De dominans, i genetik är det ett begrepp som hänvisar till egenskapen som en av medlemmarna i ett par alleler (som kodar för en viss fenotyp) måste undertrycka den andras uttryck när de är i heterozygot tillstånd.
Alleler (gener) är segment av det genetiska materialet som omsluter kärnan i alla eukaryota celler, finns på kromosomer och överförs från en generation till nästa genom reproduktion..
Till exempel, i en population av individer av människor kan ett drag som ögonfärg bestämmas av uttrycket av olika former av samma gen, som kallas "alleler".
Djur ärver en allel från var och en av sina föräldrar för varje drag.
Om dessa alleler är desamma, det vill säga om båda föräldrarna överför samma typ av allel till sina avkommor, är deras avkomma homozygota (homo = lika). Om en förälder överför en typ av allel och den andra föräldern överför en annan, är deras avkomma heterozygota (hetero = olika).
Artikelindex
Karaktären av mörka ögon är till exempel "dominerande" över färgen på ljusa ögon (vilket är recessivt), så att en individ som ärver en allel som kodar för mörka ögon från sin far och en allel som kodar för mörka ögon från hans mor för ljusa ögon kommer att ha den mörka ögonfenotypen.
Denna individ, heterozygot för nämnda karaktär, kan reproducera med en kvinna heterozygot för samma karaktär och få ett barn med lätta ögon, som i så fall kommer att vara homozygot recessivt.
Det var Gregor Mendel, en naturforskare och religiös som idag betraktades som "genetikens far", som 1865 formulerade begreppet dominans för första gången..
När han studerade ärtplantor observerade Mendel att vissa egenskaper hos de "rena" (homozygota) föräldraväxter han arbetade med också uttrycktes av avkomman som var resultatet av korsning av två linjer med olika egenskaper. Därför drog han slutsatsen att det fanns några ärftliga egenskaper som dominerade över andra.
Det klassiska experimentet som Mendel baserade på sina avdrag bestod av att korsa två växter med olika fenotyper, några med lila blommor och andra med vita blommor. I denna "första korsning" hade alla de resulterande växterna (av första generationen eller F1) lila blommor..
Efter att ha korsat växter av denna första generation med varandra (alla med lila blommor) insåg Mendel att i andra generationen (F2) fanns växter med lila blommor (vars egenskaper han kallade "dominerande") och en lägre andel blommande växter. vit (som han kallade "recessiv").
Även om förhållandena mellan genotyp och fenotyp är mycket mer komplexa än den dominans och recessivitet som beskrivs av Mendel, lade dessa begrepp grunden för genetikens födelse som vetenskap och har utnyttjats allmänt sedan dess..
Även om dominans ofta tillskrivs en gen eller en karaktär, är detta inte egentligen en inneboende egenskap hos gener, utan beskriver snarare mönstret som observeras när en fenotyp som är associerad med en enda medlem i ett par alleler uttrycks i fenotypen. av blanketterna homozygot Y heterozygot.
Med ovanstående är det underförstått att mönstret är föremål för förändringar, som beror på sammansättningen av det alleliska paret (det gäller diploida organismer, för vilka samma individ presenterar två alternativa former av samma gen, eller två alleler) och karaktär eller egenskap som övervägs.
Låt oss komma ihåg att fenotypen är "den form som visas", även definierad som uppsättningen "synliga" egenskaper hos en individ som härrör från uttrycket av de gener som utgör dess genotyp och från deras interaktion med omgivningen Det..
Förutom fenomenet dominans som påverkar fenotypen som härrör från den genetiska kombinationen av en organism, påverkar det också det sätt på vilket gener överförs från en individ till deras avkomma..
I en uppsättning individer (en population) är de gener som kännetecknas av att vara "dominerande" över andra gener (i ett allelpar där båda generna kodar för samma fenotypiska drag) alltid i större kvantitet eller frekvens än gener. recessiva gener.
Detta beror på att naturligt urval har gynnat individer med dominerande alleler för ett visst drag mer än individer med recessiva gener, ett faktum som är föremål för variationer, vanligtvis beroende på miljöförhållanden..
Mendel var mycket lycklig när han analyserade resultaten av sina experimentella korsningar och bestämde att den lila färgen "dominerade" över den vita färgen, eftersom dominansförhållandet mellan de två allelerna av samma gen i en individ inte alltid är så "direkt" eller "enkel".
Resultaten från den "post-mendeliska" eran från genetiken har visat att det finns mer än en typ av dominansförhållande mellan två alleler, som vi beskriver som: fullständig dominans, ofullständig eller partiell dominans, kodominans etc..
Vad Mendel observerade med blommans färg på sina ärtplantor är ett exempel på fullständig dominans..
I denna typ av förhållande mellan genotyp och fenotyp är den heterozygota fenotypen (som kombinerar en dominerande och en recessiv allel) oskiljbar från den som observerats i föräldrarnas homozygota fenotyp (med båda dominerande alleler).
Med andra ord motsvarar fenotypen endast de egenskaper som bestäms av den dominerande allelen..
Ibland är fenotypen som observeras som ett resultat av korsningen av två individer emellertid en typ av "mellanliggande fenotyp" mellan fenotypen för den homozygota dominanten och den för den homozygot recessiva..
Från en blandning av två homozygota individer (en recessiv och den andra dominerande för ett visst drag) uppvisar den resulterande avkomman en fenotyp som är "mellanliggande" mellan dem, vilket är relaterat till den "ofullständiga" dominansen hos den dominerande genen över det recessiva.
Ett exempel på ofullständig eller partiell dominans kan vara arv av hårtyp (lockigt och rakt). Individer som är heterozygota för lockigt hår (dominerande) och för rakt hår (recessivt) har en mellanliggande egenskap som vi känner som ”vågigt hår”.
Fenomenet kodominans skiljer sig något från den ofullständiga dominansen som vi just har beskrivit, eftersom i kodominansen i fenotypen för avkomman till följd av korsningen av två homozygota individer observeras de egenskaper som bestäms av de två föräldraallelerna..
Kodominans är då när fenotypen hos båda föräldrarna uttrycks i avkomman. Ett bra exempel på detta är blodgruppssystemet (ABO) hos människor, som bestäms av uttrycket 2 av 3 möjliga alleler, som kodar för proteinerna A, B eller ingen (O).
Två föräldrar homozygota för allelerna TILL Y B, låt oss säga en far AA och en mamma BB (som båda ger upphov till blodfenotyper A respektive B) överför till sin vanliga avkomma en allel A respektive en allel B, med vilken deras barn härrör från fenotyp AB (från genotypen AB).
Ett annat bra exempel på kodominans är sicklecellsjukdom. Denna sjukdom kännetecknas av borttagning av en aminosyra i peptidkedjan av det syretransporterande proteinet i röda blodkroppar: hemoglobin..
Förändringen i konformation av detta protein orsakar också en förändring i formen av de röda blodkropparna, som får en karakteristisk ”sigdform”, vilket gör dem mindre kapabla att transportera syre..
Sjukdomen beror på en mutation i genen som kodar för hemoglobin. De individerna med sjukdomen är heterozygota för mutationen, så de ärver en "normal" allel från en förälder och en "mutant" allel från den andra..
Eftersom det är ett fall av kodominans presenterar dessa individer en population av normala celler och en annan av sigdceller, eftersom de två allelerna (den dominerande normala och den recessiva mutanten) uttrycks i den heterozygota.
Endast recessiva homozygoter presenterar sjukdomen, eftersom i dessa är alla de röda blodkropparna som produceras seglformade.
Ingen har kommenterat den här artikeln än.