De butino är en kemisk förening som tillhör gruppen alkyner, kännetecknas huvudsakligen av att den i sin struktur har minst en trippelbindning mellan två kolatomer.
När det gäller att fastställa regler för namngivning av alkyner har IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) fastställt att samma regler används som för alkener..
Den grundläggande skillnaden mellan nomenklaturen för båda typerna av ämnen är att suffixet -eno ändras till -ino när det gäller föreningar som har trippelbindningar i sin struktur..
Å andra sidan består butyn enbart av kol och väte och förekommer i två former: 1-butyn, som befinner sig i gasfasen under standardtryck och temperaturförhållanden (1 atm, 25 ° C); och 2-butyne, som är en art i flytande fas producerad genom kemisk syntes.
Artikelindex
I molekylen som kallas butyne förekommer fenomenet strukturell positionisomerism, som består av närvaron av samma funktionella grupper i båda föreningarna, men var och en av dessa finns på en annan plats i kedjan..
I detta fall har båda formerna av butyn en identisk molekylformel; i 1-butyne är emellertid trippelbindningen belägen vid kol nummer ett, medan den i 2-butyne är belägen på nummer två. Detta omvandlar dem till positionella isomerer.
På grund av placeringen av trippelbindningen i en av terminalerna i 1-butynstrukturen anses den vara en terminal alkyn, medan den mellanliggande positionen för trippelbindningen i 2-butyn-strukturen ger den klassificeringen av intern alkyn.
Således kan bindningen endast vara mellan det första och andra kolet (1-butyn) eller mellan det andra och tredje kolet (2-butyn). Detta beror på tillämpad nomenklatur, där lägsta möjliga numrering alltid kommer att ges till positionen för trippelbindningen..
Föreningen kallad 1-butyne är också känd som etylacetylen på grund av dess struktur och hur dess fyra kolatomer är ordnade och bundna. Men när man pratar om butino hänvisning görs endast till denna kemiska art.
I denna molekyl är trippelbindningen vid ett terminal kol, vilket möjliggör tillgängligheten av väteatomer som ger den stor reaktivitet.
Denna styva och starkare bindning än en enkel- eller dubbelbindning mellan kolatomerna ger en stabil konfiguration av linjär geometri till 1-butyn..
Å andra sidan är denna gasformiga substans ganska brandfarlig, så i närvaro av värme kan den lätt orsaka bränder eller explosioner och har stor reaktivitet i närvaro av luft eller vatten..
Eftersom inre alkyner uppvisar större stabilitet än terminala alkyner tillåter de transformation av 1-butyn till 2-butyn.
Denna isomerisering kan ske genom upphettning av 1-butyn i närvaro av en bas (såsom NaOH, KOH, NaOCH3 ...) eller genom omarrangemang av 1-butyn i en lösning av kaliumhydroxid (KOH) i etanol (CtvåH6ELLER).
På samma sätt kallas den kemiska substansen som kallas 2-butyne också dimetylacetylen (eller krotonylen), och presenterar sig själv som en flytande och flyktig art som har artificiell ursprung..
I 2-butyne finns trippelbindningen i mitten av molekylen, vilket ger den större stabilitet än dess isomer.
Dessutom har denna färglösa förening en lägre densitet än vatten, även om den anses olöslig i den och har hög brandfarlighet..
-Den strukturella formeln för butyn (oavsett vilken isomer som hänvisas till) är C4H6, som har en linjär struktur.
-En av de kemiska reaktionerna som butynmolekylen genomgår är isomerisering, där en omläggning och migrering av trippelbindningen sker i molekylen..
-1-butyne är i gasfas, har en mycket hög brandfarlighet och en högre densitet än luft.
-Detta ämne är också ganska reaktivt och i närvaro av värme kan det orsaka våldsamma explosioner..
-Dessutom, när denna färglösa gas genomgår en ofullständig förbränningsreaktion, kan den orsaka kolmonoxid (CO).
-När båda isomererna utsätts för höga temperaturer kan de genomgå explosiva polymerisationsreaktioner..
-2-Butyne är i flytande fas, även om det också anses vara ganska brandfarligt under standardförhållanden för tryck och temperatur..
-Dessa ämnen kan genomgå våldsamma reaktioner när de är i närvaro av starkt oxiderande ämnen..
-På samma sätt, när de är i närvaro av reducerande arter, exoterma reaktioner inträffar med en därav följande frisättning av vätgas..
-Vid kontakt med vissa katalysatorer (såsom vissa syrasubstanser) eller initierande arter kan exoterma polymerisationsreaktioner uppstå.
Eftersom de har några olika egenskaper kan båda isomererna ha olika användningsområden och applikationer, som visas nedan:
För det första är en av tillämpningarna av 1-buty mycket ofta dess användning som ett mellansteg i produktionsprocessen av andra ämnen av organisk natur av syntetiskt ursprung..
Å andra sidan används denna kemiska art i gummitillverkningsindustrin och härledda föreningar; som till exempel när du vill få bensol.
På liknande sätt används den vid tillverkningsprocessen av ett stort antal plastprodukter, liksom vid utarbetandet av många polyetenämnen som anses ha hög densitet..
Även 1-butyne används ofta som en komponent för skär- och svetsprocesserna för vissa metalllegeringar, inklusive stål (järn-kollegering)..
I en annan mening används 2-butyn-isomeren i kombination med en annan alkyn som kallas propyn vid syntesen av vissa ämnen som kallas alkylerade hydrokinoner, när den totala syntesprocessen av a-tokoferol (vitamin E) utförs..
Ingen har kommenterat den här artikeln än.