De könsbunden arv den definieras som den som bestäms av könskromosomerna. Det vill säga förekomsten och innehavet av könskromosomer bestämmer arvsmönstret för de gener de bär, liksom deras manifestation..
Det bör inte förväxlas med manifestationen av karaktärerna som påverkas av biologiskt kön. Där avgör en rad faktorer hur vissa gener manifesterar sig olika beroende på individens kön..
Sexbunden arv är inte det sexarv i levande organismer där biologiskt kön bestäms av specifika kromosomer. Det vill säga, efter könskromosomer.
Artikelindex
Kön ärvs inte: det bestäms i händelser efter befruktning beroende på individens kromosomform. Till exempel är kvinnor av den mänskliga arten kromosomalt XX.
Det finns dock ingen gen på X-kromosomen för att "vara kvinna". Faktum är att män av samma art är XY. Vad Y bär är en testikelutvecklingsfaktor som uppenbarligen gör stor skillnad.
Genetiskt kan vi föreslå att alla människor är kvinnor. Men vissa är så "märkliga" eller "olika" eftersom de utvecklar testiklar.
I andra organismer, till exempel många växter, bestäms sex genetiskt. Det vill säga genom en eller några gener på autosomala kromosomer.
Eftersom en hel uppsättning gener kopplade till kromosom av samma kön inte är involverad finns det ingen könsbunden arv. I bästa fall kan det finnas könsbunden arv för vissa gener som är nära kopplade till könsbestämmande gener..
Ordet kön kommer från latin sexus, vilket betyder sektion eller separation. Det vill säga den biologiska skillnaden mellan män och kvinnor av en art.
Könsbestämning kan vara kromosomal: det vill säga dikteras av närvaron av könskromosomer, i allmänhet heteromorf. Sexbestämning kan också vara genetisk: det vill säga dikteras av uttrycket av få specifika gener.
I andra fall representerar haploida och diploida individer olika kön av samma art vid haplodiploid könsbestämning..
Slutligen, i vissa arter, bestämmer vissa miljöförhållanden under embryonal utveckling individens kön. Detta är den så kallade miljömässiga könsbestämmelsen.
Sexbunden arv är ett genetiskt fenomen som endast observeras i organismer med ett kromosomalt könsbestämningssystem. I dessa fall finns det ett par kromosomer, vanligtvis icke-homologa, som bestämmer individens kön..
På detta sätt bestämmer de också vilken typ av gameter som varje producerar. Ett av könen är homogent eftersom det bara producerar en typ av könsceller.
Kvinnliga däggdjur (XX) producerar till exempel bara X-könsceller. Det andra könet, som producerar båda typerna av könscellerna X och Y, är det heterogametiska könet. När det gäller manliga däggdjur är de kromosomalt XY.
Den viktigaste egenskapen förknippad med kön är produktionen av specifika könsceller: ägglossningar hos kvinnor och spermier hos män..
I blommande växter (angiospermer) är det vanligt att hitta individer som producerar båda typerna av könsceller. Dessa är hermafroditiska växter.
Hos djur är denna situation möjlig (till exempel sjöstjärnor) men inte ofta, och hos människor omöjlig. Intersex individer (XXY eller XYY) har rapporterats, men ingen med förmågan att samtidigt producera ägg och spermier.
Kromosomal sexbestämning kan vara mycket komplex. Till exempel sägs sexuell beslutsamhet vara människa hos människor. Det vill säga närvaron av Y med valfritt antal X-kromosomer (XY, XXY) ger upphov till en manlig.
På Drosophila, Med ett liknande X / Y-könsbestämningssystem är sexbestämning feminiserande. Även i närvaro av en funktionell Y-kromosom kommer en ökning av antalet X-kromosomer att ge upphov till fenotypiskt kvinnliga XXY-individer..
Trots dessa fall kommer det könsbundna arvet att förbli detsamma. Vi kunde därför dra slutsatsen att det vi kallar könsbunden arv snarare skulle kallas arv kopplat till könskromosomerna, X eller Y.
X-länkad arv observerades först av Lilian Vaughan Morgan i Drosophila Melanogaster. Han demonstrerade framför någon annan att det fanns karaktärer som ärvts specifikt från kvinnor till män. Dessa karaktärer bestämdes av gener som bodde på X-kromosomen..
För vilken gen som helst på X-kromosomen kan kvinnor vara homozygota eller heterozygota. Men män är hemizygota för alla gener på samma kromosom..
Det vill säga alla dominerande eller recessiva gener på X-kromosomen hos en man är i en enda kopia. Alla uttrycks för att det inte finns något homologt par att etablera alliska relationer av dominans / recessivitet.
För att illustrera ovanstående, låt oss gå till ett exempel på X-länkad arv: hemofili. Det finns olika typer av hemofili som beror på genen som muteras för produktion av koagulationsfaktor.
Vid hemofili A och B kan den drabbade individen inte producera koagulationsfaktor VIII respektive IX. Detta beror på recessiva mutationer av olika gener som finns på X-kromosomen. Hemofili C beror på en gen som finns på en autosomal kromosom och är därför inte kopplad till kön..
En heterozygot kvinna (XhX) för en mutation som bestämmer hemofili A eller B är den inte hemofil. Det sägs dock att det är en bärare - men av den recessiva mutanta genen, inte av sjukdomen.
Kommer att producera gameter Xh och X. Oavsett vem du har avkomma med, kommer dina manliga barn att ha 50% chans att vara friska (XY) eller 50% chans att bli hemofila (XhY).
Deras kvinnliga avkomma kommer att vara friska (XX) eller friska bärare (XhX) om fadern inte är hemofili (XY). Däremot en hemofil far (XhY) kommer alltid att donera en X-kromosomh med mutationen till sina döttrar. Du kommer att donera en Y-kromosom till dina barn.
En kvinna kan vara hemofil, men bara om hon är homozygot för mutationen (XhXh).
Arvet av Y och dess gener är patrilinealt. Det vill säga Y-arven ärvs uteslutande från far till son..
Y-kromosomen har visat sig vara mycket mindre än X-kromosomen, därför har den färre gener än denna och de matchar inte på X-kromosomen..
Därför är män också hemizygota för gener på Y-kromosomen. Kvinnor har uppenbarligen inte någon form av arv för egenskaper som bärs av en kromosom som de inte har..
Y-kromosomen har information som kodar för generering av testiklar och för produktion av spermier. Det vill säga för manifestationen av primära sexuella egenskaper, och därför sekundära, och för människans fertilitet.
Andra funktioner har att göra med immunsystemets funktion och för olika tecken som inte enbart beror på Y-kromosomen.
Generellt påverkar Y-kromosomernas genetiska sammansättning starkt mäns hälsa. Dessa egenskaper är emellertid i grunden av komplexa arv, involverar andra autosomala gener och är också associerade med särskild livsstil.
Ingen har kommenterat den här artikeln än.