De Barrs kropp Det är en massa kondenserat heterokromatin som observeras i de somatiska kvinnliga cellerna hos däggdjur och andra djur. I allmänhet lätt att se under mitotiskt gränssnittsfas.
Många forskare tillskriver denna höga koncentration av heterokromatin till inaktivering av en av de två X-kromosomerna. Denna region fläckar intensivt under cytologiska analyser på grund av den stora mängden heterokromatin som den innehåller..
Barrs kroppar upptäcktes av Murray Barr och Bertram 1949. Båda forskarna observerade att denna lilla massa eller kropp fanns i nervcellernas kärnor hos huskatter, medan det inte var uppenbart i nervceller hos katter..
Men det var inte förrän 1966 som Mary Lyon föreslog att dessa små kroppar uppträdde som ett resultat av slumpmässig inaktivering av en av de två kvinnliga könskromosomerna..
Många av fertilitetsproblemen som diagnostiserats hos kvinnor beror på att deras celler är i form av en "mosaik". Det betyder att vissa av dina celler inte inaktiverar någon av dina X-kromosomer, men andra gör det..
Således har vissa celler 45 somatiska kromosomer och en aktiv X-sexkromosom, medan andra har 45 somatiska kromosomer och två aktiva XX-kromosomer, vilket kan få konsekvenser från många fysiologiska och beteendemässiga synvinklar..
Artikelindex
Barr-kroppskroppen kallas också Barrs kropp eller sexuella heterokromatin. Detta är ett element som har en cirkulär, platt-konvex form när den observeras i ljusmikroskopet och har en längd på ungefär en mikron..
Barr-kroppar, eftersom de består av heterokromatin-DNA, fläckar mer intensivt än echromatin-DNA, som "expanderas" och dispergeras i cellkärnan.
Generellt används hematoxylin och eosin för färgning av denna struktur, som är föreningar som färgar cellkärnor blå, djuplila eller svart..
Barrs blodkropp består av fakultativt heterokromatin, det vill säga detta DNA uttrycks vid vissa tider och inte vid andra. När DNA: t av den "aktiva" eller eukromatiska X-kromosomen är defekt, kan Barr-kroppens DNA bli eukromatisk för att kompensera för dessa fel..
I en genomsnittlig somatisk cell ligger Barrs kroppsdel på kärnans inre yta, och i de första rapporterna om kroppens kropp som Barr kallar kallas denna struktur en "kärnkraftsatellit"..
Gräva djupare i sin forskning, Barr fann att dessa kroppar hittades i cellerna i alla kvinnliga vävnader, förutom vävnadsceller i levern och bukspottkörteln..
I alla däggdjur som utvecklas genom moderkakan finns det ett RNA som ansvarar för att initiera tystnad och förpackning av X-kromosomen som inte uttrycks, det vill säga bildandet av Barrs kropp. Detta RNA kallas "X-specifikt inaktivt transkriptions-RNA".
Det "X-specifika inaktiva transkriptions-RNA" uttrycks endast för att spridas längs X-kromosomen som valts av cellen som ska tystas. Resan slutar stimulera cellavstängning tack vare deltagande av några av de histoner som finns i kromosomens kromatin.
För att det X-specifika inaktiva transkriptions-RNA ska täcka hela kromosomlängden måste cellerna uttrycka mellan 300 och 1000 kopior av det, så det har visat sig att det finns ett konstant uttryck för det X-specifika inaktiva transkriptions-RNA för att bibehålla det andra X-kromosom i form av en Barr-kropp.
Forskare föreslog tidigare att "X-specifikt inaktivt transkriptions-RNA" stimulerade bildandet av en inre repressiv kärna i Barrs kropp och att den innehöll ett högt innehåll av repetitiva DNA-regioner..
Emellertid har detaljerade observationer med avsökningselektronmikroskopi beskrivit Barrs kroppsdel som en "undertryckt" X-kromosom som har högpackat kromatin, med löst packade kromatinkanaler som går från periferin till det inre av kroppen..
Alla gener som kontrollerar kromosomavstängningsmekanismen bevaras för alla arter, från jäst till människa. Hela stället som rymmer dessa gener kallas "X-inaktiveringscenter.".
Murray Barrs upptäckt representerade ett genombrott för noggrann och detaljerad analys av individs kromosomala kön. Till exempel, för intersexstörningar, blev Barrs kroppsplats och skillnad snart ett allmänt använt diagnostiskt verktyg..
Denna typ av analys utförs ofta i kriminaltekniska prover, eftersom kromatoset i X-kromosomen i dess inaktiva form existerar exklusivt i kvinnliga celler (kom ihåg att manliga celler också har en X-kromosom, men detta är aktivt).
Genom att extrahera celler från mänskliga embryon kan kön uppskattas tidigt i utvecklingen.
Genom att identifiera kön är det dessutom möjligt att diagnostisera sjukdomar eller abnormiteter som är produkten av närvaron av fler eller färre könskromosomer än normalt för celler hos människor..
Individer som har två eller flera X-kromosomer har en Barr-kropp mindre än antalet X-kromosomer i cellkärnan. Således har celler från onormala kvinnor med en enda X-kromosom inga Barr-kroppar..
Denna anomali är känd som Turners syndrom; medan celler från manliga individer som har två XX-kromosomer, en Y-kromosom och en Barr-kropp diagnostiseras med Klinefelters syndrom.
Det finns också kvinnor som kan ha tre X-kromosomer och därför har två Barr-kroppar inuti kärnorna i deras celler. Celler som innehåller abnormiteten för könskromosomerna och celler som är helt normala kan dock hittas i samma person..
I allmänhet är individer med dessa egenskaper sterila, har ett "barnsligt" utseende, vilket förhindrar dem från att få en fullständig utveckling och ses av vissa samhällssektorer som ett slags "fenomen"..
Detta är det tillstånd som "mosaikceller" hänvisar till. Människor som inte har en total abnormitet i sina celler tenderar att ha en mindre grad av något av syndromen.
Under cytologiska analyser kvantifieras ett vävnadsprov hur många celler abnormiteten har för sina könskromosomer; om abnormiteten är i några få celler kan individen utvecklas som en normal person.
Ingen har kommenterat den här artikeln än.