De meristems (eller meristemer) är populationerna av embryonala celler belägna i tillväxtregionerna hos vaskulära växter. Växtkroppen är en kombination av vuxna och unga vävnader.
Efter att ha bildat zygoten börjar vaskulära växter en process med celldelning som kommer att pågå resten av livet och som kommer att bestämma tillväxten och bildningen av organ.
Inledningsvis sker cellmultiplikation genom hela embryot. Mot slutet av den embryonala utvecklingen börjar denna multiplikation koncentreras till vissa regioner, meristema, som inte har förlorat eller återhämtat sin ursprungliga embryonala natur..
I teorin är åtminstone de flesta växtceller totipotenta. Om det behövs kan meristematisk aktivitet dyka upp igen i nästan alla mogna celler som har förblivit dåligt differentierade. Men för att initiera bildandet av ett nytt meristem måste cellen återgå till sitt ursprungliga embryonala tillstånd..
Artikelindex
Meristem hos en vuxen växt anses vara primär när de kommer ner direkt från celler som bildats under embryogenes och som aldrig har slutat ha meristematisk aktivitet. De anses sekundära när de härstammar från celler som har differentierats och därefter har återhämtat sig meristematisk aktivitet.
Till exempel är fascikulärt kambium (bestående av prokambium och vaskulärt kambium härledt från prokambium) ett primärt meristem eftersom det härstammar från det apikala meristemet, som är primärt.
Interfascikulärt kambium är ett sekundärt meristem eftersom det härstammar från parenkymvävnad som har återhämtat sig meristematisk aktivitet..
Baserat på deras position i kroppens kropp klassificeras de som apikala, laterala och interkalära. De apikala meristema är primära. Laterala meristemer kan vara primära (cambium fascicular) eller sekundära (cambium interfascicular; phellogen). De interkalära meristema är sekundära.
De apikala meristema, förutom att de är vävnader som har sitt ursprung i växter, är de dominerande koordinationscentren i morfogenes. De ligger vid spetsarna på stjälkarna, grenarna och rötterna. De expanderar växtkroppen och bestämmer dess höjd och diameter.
De laterala meristemerna är placerade parallellt (eller koncentriskt) med stamens och rötternas centrala axel. De ökar volymen av vävnader som leder vatten, mineralupplösta ämnen och sap genom hela växten. De förtjockar stammen, grenarna och rötterna. Forma stödvävnad.
De interkalära meristema, typiska för gräs, är vävnader insatta i icke-meristematiska vävnader. De är begränsade till basen på internoderna (noderna är platserna för fästning av bladen till stammen). De orsakar internodal töjning, vilket ökar bladens längsgående separering. De kompenserar för betesmarker från växtätare.
Andra typer av sekundär meristem kan kännas igen, nämligen basala (av löv, blommor och frukter) och traumatiska (av regenererande vävnader).
Stadiet av växtutveckling som producerar sin grundform och har sitt ursprung i nya organ kallas primär tillväxt. Detta är resultatet av de apikala meristemernas aktivitet. En av dem är roten. Den andra är stammen. Den senare genererar stammen och dess laterala organ (löv och knoppar).
Den apikala stammens meristem har en distal position och är omgiven eller täckt av omogna löv. Det är en dynamisk struktur som ändras kontinuerligt under stam- och bladformationscykeln. Denna cykel beror vanligtvis på säsongsmässiga klimatvariationer.
Till skillnad från den apikala roten meristem, visar stam meristem inte väldefinierade regioner. Funktionella zoner känns igen baserat på cellens storlek, orientering och aktivitet, celldelningsplan och närvaro / frånvaro av vakuoler..
Mitten av apikalt stammeristem innehåller en grupp relativt stora vakuolerade celler. Detta centrala område är omgivet av mindre perifera celler.
Under denna centrala zon finns några "revben" av celler som har sitt ursprung i stamens inre vävnader. Cellerna i centrum är de som har sitt ursprung i de perifera cellerna och cellerna i "revbenen".
Roten är växternas organ som växer inuti jorden och som har funktionerna att fixera och absorbera vatten och mineralämnen. Roten växer och utvecklas från dess distala ände.
Den distala änden av roten, eller spetsen, är uppdelad i fyra utvecklingsregioner: 1) caliptra (eller cap); 2) rot meristematisk region; 3) förlängningszon; 4) mognadszon.
Calyptra skyddar rotens apikala meristem från mekaniskt slitage när roten rör sig genom jorden. Caliptra har en konstant längd: cellerna den förlorar genom friktion byts ut kontinuerligt.
Rotmeristematisk region, eller rotapikal meristem, är den plats där celldelning sker som får den primära roten att växa. Producerar inte sidoväggar.
Förlängningszonen är den region av roten i vilken cellerna inte delar sig, men multiplicerar sin längd flera gånger omfattande och snabbt..
Mognadszonen är den region i vilken celler upphör med förlängning och får sina differentiella egenskaper..
I många ormbunkar resulterar den ursprungliga cellen i en regelbunden fördelning av de apikala meristemcellerna. I spermatofyter är celldelningen mindre exakt. Dess hastighet och riktning bestämmer meristemernas regionala differentiering.
I meristem, om celldelning är snabb, visas regioner med små celler. Om det är långsamt visas regioner med stora celler. Om det händer i flera plan eller tangentiellt växer volymen. Om det händer antikliniskt finns det ytlig tillväxt.
Den embryonala fasen av celltillväxt börjar med förberedelser för delning. Ökningen av antalet celler orsakar inte en markant ökning av deras volym. Det primära meristemet visas. Protoplastider bildas, karakteristiska för meristematiska celler, som ger upphov till kloroplaster och andra cellulära organeller.
I expansionsfasen av celltillväxt uppträder den centrala vakuolen, vatten ackumuleras och ämnesomsättningen ökar. Celler växer i volym. Den intensiva proteinbiosyntesen som är karakteristisk för aktiva meristematiska vävnader utvecklas.
I differentieringsfasen av celltillväxt uppträder sekundära meristemer. Olika typer av vävnader och morfologiska strukturer utvecklas tack vare aktiviteten hos meristemer.
Meristemer producerar enkla vävnader (parenkym, kollenkym, sklerenkym) och komplexa (xylem, floem, epidermis, sekretoriska vävnader).
I parenkymet, som finns i hela växten, är cellerna rundade med levande cytoplasma och tunna, icke-lignifierade cellmembran. När de inte har kloroplaster lagrar dessa celler vatten och mat. När de har dem bildar de klorenchymet.
I kollenkym är celler långsträckta med levande cytoplasma och tjocka, oregelbundna väggar. De finns vanligtvis precis under epidermis. Ge flexibel support.
I sklerenchym delar celler i sklerider och fibrer. Dessa celler har tjocka väggar impregnerade med lignin som, när de mognar, dör och ger mer eller mindre styvt stöd..
Xylem och phloem bär vatten, mineralsalter och sockerarter. De ledande kanalerna i dessa vävnader bildas av döda celler (trakeider, ledande kärlelement) eller levande celler (silceller, albuminceller, silrörselement, följeslagare).
I överhuden, som täcker och skyddar organen, dominerar parenkymala celler, tillsammans med celler som är specialiserade på att flytta vatten och gaser in i och ut ur växten. I träiga växter blir överhuden till en periderm eller bark. Sekretoriska vävnader producerar nektar, oljor, slemhinnor, latex och hartser.
Meristemer tillåter växter att överleva fysiskt eller kemiskt trauma som skadar deras vävnader.
Vilande meristemer (vilande knoppar) aktiveras när apikala meristemer förstörs. Heterogeniteten hos meristematiska cellpopulationer orsakad av asynkron mitotisk uppdelning och andra faktorer gör lämpliga celler tillgängliga för olika typer av skador.
Växttillväxt beror direkt på fytohormonernas påverkan och miljöfaktorer. Bland de senare är temperaturen och tillgången på ljus, vatten, koldioxid och mineralämnen.
Fytohormoner är multivalenta och polyfunktionella naturliga organiska föreningar, närvarande i låga koncentrationer i växter, som deltar i den ömsesidigt beroende aktivering av deras celler, vävnader och organ. Fytohormonbiosyntes sker i meristemer.
Fytohormoner klassificeras i fem grupper: 1) auxiner; 2) cytokininer; 3) gibberelliner; 4) obscissines; 5) eten.
Genom fytohormoner initierar och kontrollerar meristem programmerade fysiologiska mekanismer och stimulerar eller hämmar ontogenetiska processer i växter.
Polyploidi är en mutation som får en ny generation att ha ett antal kromosomer två eller flera gånger större än föregående generation.
I växter är polyploidi en viktig mekanism för speciering och evolution. De flesta växtlinjer har upplevt polyploidi någon gång i sin historia.
Polyploidi kan uppstå genom två olika mekanismer. För det första genom produktion av könsceller som har mer än en uppsättning kromosomer som ett resultat av ett misslyckande i segregeringen av homologa kromosomer. För det andra genom att fördubbla antalet kromosomer hos en individ efter sexuell reproduktion.
En sällsynt variant av den andra mekanismen involverar duplicering av kromosomer i en apikal meristem av en stam, så att stammen blir tetraploid..
Blommorna på denna stam kan sedan producera diploida gameter (snarare än haploida) som kan generera livskraftiga avkommor genom att gå med i andra diploida gameter..
Ingen har kommenterat den här artikeln än.