Rickettsia rickettsii Det är en bakterie av Alphaproteobacteria-klassen av det heterogena släktet i Richesia, som är en förfädersgrupp som har sitt ursprung i mitokondrier. Alla rikedomar är patogena R. rickettsii de mest virulenta bland dem.
R. rickettsii det är en strikt intracellulär parasit av eukaryota celler. Dess naturliga värdar, reservoarer och vektorer är ixodoidkvalsterna, allmänt kända som hårda fästingar. De senare är hematofagiska ektoparasiter, det vill säga de matar på blod.
De är vektorer av R. rickettsii fästingar: Dermacentor variabilis, D. andersoni, Rhipicephalus sanguineus Y Amblyomma cajennense.
Ricketsia överlever inte länge utanför sin värd, överförs av leddjuret till deras avkomma (transovarially) och från djur till djur via olika vägar..
Fästet erhåller richesia när det tar blod från ett infekterat djur. Väl inne i fästingen kommer rikedomarna in i epitelcellerna i mag-tarmkanalen och förökas där. De görs sedan avföring med insekts avföring.
Fästingen infekterar andra djur med richetsia, genom dess orala apparater (eftersom medan de suger blodet, inokulerar de också sin infekterade saliv) eller genom avföring som den avsätter på huden. Människan deltar i rikedomen som en oavsiktlig värd.
Artikelindex
R. rickettsii Det är ett smittsamt medel för många däggdjur och är patogent för människor, där det orsakar Rocky Mountain feber (FMR), Rocky Mountain fläckfeber (FMMR) eller "Q feber".
Denna sjukdom förvärvas genom bett av en infekterad fästing och har därför en säsongspresentation associerad med utseendet på dess vektorer eller konditionerad av ekologiska förändringar. Temperaturökningen på grund av den globala klimatförändringen är en av de faktorer som gynnar den allmänna fördelningen av sjukdomsvektorn.
För närvarande anses FMR vara en sjukdom med global distribution, även om den tidigare ansågs vara endemisk i skogsområden i USA, Central- och Sydamerika..
R. rickettsii Det är en proteobakterie av bacillärform utan flagellum, av liten storlek (0,3 till 0,5 µm x 1 till 2 µm) och gramnegativ (men med karakteristisk Giemsa-färgning).
Den har ett dubbelt inre membran av peptidglykaner och ett dubbelt yttre membran, samt en cellvägg med muraminsyra och diaminopimelinsyra..
Den innehåller ett litet genom (1 - 1,5 Mpb) och delas med binär fission, med genereringstider på 8 timmar.
Richesia går in i värdcellen genom en aktiv process som har studerats djupare i R. conorii.
Richesia tros använda självtransporterande membranproteiner (OmpB, OmpA, B-peptid, Adr1 eller Adr2) för att binda till ett annat värdcellmembranprotein, vilket är ett DNA-beroende proteinkinas (Ku70). Det senare visas bara i värdcellens membran när det finns i närvaro av richesia.
Slutligen ändras aktin i värdcellens cytoskelett, och richetsiainducerad fagocytos uppträder när den uppslukas av en fagosom..
En gång i cytoplasman undviker richesia döden genom fagolysosomal fusion och flyr från fagosomen.
R. rickettsii den lever fritt och multipliceras i cytoplasman eller i cellkärnan, där den har tillgång till värdcellens näringsämnen. Således skyddar den sig också från värdens immunsvar.
R. rickettsii den har brist på många metaboliska funktioner, vilket gör den till en obligatorisk intracellulär parasit. Det tar de flesta av de nödvändiga molekylerna (aminosyror, nukleotider, ATP) för dess tillväxt och multiplikation, från cellen det parasiterar..
Den har också en mycket distinkt energimetabolism, eftersom den inte kan oxidera glukos eller organiska syror som andra bakterier, utan bara kunna oxidera glutaminsyra eller glutamin.
R. rickettsii den rör sig mellan angränsande celler som inducerar aktinpolymerisation av värdcellens cytoskelett. Det genererar således invagination av membranet och passerar till granncellen, vilket undviker dess exponering för värdens immunsystem. Det kan också spränga värdcellen.
Spridningen i värdorganismen och till alla dess organ sker initialt genom dess lymfkärl och sedan genom blodkärlen. Det infekterar ett stort antal värdceller i ryggradsdjur: endotelceller, epitelceller, fibroblaster och makrofager. Hos ryggradslösa djur infekterar epitelceller.
Har förmågan att infektera insekter (fästingar), reptiler, fåglar och däggdjur.
Rickettsia rickettsii Det klassificeras som ett möjligt biologiskt vapen enligt dokumentet "Folkhälsorespons mot biologiska och kemiska vapen: guide från Världshälsoorganisationen (WHO)".
Det anses vara en mycket farlig mikroorganism på grund av dess biologiska egenskaper, såsom: dess låga infektiösa dos, som är en orsak till hög dödlighet och sjuklighet, miljöstabilitet, liten storlek och överföring i aerosolform (infektion kan uppstå genom slemhinnorna, antingen konjunktival eller andningsvägar).
Enligt United States Center for Disease Control and Prevention, R. rickettsii Det är en patogen för biosäkerhetsnivå 3. Detta innebär att dess farlighet kräver vissa försiktighetsåtgärder under hanteringen, såsom:
Rickets kan inte odlas på fast eller flytande agar. Dess odling kräver cellinjer (fria från antibiotika) från reptil-, fågel- och däggdjursvärdar..
Bland de cellinjer som används för deras odling är: linjer härledda från humana eller andra däggdjursfibroblaster, epitel- och endotelceller, kycklingembryo och fästfibroblaster, bland andra..
Dess traditionella odling innefattar användning av embryon från kycklingar (ägg) eller djur som är mottagliga för infektion av rakitis som fästingar. Andra mer komplexa former av kultur involverar användning av blod och vävnader från människa och djur..
Få laboratorier utför deras identifiering och isolering på grund av deras kulturs komplexitet och fara.
Inkubationsperioden för FMR hos människor är 10 till 14 dagar efter att en infekterad fästing bett (från ett husdjur eller från miljön). Denna sjukdom har följande symtom:
Före utvecklingen av antibiotika producerade FMR en dödlighet på upp till 80% i vissa regioner. För närvarande varierar dödligheten på grund av denna sjukdom från 10 till 30%.
Det finns för närvarande inget tillgängligt licensierat riketsvaccin.
FMR kan kontrolleras om det diagnostiseras tidigt och om det behandlas med bredspektrumantibiotika såsom: tetracykliner (doxycyklin) och kloramfenikol (även om det genererar biverkningar).
I följande tabell, hämtad från Quintero et al. (2012) visas de rekommenderade doserna av antibiotika enligt åldersgruppen och patientens fysiologiska tillstånd..
Profylax
Det är extremt svårt att kontrollera fästingpopulationer i skog, vilket gör FMR-utrotning nästan omöjligt.
För att undvika fästbett i angripna livsmiljöer, rekommenderas att du bär ljusa kläder, stoppar skjortan i byxan och överlappar strumporna på byxans kant eller den senare inuti stövlarna. Slutligen rekommenderas att du kontrollerar huden i slutet av eventuell exponering för fästingar.
Insektsmedel kan endast vara användbara om de appliceras korrekt och i rätt doser, eftersom de kan vara giftiga.
Om en fästing uppträder på huden, riskerar du att bli infekterad med R. rickettsii det är minimalt om vektorn kan tas bort korrekt inom fyra timmar efter sammanfogning.
Om du tar bort fästingar från husdjur bör handskar användas.
Vid upptäckt av en fästing i kroppen måste den avlägsnas försiktigt för att undvika uppstötning, eftersom den skulle smitta sin värd om den smittades. Om möjligt rekommenderas att en läkare utför detta förfarande..
Det enda rekommenderade sättet att ta bort dem är användning av pincett med smala och böjda spetsar..
Fästet måste hållas i munområdet (fäst vid värdens hud) för att undvika att krossa kroppen. Sedan ska en långsam men kontinuerlig dragning göras tills den tas bort från huden.
Om någon återstod av din orala apparat finns kvar i huden måste den tas bort med en skalpell eller nål. Efter att fästet har tagits bort ska det bitna området och händerna desinficeras.
Ingen har kommenterat den här artikeln än.