De huvudvikt av Mendels verk det är att hans experiment har varit centrala för modern genetik. De berömda "mendeliska lagarna" lyckades förklara överföringen av genetiskt arv från föräldrar till barn.
Tack vare Mendel är det idag möjligt att förutsäga de egenskaper som barn kommer att anta från sina föräldrar, nämligen sannolikheten för att få sjukdomar och till och med mental förmåga och naturliga talanger.
Även om hans experiment började ödmjukt genom att arbeta kors med enkla ärtplanter, lade de senare grunden för framväxten av genetik, ett studieområde som ägnas åt att studera ärftlighet, den process genom vilken föräldrar överför karaktärer till sina barn..
Gregor Mendel, österrikisk munk och botaniker, föddes 1822 för att ägna sitt liv åt religion, vetenskap och matematik.
Han anses vara far till genetik efter att ha publicerat sitt berömda verk Uppsats om växthybrider 1866, och han var den första personen som förklarade hur människor är resultatet av den gemensamma verkan av faderns och moderns gener.
Dessutom upptäckte han hur gener överförs mellan generationer och pekade vägen för framtida genetiker och biologer, som även idag fortsätter att omsätta sina experiment i praktiken..
Med sitt arbete gjorde han kända de viktigaste termerna som genetik använder idag, såsom gener, genotyp och fenotyp, främst.
Tack vare sina studier har genetik gjort det möjligt att känna till ursprunget till olika sjukdomar och att analysera kromosomer och gener djupare under olika grenar såsom: klassisk, molekylär, evolutionär, kvantitativ genetik och cytogenetik..
Målet med de lagar som utvecklats av Mendel var att studera hur vissa karaktärer eller ärftliga faktorer överförs från en generation till en annan. Därför bestämde han sig mellan åren 1856 och 1865 för att utföra en serie experiment.
Deras arbete bestod av att korsa varianter av ärtväxter med hänsyn till deras specifika egenskaper som: färg och placering av växtens blommor, ärtbälgenas form och färg, frönas form och färg och ärtarnas stam..
Mendel använde ärten Pisum Sativum, eftersom det hittades lätt och i stora mängder; Och det intressanta med dessa växter var också att när de lämnades till sina egna enheter korsade de och pollinerade varandra.
Metoden som användes bestod av att överföra pollen från en växts ståndare till en annan typ av växts pistil..
Mendel kombinerade en rödblommig ärtväxt med en vitblommig ärtväxt för att se vad som blev resultatet av korsningen. För att senare starta experiment med den generation som härrör från blandningen.
Som ett exempel tog Mendel olika växter och byggde olika versioner av de välkända släktträd för att studera vad som hände med dessa karaktärer när de korsade.
Kallas "Lag om de dominerande karaktärerna eller om hybridernas enhetlighet". Med hjälp av denna lag upptäckte Mendel att om en linje med släta ärtor korsades med en annan linje grovsåda ärtor, var individerna som föddes från den första generationen enhetliga och liknade de släddade.
När han fick detta resultat förstod han att när en ren art korsas med en annan kommer avkomman från den första filialgenerationen att vara densamma i sin genotyp och fenotypiskt mer lik bäraren av den dominerande allelen eller genen, i det här fallet den släta utsäde..
Ett vanligare exempel: om mamman har svarta ögon och fadern blå ögon kommer 100% av deras barn att komma ut med svarta ögon som liknar mamman, eftersom de är den dominerande karaktären..
Denna lag säger att "när två renrasiga individer korsas är de resulterande hybriderna desamma." Som visas på bilden, att förstå färgen gul som den dominerande genen.
Kallas "lag om segregering". Mendel upptäckte att genom att plantera hybriderna från första generationen och befrukta varandra erhölls en andra generation som visade sig vara mestadels slät och en fjärdedel grov..
Därför undrade Mendel hur det skulle kunna vara möjligt att andra generationens karaktärer hade funktioner, som grovt, som deras släktiga föräldrar inte hade.?
Svaret finns i uttalandet från den andra lagen: "Vissa individer kan överföra en karaktär även om den inte manifesteras i dem".
Ett vanligt exempel efter det mendeliska experimentet: en svartögd mamma korsar vägar med en blåögd far, vilket resulterar i barn som får 100% svarta ögon.
Om dessa barn (bröderna bland dem) korsade, skulle resultatet bli att majoriteten skulle ha svarta ögon och en fjärdedel blå.
Detta förklarar hur barnbarn i familjer har egenskaper hos sina farföräldrar och inte bara av sina föräldrar. I det fall som visas i bilden händer samma sak.
Även känd som "Lag om karaktärers oberoende." Postulerar att gener för olika karaktärer ärvs självständigt.
Följaktligen, under bildandet av könsceller, härrör segregeringen och fördelningen av ärftliga egenskaper oberoende av varandra..
Därför, om två sorter har två eller flera olika tecken mellan sig, kommer var och en av dem att överföras oberoende av de andra. Som kan ses på bilden.
Mendel var den första som upptäckte existensen av det vi känner idag som "gener". Definierar dem som den biologiska enhet som ansvarar för överföring av genetiska egenskaper.
De är generna, de ärftliga enheterna som styr karaktärerna i levande varelser.
Betraktas som var och en av de olika alternativa formerna som samma gen kan presentera.
Allelerna består av en dominerande gen och en recessiv. Och den första kommer att manifestera sig i större utsträckning än den andra.
Mendel fann att alla organismer har två kopior av varje gen, och om dessa kopior är renrasiga, det vill säga identiska, är organismen homozygot..
Om kopiorna är olika är organismen heterozygot.
Med sina upptäckter avslöjade Mendel att arvet som finns i varje individ kommer att präglas av två faktorer:
2. Och fenotypen, nämligen alla yttre manifestationer av genotypen såsom: individens morfologi, fysiologi och beteende.
Mendels experiment gjorde det möjligt att upptäcka de så kallade "Mendeliska sjukdomarna eller defekterna", de sjukdomar som produceras genom mutationen av en enda gen.
Dessa mutationer kan förändra funktionen hos det protein som kodas av genen, därför produceras inte proteinet, fungerar inte korrekt eller uttrycks felaktigt..
Dessa genetiska varianter producerar ett stort antal defekter eller sällsynta sjukdomar som sigdcellanemi, cystisk fibros och hemofili, bland de vanligaste.
Tack vare dess första upptäckter har idag olika ärftliga sjukdomar och kromosomavvikelser upptäckts.
Ingen har kommenterat den här artikeln än.