De Riley-Day syndrom, Familjell dysautonomi eller typ III ärftlig sensorisk autonom neuropati är en autonom sensorisk neuropati av ärftligt ursprung s...
De Wolmans sjukdom det är ett sällsynt genetiskt tillstånd relaterat till felaktig nedbrytning och användning av fetter och kolesterol, det vill säga ...
De Pierre Robin syndrom Det är en störning av genetiskt ursprung som klassificeras inom kraniofacial syndrom eller patologier. Kliniskt kännetecknas d...
De Wernickes afasi, Sensorisk afasi eller mottaglig afasi är en talstörning där individen får problem med att förstå det hörda språket eller upprepa o...
De dysexekutivt syndrom Det är en uppsättning symtom - kommunikationsproblem, kommunikation, kognitiva och beteendemässiga underskott, förändringar i ...
De Ohtahara syndrom, Även känd som epileptisk encefalopati i tidig barndom, det är en typ av epilepsi som kännetecknas av spasmer, kramper som är resi...
De hjärnans mikroangiopati Det är en ärftlig sjukdom som ger flera slag, eftersom det påverkar blodflödet. Det kallas också CADASIL för sin akronym på...
De Canavan sjukdom Det är en sällsynt genetisk sjukdom som uppstår på grund av att nervceller i hjärnan är skadade och inte kan kommunicera med varand...
De phakomatosis är en grupp av neurokutana störningar av genetiskt ursprung, sällsynt i allmänheten. På klinisk nivå kännetecknas de av utvecklingen a...
