viktigt under de första skolåren..
Även om färganvändningen i skolan fungerar som en kod eller ett material i olika inlärningsaktiviteter från förskoleundervisningen, har få studier genomförts om påverkan av avvikelser i färgvision i skolans sammanhang och det finns liten enighet om huruvida det anges det påverkar skolbarn.
Enligt Lillo (1996), ”påverkar gruppen av färguppfattningsförändringar som kallas” färgblindhet ”en betydande andel manliga barn i europeiska länder, och med tanke på vikten av färgmaterial i förskolan tenderar det att göra det svårt att gå i skolan integration av barn ".
Däremot konstaterar en studie som publicerades i Revista de Educación (2003) om skolbarn med färgblindhet i tidig barndomsutbildning att det finns 5% av barnen i klassrum som lider av färgblindhet, men de har inte kunnat verifiera att denna synstörning påverkar signifikant i deras pedagogiska prestanda.
I vilket fall som helst är det viktigt att upptäcka visuella anomalier hos barn, oavsett om det påverkar skolprestanda eller inte, eftersom det kan vara en förvirring för spädbarnet i deras dagliga liv..
För detta rekommenderar ögonläkare att föräldrar övervakar sina barn genom spel som t.ex. användning av figurer eller bilder med primärfärger, uppfattar hur de färgar i sina teckningar hemma eller i skolan och naturligtvis använder sig av några av metoderna färgblinda undersökningar som de vi nämnde ovan.
Om ett barn lider av färgblindhet från det ögonläkare diagnostiserar det, är det viktigt att förklara orsakerna till hans sjukdom och få honom att se att det inte är ett problem utan ett tillstånd som kan övervinnas med vissa tekniker..
Färgblindhet har inget botemedel. Svaret är tydligt eftersom det inte finns någon känd behandling och det är en livslång störning..
På senare tid har vissa forskare genomfört experiment som de hävdar att de öppnar en dörr till hopp för färgblinden. Vi listar ett par av dem som påverkade media:
År 2013 utvecklade amerikanska neurobiologer en sorts lins som heter Oxy-Iso som enligt dess uppfinnare gjorde det möjligt att förbättra uppfattningen om gröna och röda färger hos färgblinda människor..
Emellertid ifrågasätts dess tillförlitlighet eftersom testatorerna på enheten försäkrar att de gula och blå färgerna inte längre uppfattas.
Forskare vid universiteten i Washington och Florida i USA experimenterade med ekorreapor, primater som inte kan skilja grönt och rött, med genterapi.
De implanterades genom ett virus, korrigerande gener som reparerade deras färgblindhet, var en fullständig framgång. Dessa gener gjorde att näthinnan hos apor gjorde opsin, ett ämne som gör visuella pigment som används för att skilja rött från grönt.
Problemet är att det hittills inte är bevisat att denna genetiska modifiering kan utgöra en risk för människor.
- 350 miljoner människor är färgblinda över hela världen.
- 17% av människorna upptäcker inte att de lider av färgblindhet förrän efter 20 års ålder.
- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby eller Keanu Reeves är eller har varit färgblinda.
- I vissa länder som Brasilien kan färgblindan inte få körkort.
- Färgblinda personer kan inte komma åt vissa jobb som flygplanpilot, brandman eller polis.
- Vissa färggardiner kan inte avgöra om en banan eller andra livsmedel är mogna eller inte.
- Även om Ishihara-bokstäverna är det mest kända diagnostiska testet uppfann professor J. Stilling redan 1883 pseudoisokromatiska rätter för att upptäcka färgblindhet
- Bilföretaget Ford och University of Cambridge arbetar tillsammans för att designa en bil anpassad för människor som lider av färgblindhet.
Ingen har kommenterat den här artikeln än.