Triklorättiksyra Struktur, egenskaper, syntes, användningsområden, effekter

2158
Alexander Pearson
Triklorättiksyra Struktur, egenskaper, syntes, användningsområden, effekter

De triklorättiksyra är en fast organisk förening vars kemiska formel är CtvåHCl3ELLERtvå eller CCl3-COOH. Det är också känt som trikloretansyra och som TCA. Det är en monokarboxylsyra i vilken väten från den andra kolatomen har ersatts med klor. Dess kristaller är färglösa till vita.

TCA är mycket lösligt i vatten och genererar mycket sura lösningar. Det kan fälla ut proteiner från en vattenlösning. Långvarig kontakt med triklorättiksyra kan orsaka brännskador på huden.. 

CCl-triklorättiksyra-kristaller3COOH. Leiem [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)]. Källa: Wikipedia Commons.

Detta har emellertid med fördel använts för att behandla hudsjukdomar, eftersom det används i utspädd lösning och på ett mycket väl kontrollerat sätt. ACT används också ofta i sk peeling kemikalie för föryngring av huden.

Å andra sidan, eftersom det är en organisk klorförening som finns i miljön i små proportioner, har den fått skulden som en möjlig orsak till skador på skogarna..

Trots dess innehåll av grundämnet klor finns det inga data som bekräftar huruvida triklorättiksyra är cancerframkallande..

Artikelindex

  • 1 Struktur
  • 2 Nomenklatur
  • 3 fastigheter
    • 3.1 Fysiskt tillstånd
    • 3.2 Molekylvikt
    • 3.3 Smältpunkt
    • 3.4 Kokpunkt
    • 3.5 Densitet
    • 3.6 Löslighet
    • 3,7 pH
    • 3.8 Dissociationskonstant
    • 3.9 Kemiska egenskaper
  • 4 Syntes
  • 5 Använd i proteinanalys
  • 6 Terapeutiska användningar
  • 7 Använd i dermatologiska behandlingar
    • 7.1 För hudsjukdomar
    • 7.2 För kosmetiska behandlingar
  • 8 Effekt av TCA-kontaminering
  • 9 Referenser

Strukturera

Triklorättiksyra är en monokarboxylsyra, det vill säga den innehåller en enda -COOH-grupp. Dess skelett innehåller endast 2 kolatomer. Det liknar ättiksyra CH3-COOH men istället för metylgruppen -CH3, äger en -CCl-grupp3, det vill säga dess formel är CCl3-COOH.

Struktur av CCl-triklorättiksyra-molekylen3-COOH. Benjah-bmm27 [Allmän domän]. Källa: Wikipedia Commons.

Nomenklatur

- Triklorättiksyra

- Trikloretansyra

- 2,2,2-triklorättiksyra

- TCA TriKlorättiksyra)

Egenskaper

Fysiskt tillstånd

Färglös till vit kristallin fast substans. Dess kristaller är rombohedrala

Molekylvikt

163,38 g / mol

Smältpunkt

57,5 ºC

Kokpunkt

195,5 ºC

Densitet

1,6 g / cm3

Löslighet

Mycket bra löslighet i vatten: 120 g / 100 ml vid 25 ºC.

Löslig i etanol CH3CHtvåOH och i dietyleter CH3CHtvåOCHtvåCH3. Lätt löslig i CCl-koltetraklorid4.

pH

PH i en vattenlösning med 0,1 mol / L är 1,2.

Dissociationskonstant

pKtill = 0,51 (betyder att det är en starkare syra än ättiksyra)

Kemiska egenskaper

Triklorättiksyra är ett hygroskopiskt fast ämne som absorberar fukt från luften och bildar en viskös vätska. Har en skarp eller skarp lukt.

När det löser sig i vatten sker frisättningen av värme. Det är frätande mot metaller som järn, zink och aluminium och mot biologiska vävnader. Det är extremt frätande för människors hud vid långvarig kontakt.

Den har egenskapen att fälla ut proteiner i lösning.

Vid uppvärmning med alkalier för nedbrytning avger den giftiga ångor av kloroform CH3Cl, saltsyra-HCl, koldioxid COtvå och kolmonoxid CO.

I de konsulterade källorna finns det ingen enighet om huruvida det är cancerframkallande.

Syntes

Det framställs på industriell nivå genom klorering av ättiksyra CH3-COOH, med klor Cltvå i närvaro eller inte av katalysatorer.

Syntes av triklorättiksyra CCl3COOH. Författare: Marilú Stea.

Använd i proteinanalys

Triklorättiksyra används ofta för bestämning av proteiner, såsom albumin. Det är ett mycket effektivt medel för utfällning, särskilt från utspädda proteinlösningar..

Utfällning sker på ett specifikt och kvantitativt sätt, vilket gör att de kan separeras från andra icke-proteinämnen, såsom polysackarider, katjoner bundna till proteiner och salter, och gör det möjligt att denaturera proteaser (enzymer som möjliggör proteinnedbrytning).

Enligt den konsulterade litteraturen är inte mycket känt om utfällningsmekanismen. Det har föreslagits att den dominerande formen kan vara den av hydrofob aggregering, eftersom det finns ett intervall, cirka 15% trifluoroättiksyra, i vilken den optimala utfällningen sker..

Terapeutiska användningar

Utspädda TCA-lösningar har använts framgångsrikt vid behandling av akut extern otit (öronsmärta i området före trumhinnan eller yttre hörselgången).

TCA inaktiverar inflammatoriska celler genom att ändra deras egenskaper, torka den inflammerade regionen, minska ödem och snabbt lindra smärta. Det tolereras också mycket bra av patienter, både barn och vuxna..

Dessutom återställer det det sura tillståndet i området och hämmar spridningen av bakterier och svampar i den akuta fasen av sjukdomen. Dess verkningsmekanism förhindrar återfall och progression av sjukdomen till den kroniska fasen.

Använd i dermatologiska behandlingar

För hudsjukdomar

Det har använts vid behandling av aktinisk keratos, som är en hudsjukdom som kännetecknas av ett fjällande område som bildas i hudområden som kroniskt utsätts för UV-strålning i flera år, såsom ansikte, läderbotten eller underarmar.

Aktinisk keratos Framtida FamDoc [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)]. Källa: Wikipedia Commons.

En liten andel av denna sjukdom leder till hudcancer, därav vikten av att behandla den tidigt. 

Det används också för rosacea, seborrheisk dermatit, akne, xanthelasmas (små godartade fettbullar), vårtor, mol och hyperpigmentering.

Förfarandet kallas kemisk peeling eller peeling Kemisk och trikoloättiksyra föredras framför andra kemiska föreningar på grund av dess säkerhet, effektivitet och systemiska icke-toxicitet.

TCA förstör kemiskt överhuden och övre dermis i det behandlade området. Den nya överhuden migrerar från hudfästningarna under den förstörda vävnaden, varefter den överliggande cortexen skjuts ut inom några dagar.

Dermal regenerering är uppenbar inom 2 till 3 veckor. Histologiska förändringar i huden är homogenisering av kollagenarkitekturen och en ökning av elastisk vävnad i dermis..

Dessa förändringar är permanenta. Dessutom avlägsnas de onormala cellerna och ersätts av normala epidermala celler..

För kosmetiska behandlingar

Burning-peeling o peeling med triklorättiksyra används också vid kosmetisk behandling av åldrad, skrynklig hud, fräknar, akneärr och tatueringar.

Rynkor Författare: Kelsey Vere. Källa: Pixabay.

Det kan ge en relativt djup hudförbränning utan att producera systemisk toxicitet. Behandlingar ska alltid utföras av utbildad och erfaren personal.

Variablerna för att ta hänsyn till framgången för tekniken är den tillräckliga koncentrationen av syran beroende på hudens typ och tjocklek, applikationstekniken, effektiviteten av den tidigare beredningen av huden, densiteten och aktiviteten hos talgkörtlarna och applicering av keratolytiska medel före behandling.

Varje patient måste utvärderas för att välja lämplig koncentration och undvika katastrofala resultat.

Effekt av TCA-kontaminering

Triklorättiksyra är en kemisk förening som finns i luft, regn, vegetation och jord. Av denna anledning har det varit inblandat som ansvarigt för negativa effekter på vissa skogar och djungler..

Tallskog. Författare: Paul Gilmore. Källa: Unsplash

Det råder osäkerhet om källorna till TCA i miljön. Även om det finns enighet om att det kan komma från oxidation av klorerade lösningsmedel som finns i atmosfären, är koncentrationerna av TCA som finns i nederbörd mycket högre än vad man skulle förvänta sig om det var från sådana lösningsmedel..

TCA kan också produceras i och brytas ned i jord. Växter kan ta TCA från både luften och jorden och transporteras från bladen till rötterna och vice versa. Det uppskattas att det metaboliseras i lövverket.

I tester utförda av vissa forskare på plantor av en furutyp som behandlats med nivåer av triklorättiksyra som liknar de som finns i luften i vissa delar av Europa, USA och Kanada, konstaterades att det inte finns någon synlig skada på växter eller förändringar i tillväxten av dessa på grund av ätstörningar.

Endast en viss minskning av proteininnehållet hittades i TCA-behandlade växter, möjligen på grund av triklorättiksyraens egenskap att fälla ut proteiner..

Referenser

  1. Novák, P. och Havlícek, V. (2016). Proteinextraktion och nederbörd. In Proteomic Profiling and Analytical Chemistry (andra upplagan). Återställd från sciencedirect.com.
  2. USA National Library of Medicine. (2019). Triklorättiksyra. Återställd från: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
  3. Cape, N.J. et al. (2003). Långvarig exponering av sitkagranplantor för triklorättiksyra. Miljö. Sci. Technol. 2003, 37, 2953-2957. Återställd från pubs.acs.org.
  4. Brodland, D.G. et al. (1988). Triklorättiksyra Chemexfoliering (kemisk peeling) för omfattande premalignant aktinisk skada i ansiktet och hårbotten. Mayo Clin Proc 63: 887-896, 1988. Hämtad från ncbi.nlm.nih.gov.
  5. Collins, P.S. (1989). Triklorättiksyra peeling Revisited. Dermatol. Surg. Oncol. 1989; 15: 933-940. Återställd från onlinelibrary.wiley.com.
  6. Kantas, I. et al. (2007). Användningen av triklorättiksyra vid behandling av akut extern otit. Eur Arch Otorhinolaryngol (2007) 264: 9-14. Återställd från ncbi.clm.nih.gov.

Ingen har kommenterat den här artikeln än.